[发明专利]一种Obovatol曼尼希碱类衍生物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201910825731.2 申请日: 2019-09-03
公开(公告)号: CN110452130B 公开(公告)日: 2022-03-01
发明(设计)人: 杨春;李婷;郅晓燕 申请(专利权)人: 山西农业大学
主分类号: C07C217/58 分类号: C07C217/58;C07C213/02;C07C213/10;C07D295/096;C07D295/088;C07D295/182;C07D295/205;C07D211/14;C07D211/62;C07D211/60;A01N33/10;A01N43/36;A01N43/84
代理公司: 西安汇恩知识产权代理事务所(普通合伙) 61244 代理人: 张伟花
地址: 030801 山*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种Obovatol曼尼希碱类衍生物,具有如化学通式所述的结构式:还提供了制备方法,将Obovatol溶于无水乙醇,加入37%甲醛水溶液和二级胺,油浴、回流后减压浓缩,硅胶薄层色谱分离,得到Obovatol曼尼希碱类衍生物。制备的Obovatol曼尼希碱类衍生物具有较高的杀菌活性,衍生物6、7和18对番茄早疫病菌具有离体抑制活性;衍生物1、2、6、7和8对腐皮镰刀病菌具有离体抑制活性;衍生物1、2、3、6、7、8、12、14、15、18和21对番茄灰霉病菌具有离体抑制活性;衍生物1和14对黄瓜炭疽病菌具有离体抑制活性;衍生物6、8和14对辣椒枯萎病菌具有离体抑制活性;衍生物1、3、7和16对苹果炭疽病菌具有离体抑制活性,可用于控制植物病害。
搜索关键词: 一种 obovatol 曼尼希碱类 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种Obovatol曼尼希碱类衍生物,其特征在于,所述Obovatol曼尼希碱类衍生物的具有如下化学通式所示的结构式:/n /n所述结构式中R的结构式为以下结构式中的任一种:/n 依次命名为衍生物1~衍生物21。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西农业大学,未经山西农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910825731.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种Obovatol曼尼希碱类衍生物及其制备方法与应用-201910825731.2
  • 杨春;李婷;郅晓燕 - 山西农业大学
  • 2019-09-03 - 2022-03-01 - C07C217/58
  • 本发明提供了一种Obovatol曼尼希碱类衍生物,具有如化学通式所述的结构式:还提供了制备方法,将Obovatol溶于无水乙醇,加入37%甲醛水溶液和二级胺,油浴、回流后减压浓缩,硅胶薄层色谱分离,得到Obovatol曼尼希碱类衍生物。制备的Obovatol曼尼希碱类衍生物具有较高的杀菌活性,衍生物6、7和18对番茄早疫病菌具有离体抑制活性;衍生物1、2、6、7和8对腐皮镰刀病菌具有离体抑制活性;衍生物1、2、3、6、7、8、12、14、15、18和21对番茄灰霉病菌具有离体抑制活性;衍生物1和14对黄瓜炭疽病菌具有离体抑制活性;衍生物6、8和14对辣椒枯萎病菌具有离体抑制活性;衍生物1、3、7和16对苹果炭疽病菌具有离体抑制活性,可用于控制植物病害。
  • 达泊西汀有关物质的合成方法-201810245584.7
  • 张士磊;钱彭飞;胡延维;冯立豪 - 苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
  • 2018-03-23 - 2020-08-14 - C07C217/58
  • 本发明公开了一种达泊西汀有关物质的合成方法,包括以下步骤:(1)在酸催化剂存在下,以羟基萘醛、二氢吡喃为原料制备化合物3;(2)碱液存在下,以化合物3、苯乙酮为原料,制备化合物4;(3)化合物4经过还原处理、脱保护处理得到化合物6;(4)碱液存在下,以化合物6、化合物7为原料,制备化合物8;(5)将化合物8溶于溶剂中,加入三乙胺和4‑二甲氨基吡啶,然后于冰浴下加入MsCl,然后室温反应,TLC监测反应完成后,通入二甲胺气体,得到达泊西汀有关物质。本发明可以大量制备,不再受限于从达泊西汀的中间体和API中提取,为达泊西汀的质量研究提供了基础。
  • 一种双信号turn-on输出的甲醛荧光纳米探针中间体及其制备与应用-201710650693.2
  • 朱勍;谢振达;朱伸;赵成艳;应莎莎 - 浙江工业大学
  • 2017-08-02 - 2020-04-21 - C07C217/58
  • 本发明公开了一种线粒体靶向的双信号turn‑on的甲醛荧光纳米探针中间体(III)的制备方法及应用,方法为以对羟基苯甲醛为起始原料,在缚酸剂的存在下,于温度为60‑70℃下进行活化,然后以3‑溴丙炔为亲核试剂,温度60‑70℃下,在丙酮溶剂中发生亲核取代反应,得到化合物(II);化合物(II)利用氨甲醇溶液在0℃下进行氨化,在0℃下加入丙烯基硼酸邻二叔醇酯,混合后温度控制在25‑35℃下进行反应,得到所述式(III)所示的化合物。式(III)所示的化合物可作为制备双信号turn‑on的甲醛荧光纳米探针中间体。该纳米探针在水中几乎没有荧光,与甲醛反应后得到两个自由的荧光物质,从而实现双turn‑on的效果,从而提高了检测结果的准确性。
  • 一种生物基伯胺阳离子表面活性剂及其制备方法-201711131697.6
  • 裴晓梅;李朝旺;宋冰蕾;李文楷;崔正刚 - 江南大学
  • 2017-11-15 - 2020-03-06 - C07C217/58
  • 本发明公开了一种生物基伯胺阳离子表面活性剂及其制备方法,属于表面活性剂科学与应用技术领域。本发明的表面活性剂的合成包括以油酸和甲醇为起始原料依次发生酯化、还原、取代合成油醇,油醇与3‑羟基苯甲醛发生取代、取代、还原、酸化反应得到最终的生物基伯胺阳离子表面活性剂。原料来源广,生物可再生,绿色环保,生物降解性高,丰富了可再生资源为原料的生物基表面活性剂的种类,可广泛应用在表面活性剂自组织体系的研究中。
  • 一种含取代联苯的萘及其应用-201811432045.0
  • 陈建军;程斌斌 - 南方医科大学
  • 2018-11-28 - 2019-03-08 - C07C217/58
  • 本发明涉及一种含取代联苯的萘,该萘的化学结构如下式(I)所示,式(I)中,R1是氢或1,4‑二氧六环基,R2是乙二胺、N,N‑二甲基乙二胺、N‑叔丁氧羰基‑1,2‑乙二胺、羟基、乙醇胺、乙酰乙二胺、D‑丝氨酸、顺式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸、L‑半胱氨酸、2‑甲基丙氨酸。本发明所述的一种含取代联苯的萘能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD1/PD‑L1)的相互结合,可用于制备PD1/PD‑L1抑制剂,该抑制剂的效果显著。
  • 类salan单酚类配体金属络合物及其制备方法与应用-201210036780.6
  • 马海燕;宋绍迪;杨漾;张星宇 - 华东理工大学
  • 2012-02-17 - 2012-08-01 - C07C217/58
  • 本发明公开了一种具有类Salen-结构单酚类配体的锌、镁、钙络合物及其制备方法和在内酯开环聚合中的应用。制备方法包括如下步骤:将类Salen-单酚类配体与锌、镁、钙金属有机化合物反应,然后从反应粗产物中收集目标产物。本发明所阐述的锌、镁、钙络合物含有类salan-结构的非对称的多齿胺基单酚氧基配体,是一种有效的内酯开环聚合催化剂,可用于丙交酯、己内酯等的开环聚合。本发明的多齿单酚氧基锌、镁、钙络合物的优点十分明显:原料易得,合成路线简单,分离纯化容易,性质相对稳定,同时具有高催化活性,催化所得聚内酯具有较高的分子量,能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top