[发明专利]一种有机叠氮和端炔合成1;4-取代1;2;3-三氮唑的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910840216.1 申请日: 2019-09-06
公开(公告)号: CN110526876A 公开(公告)日: 2019-12-03
发明(设计)人: 曾鸿耀;夏烈文;王应红 申请(专利权)人: 乐山师范学院
主分类号: C07D249/06 分类号: C07D249/06;C07D405/04;C07D249/04;C07H1/00;C07H19/056
代理公司: 50230 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 陈炳萍<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 614000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明属于含氮化合物制备技术领域,公开了一种有机叠氮和端炔合成1,4‑取代1,2,3‑三氮唑的制备方法,提供了一种反应高效、产率高、环境友好、催化效率高的由有机叠氮和端炔反应制备1,4‑取代1,2,3‑三唑的方法,解决了有机叠氮和端炔反应中使用有毒有害的有机溶剂、反应需要加热、催化剂制备复杂,后处理比较繁琐,不能应用于工业化等缺点。本发明反应过程中使用的溶剂、催化剂等来源丰富,价格便宜,对环境友好;制备方法具有反应条件温和,反应时间短,反应产率较高,反应后处理简单,对环境友好等的优点。
搜索关键词: 环境友好 有机叠氮 制备 后处理 炔反应 产率 制备技术领域 催化剂制备 反应时间短 含氮化合物 催化效率 反应条件 有机溶剂 三氮唑 溶剂 三唑 催化剂 加热 合成 应用
【主权项】:
1.一种有机叠氮和端炔合成1,4-取代1,2,3-三氮唑的制备方法,其特征在于,所述有机叠氮和端炔合成1,4-取代1,2,3-三氮唑的制备方法包括以下步骤:/n步骤一,向反应瓶中加入有机叠氮1.2当量、端炔1.0当量,碘化亚铜0.10当量、以及溶剂聚乙二醇400,在室温下进行搅拌反应;/n步骤二,通过薄层析点板确定反应结束后,加入水,然后加入乙酸乙酯萃取,合并乙酸乙酯,乙酸乙酯层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩得到粗产品;/n步骤三,柱层析即得相应的1,4-取代1,2,3-三氮唑,或者反应结束后直接经石油醚和乙酸乙酯为洗脱剂进行柱层析分离提纯得到目标产物1,2,3-三氮唑类化合物。/n
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