[发明专利]一种聚谷氨酸提取与纯化的方法在审

专利信息
申请号: 201910817489.4 申请日: 2019-08-30
公开(公告)号: CN110372858A 公开(公告)日: 2019-10-25
发明(设计)人: 张文明;竺伟 申请(专利权)人: 尚科生物医药(上海)有限公司
主分类号: C08G69/10 分类号: C08G69/10;C08G69/46
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 201318 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种在硫酸铵存在下通过调节pH值进行分级沉淀实现聚谷氨酸的提取与纯化的方法。包括以下步骤:向含聚谷氨酸的发酵液中加入用量为30%~60%(W/V)的硫酸铵,将pH值调节至6.0~8.0,搅拌后去除沉淀,收集聚谷氨酸清液;再将聚谷氨酸清液的pH值调至酸性,收集聚谷氨酸沉淀;然后将聚谷氨酸沉淀用水复溶,并用碱调pH至弱碱性,进行超滤,至透过液的电导率<5ms·cm,收集截留液。向截留液中加入活性炭脱色,得到无色清液,干燥得到白色聚谷氨酸固体。本发明可使得聚谷氨酸与其它杂质有效分离,且避免大量使用乙醇等有机溶剂,得到的聚谷氨酸纯度较高,且有效降低了生产成本。
搜索关键词: 聚谷氨酸 硫酸铵 截留液 清液 沉淀 活性炭脱色 电导率 沉淀用水 分级沉淀 无色清液 有机溶剂 有效分离 发酵液 弱碱性 透过液 乙醇 超滤 复溶 碱调 去除 生产成本 并用
【主权项】:
1.一种聚谷氨酸提取与纯化的方法,其特征在于在硫酸铵存在下通过调节pH值进行分级沉淀实现聚谷氨酸的提取与纯化。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于尚科生物医药(上海)有限公司,未经尚科生物医药(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910817489.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种聚谷氨酸提取与纯化的方法-201910817489.4
  • 张文明;竺伟 - 尚科生物医药(上海)有限公司
  • 2019-08-30 - 2019-10-25 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种在硫酸铵存在下通过调节pH值进行分级沉淀实现聚谷氨酸的提取与纯化的方法。包括以下步骤:向含聚谷氨酸的发酵液中加入用量为30%~60%(W/V)的硫酸铵,将pH值调节至6.0~8.0,搅拌后去除沉淀,收集聚谷氨酸清液;再将聚谷氨酸清液的pH值调至酸性,收集聚谷氨酸沉淀;然后将聚谷氨酸沉淀用水复溶,并用碱调pH至弱碱性,进行超滤,至透过液的电导率<5ms·cm,收集截留液。向截留液中加入活性炭脱色,得到无色清液,干燥得到白色聚谷氨酸固体。本发明可使得聚谷氨酸与其它杂质有效分离,且避免大量使用乙醇等有机溶剂,得到的聚谷氨酸纯度较高,且有效降低了生产成本。
  • 一种利用树脂原位吸附提取ε-聚赖氨酸的方法-201810563981.9
  • 陈旭升;张建华;毛忠贵;马玉;张宏建;王柯 - 江南大学
  • 2018-06-04 - 2019-09-17 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种利用树脂原位吸附提取ε‑聚赖氨酸的方法,属于提取分离技术领域。本发明提供了一种利用离子交换树脂直接从未经处理的发酵液中分离提取ε‑聚赖氨酸(ε‑PL)的方法,此方法可大大缩减提取步骤,且显著降低提取成本;采用本发明的方法提取ε‑聚赖氨酸,回收率可高达75%以上、回收成品的纯度高达98%以上,相较于传统离子交换提取方法,分别提高了15%和2%,具有显著的优势。
  • 温敏性聚(脯氨酸-肌氨酸)材料及其制备方法-201610864761.0
  • 邓奎林;杨震;阿古达;赵漫;徐俊连;赵慢;岳颖 - 河北大学
  • 2016-09-30 - 2018-12-25 - C08G69/10
  • 温敏性聚(脯氨酸‑肌氨酸)材料,属于智能材料中的温敏性聚合物领域,涉及到一种具有良好生物相容性、生物降解性和温敏特性聚合物材料的该聚(脯氨酸‑肌氨酸)由式(I)所示的结构单元组成,该聚(脯氨酸‑肌氨酸)为无规共聚物,该聚(脯氨酸‑肌氨酸)的分子量为0.8‑1.6×104其中,n:m=1:(0.09‑0.76)。本发明还公开了该温敏性聚(脯氨酸‑肌氨酸)材料的制备方法,本发明所制备的聚合物材料,不仅具有温敏特性,同时兼备了优异的生物相容性和生物降解性。
  • 一种氨基酸基聚类肽及其制备方法-201610478984.3
  • 王士学;陶友华;张效洁 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2016-06-27 - 2018-09-14 - C08G69/10
  • 本发明提供一种氨基酸基聚类肽及其制备方法,属于高分子化学技术领域。解决现有的聚类肽的合成方法过程繁琐,反应周期较长且实际应用受限制的问题。该氨基酸基聚类肽结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种氨基酸基聚类肽的制备方法,该方法将氨基酸或氨基酸衍生物、醛和异氰在有机溶剂中混合,得到氨基酸基聚类肽。本发明是利用Ugi反应合成的氨基酸基聚类肽,反应条件温和且无需催化剂,制备过程简单、反应周期短,实验结果表明:该氨基酸基聚类肽在浓度为10μg mL‑1到100μg mL‑1对金黄色酿脓葡萄球菌具有很好的抑制作用,优于目前商品化的ε‑聚赖氨酸,具有好的应用前景。
  • 一种支化聚氨基酸抑菌剂及应用-201810096221.1
  • 季生象;刘骁;韩苗苗;刘亚栋;郭建伟 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2018-01-31 - 2018-07-13 - C08G69/10
  • 本发明提供了一种支化聚氨基酸抑菌剂,包括支化聚氨基酸;所述支化聚氨基酸由两种或两种以上的氨基酸单元共聚得到;所述氨基酸单元具有式Ⅰ所示结构通式。本发明所用的原料为各种氨基酸,均为天然的生物材料,无毒性,无副作用,是一种绿色环保型的新型抑菌剂,使用者易于接受。聚氨基酸的支化结构,使得该物质具有许多活性官能团,可以进一步进行修饰,具有良好的生物相容性,且该抑菌剂可撕裂细菌膜造成其死亡,长期使用不会产生耐药性。
  • 一种超支化聚乙烯亚胺接枝的聚L-甘氨酸共聚物及其制备方法-201810052703.7
  • 田华雨;郭兆培;陈学思;陈杰;林琳;孙平杰 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2018-01-19 - 2018-07-06 - C08G69/10
  • 本发明提供了一种式(I)结构的超支化聚乙烯亚胺接枝的聚L‑甘氨酸共聚物。本发明将超支化聚乙烯亚胺作为大分子引发剂溶解在有机溶剂中,在无水无氧条件下引发L‑甘氨酸N‑羧酸酐开环聚合得到超支化聚乙烯亚胺接枝的聚L‑甘氨酸接枝共聚物。聚合物是一种聚阳离子基因载体,转染效率高,其在同等条件下对MCF7和CHO细胞介导荧光素酶质粒DNA的转染效率最高为商业化PEI25K的10倍和8倍,在转染比例范围内,细胞存活率在80%以上;用于siRNA转染时,其对恒定表达荧光素酶的Huh7以及CT26细胞的基因沉默效率最高可达到80%以上,该聚合物相对于商业转染试剂PEI25K具有较高基因沉默效率和较小的细胞毒性。
  • 一种支化聚氨基酸抑菌剂及应用-201810096212.2
  • 季生象;刘骁;韩苗苗;刘亚栋;郭建伟 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2018-01-31 - 2018-06-08 - C08G69/10
  • 本发明提供了一种支化聚氨基酸抑菌剂,包括支化聚氨基酸;所述支化聚氨基酸由一种氨基酸单元均聚得到;所述氨基酸单元具有式Ⅰ所示结构。本发明所用的原料为氨基酸,为天然的生物材料,无毒性,无副作用,是一种绿色环保型的新型抑菌剂,使用者易于接受。聚氨基酸的支化结构,使得该物质具有许多活性官能团,可以进一步进行修饰,具有良好的生物相容性,且该抑菌剂可撕裂细菌膜造成其死亡,长期使用不会产生耐药性。
  • 一种提纯ε-聚赖氨酸的方法-201610190931.1
  • 陈小龙;朱勇刚;陆跃乐;周斌;范永仙;陈艺强;金陈斌;许峰 - 浙江新银象生物工程有限公司;浙江工业大学
  • 2016-03-30 - 2018-04-24 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种提纯ε‑聚赖氨酸的方法,所述方法为将质量浓度75%以上的ε‑聚赖氨酸粗品加入到去离子水中,配制成质量浓度30‑50%的ε‑聚赖氨酸水溶液,向水溶液中添加体积终浓度1‑10%的有机溶剂,加热回流反应2h,随后缓慢降温至‑5℃,搅拌结晶,过滤,获得滤饼a,将滤饼a干燥,获得ε‑聚赖氨酸;采用本发明方法,可得到高纯度ε‑聚赖氨酸(高于99.5%),在该工艺中损失的聚赖氨酸产品均可回收利用,经真空干燥后,可得到高纯度ε‑聚赖氨酸固体,便于储存和运输,更可应用于化妆品及医药等领域。
  • 基于疏水功能性小分子‑亲水聚氨基酸的生物可降解聚合物及其制备方法和应用-201610307256.6
  • 邓超;武金田;孟凤华;钟志远 - 苏州大学
  • 2016-05-10 - 2018-01-19 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种基于疏水功能性小分子‑亲水聚氨基酸的生物可降解聚合物及其制备方法和应用。首先制备疏水功能性引发剂,然后引发NCA单体开环聚合,得到基于功能性分子和聚多肽的两亲性表面活性剂,其可乳化聚(乳酸‑羟基乙酸)(PLGA)、聚乳酸(PLA)、聚(ε‑己内酯)(PCL)材料,得到聚合物纳米粒子,且乳化剂也作为成份构建在纳米粒子表面,其末端的活性氨基,可进一步与带羧基的靶向分子通过化学键和,来进一步提高纳米粒子的稳定性,并引入靶向分子。得到的载药靶向纳米粒子具有很高的稳定性,其可以很好地富集到肿瘤部位,并对包括人乳腺癌在内的多种固体肿瘤具有很好地治疗作用和低的毒副作用。
  • 一种甲硫氨酸嵌段共聚物、其制备方法及水凝胶-201510193497.8
  • 贺超良;徐清华;肖春生;陈学思 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2015-04-22 - 2017-11-28 - C08G69/10
  • 本发明提供了一种甲硫氨酸嵌段共聚物、其制备方法及水凝胶,甲硫氨酸嵌段共聚物包含第一共聚物嵌段和第二共聚物嵌段,第一共聚物嵌段具有式I结构或式II结构;第二共聚物嵌段具有式III结构。该甲硫氨酸嵌段共聚物中的第二共聚物嵌段具有氧化响应性,其侧链氧化后由疏水变为亲水,使甲硫氨酸嵌段聚合物的亲疏水性发生变化,进一步使制备的水凝胶的结构和性质发生变化,表现出氧化响应性。通过控制第一共聚物嵌段和第二共聚物嵌段的聚合度,得到不同分子量的甲硫氨酸嵌段共聚物,从而形成具有不同相变温度的温度敏感型水凝胶;水凝胶的氧化响应性在高浓度活性氧部位对细胞具有保护作用,可以实现药物分子的响应性释放。
  • 用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及制备方法和应用-201710522869.6
  • 王依婷;赵世民;王昊;彭婷;贾宗翔;余静;闫志强;王镜;朱建中;俞磊 - 华东师范大学
  • 2017-06-30 - 2017-11-24 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及其制备和载药应用,该高分子载体材料是由聚谷氨酰谷氨酰胺和难溶性药物的助溶小分子苯丙氨酸乙酯通过化学键连接组成。本发明的高分子载体材料与难溶性药物分子通过自组装形成载药聚合物纳米粒,从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度、降低其对正常组织的潜在毒性。该高分子载体材料的最终降解产物为谷氨酸和苯丙氨酸,二者均为人体必需氨基酸,因此其无潜在毒性、安全性好。利用生物相容和生物可降解的高分子纳米粒子进行药物传输是当今化学、材料及医药领域的研究热点。本发明为难溶性药物载体材料的制备及其体内递送提供了一种有益思路,具有巨大的应用潜力。
  • 一种从发酵液中高效提取γ‑聚谷氨酸的工艺-201610329177.5
  • 邹水洋;张树友;贾梦影;李燕琴 - 东莞理工学院
  • 2016-05-17 - 2017-11-10 - C08G69/10
  • 本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种从发酵液中高效提取γ‑聚谷氨酸的工艺,利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)选择性沉淀发酵液中的γ‑PGA,然后将沉淀物在一定浓度的NaCl溶液中解离溶解、醇析、固液分离以及干燥等操作得到纯度较高的γ‑PGA。相对于现有技术,该工艺不仅可以提高了γ‑PGA提取效率和产品纯度,还可大量减少用于醇析的有机溶剂,使生产成本大大降低,具有良好的应用前景。
  • 温敏性共聚物及其水凝胶体系-201410280300.X
  • 郝建原;朱萌;刘钰;叶友全 - 电子科技大学
  • 2014-06-20 - 2017-10-27 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种温敏性共聚物及其水凝胶体系,该温敏性共聚物是以聚L‑缬氨酸为疏水链段,以聚乙二醇为亲水链段组成的两亲性共聚物,其一定浓度的水溶液在室温或室温以下以溶胶形式存在,而在人体温度下则变成凝胶态,显示出溶胶‑凝胶的可逆热转变特性。由该温敏性共聚物制备的温敏性水凝胶具有良好的生物相容性、可生物降解性、易操作性和两亲性,聚氨基酸嵌段中多重氢键形成的刚性二级结构,化学稳定性高、容易定向排列,且该水凝胶的溶胶凝胶转变温度可通过改变共聚物亲水/疏水链节比例、分子量和分子量分布来调节。
  • 一种从发酵液中分离纯化γ‑聚谷氨酸的方法-201510193843.2
  • 张林军;苏移山;马双双;朱云峰;宗工理;李珍爱;刘英梅;赵文刚 - 山东福瑞达生物科技有限公司
  • 2015-04-21 - 2017-05-10 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种从发酵液中分离纯化γ‑聚谷氨酸的方法。它利用在低pH值发酵液滤液中只有γ‑聚谷氨酸析出的特性,达到了分离纯化高纯度γ‑聚谷氨酸的目的。具体工艺为用酸调pH3.0‑6.0,过滤除菌,然后用活性炭脱色,再用酸调pH2.0‑5.0,静置、析出沉淀,固液分离后用纯化水溶解沉淀得高浓度水溶液,最后经过带式干燥、粉碎得到γ‑聚谷氨酸成品。本发明工艺路线新颖、简单;完全不使用有机溶剂,产品无有机溶剂残留;生产成本低,成本降低30%以上;收率高,达到85%以上;产品品质好,纯度达到95%以上,更适合工业化生产。
  • 一种表面带氨基、羧基和羟基多官能团的自发荧光的聚合物微球的制备-201610639061.1
  • 郑雪琳;戴招金;沈青楠;饶正琴;翁家宝;陈登龙 - 福建师范大学泉港石化研究院
  • 2016-08-06 - 2016-11-30 - C08G69/10
  • 本发明公开一种表面带氨基、羧基和羟基多官能团的自发荧光的聚合物微球的制备。本发明方法以生物小分子酪氨酸为原料,形成油包水的均一乳液,然后升温乳液缩聚形成初始微球,后经戊二醛固化,脱水得到呈现良好单分散性、自发荧光的酪氨酸‑缩甲醛微球。本发明采用的荧光原料酪氨酸为人体组成蛋白质的重要成分,制备的酪氨酸缩甲醛微球不仅具有良好的生物相容性,而且表面带有大量的氨基、羧基和羟基多官能,为微球的生物反应提供位点,有利于其在示踪、药物载体等生物医药领域的应用。本发明所述方法绿色环保、工艺简单、反应过程易于控制,生产成本低,重现性好,易推广使用。
  • 一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法-201511010082.9
  • 郭凯;潘先福;李振江;崔赛德;吴文卓;徐嘉熙;朱宁;胡欣 - 南京工业大学
  • 2015-12-29 - 2016-03-23 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法,具体涉及高分子材料领域。由引发剂磺酸酯直接引发2-R-2-噁唑啉单体的开环聚合,经氨终止得到含有氨基末端的大分子,然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。本发明一锅法直接获得双亲性嵌段共聚物;聚合过程中没有引入金属离子或化合物,可以避免因金属残留对药物载体的副作用;可控活性聚合能精确控制双亲嵌段共聚物的分子量为制备可能的药物载体分子提供了一种简单有效的途径。
  • 一种农业专用杂合聚天冬氨酸的制备方法及其应用-201410255540.4
  • 黄和;汪振炯 - 南京工业大学
  • 2014-06-11 - 2014-09-03 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种以天冬氨酸和谷氨酸制备农业专用杂合型聚氨基酸的制备方法,其步骤为将一定量的天门冬氨酸和谷氨酸先混合均匀,然后向物料中采用一次性投加或缓慢加入的方法加入催化剂混合均匀之后,抽真空升温聚合,聚合的恒温温度在160-250℃之间,保温时间为0.5-5小时,最后加碱水解即可。天门冬氨酸、谷氨酸和催化剂的质量份数比为100:1~35:1~10,催化剂为含量为85%的工业级磷酸或83%的工业级多聚磷酸。将所得的杂合聚氨基酸按质量0.3%-2%的比例加入喷洒到复合肥中,适用于多种植物和土壤,减少化肥流失,活化养分元素,提高化肥利用率。
  • 纳米尺寸的黑色素颗粒及其制备方法-201410191440.X
  • 李振圭;朱国渊 - 首尔大学校产学协力团
  • 2010-10-22 - 2014-09-03 - C08G69/10
  • 本发明提供一种纳米尺寸的黑色素颗粒及黑色素颗粒的制备方法,所述制备方法的特征在于,通过同时或依次进行下列步骤(1)和(2)生成黑色素,步骤(1):在含有多巴胺·H+X-的水溶液(其中,H+X-是酸)中添加碱(base),进行酸碱中和反应,以及步骤(2):使多巴胺在空气中氧化的同时进行聚合反应(polymerization)。并且在添加所述碱时,通过将多巴胺·H+X-(a)和碱(b)的摩尔比例调节至a:b=1:0.1~1,生成纳米尺寸的黑色素颗粒。根据本发明的制备方法可以在短时间内制备纳米尺寸的黑色素颗粒。而且,根据本发明制得的纳米尺寸的黑色素颗粒,与天然的黑色素或现有合成的黑色素不同,在溶剂中的分散性良好,从而可以应用于各种领域。
  • 一种智能聚阳离子纳米载体、其制备方法及其应用-201310687280.3
  • 蔡林涛;易虎强;谢高峰;刘朋;马轶凡 - 深圳先进技术研究院
  • 2013-12-12 - 2014-04-30 - C08G69/10
  • 本发明适用于纳米医学领域,提供了一种同时可介导主动靶向传递功能和还原敏感功能的智能聚阳离子纳米载体、其制备方法及其应用。该智能聚阳离子纳米载体,包括TP-PEG-b-PLL-b-PLC-封端剂三嵌段聚合物,该智能聚阳离子纳米载体由外至内依次分为四层,其中,最外层为可介导主动靶向传递的多肽TP,次外层为起保护作用的PEG,第三层为PLL形成的正电荷层,最内层为由二硫键交联形成的PLC疏水内核。该智能聚阳离子纳米载体制剂能够实现同时负载多种负载物,且可完全被生物降解,同时具备主动靶向传递和还原响应性等功能,且其粒径和电位可实现调控。
  • 生物相容性温敏聚N-乙酰基谷氨酸/赖氨酸丙酯及制备方法-201310686473.7
  • 邓奎林;邓贺颖;王梦;尹紫明;姜婷;凡雪迎;狄颖颖;马新 - 河北大学
  • 2013-12-16 - 2014-04-02 - C08G69/10
  • 本发明涉及一种生物相容性温敏聚N-乙酰基谷氨酸/赖氨酸丙酯的制备方法,包括如下步骤:A、N-乙酰基-L-谷氨酸的制备,即将谷氨酸的氨基进行乙酰化;B、N-乙酰基-L-谷氨酸酰氯的制备;C、赖氨酸丙酯盐酸盐的合成,即将赖氨酸的羧基进行丙酯化;D、温敏性聚N-乙酰-L-谷氨酸/赖氨酸丙酯的制备。本发明所制备的聚合物材料不仅具有良好的温敏特性,而且还兼顾了优异的生物相容性,为其在生物医学领域的实际应用提供了重要的安全保障和基础。作为一种新型的生物医用智能材料,有望应用于药物控制释放、生物分离、免疫分析等生物医学领域,尤其是对温敏性聚合物材料的生物相容性要求较高的应用与研究中。
  • 一种利用超滤纳滤技术精制生物发酵液中聚谷氨酸的方法-201310574779.3
  • 乔长晟;张苗苗;刘艳丽;李小鑫 - 天津北洋百川生物技术有限公司
  • 2013-11-14 - 2014-03-26 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种利用超滤纳滤技术精制生物发酵液中聚谷氨酸的方法,属于生物法合成及提纯技术领域。针对发酵液中目标提取物与杂质分子量的分布特性,结合现代膜分离技术,对不同分子量的γ-PGA进行有效分离,主要步骤为:降低粘度后硅藻土过滤除菌,加热结合超滤除杂蛋白及大分子活性有机物,阳离子交换树脂除金属离子及一些带正电荷杂质,脱色后纳滤除小分子氨基酸、离子杂质,超滤分级提取,得到不同分子量的精制γ-PGA。提取收率稳定在92%以上,高于文献报道最高收率90.6%,超滤纳滤结合技术精制不同分子量的γ-PGA,市场针对性更强,可以做到按需生产,以专业化提高了经济效益。
  • 一种无添加有机溶剂分离提纯聚谷氨酸的方法-201310576404.0
  • 乔长晟;张苗苗;李小鑫;楼鹏 - 天津北洋百川生物技术有限公司
  • 2013-11-14 - 2014-03-05 - C08G69/10
  • 本发明公开了一种无添加有机溶剂分离提纯聚谷氨酸的方法,通过降低发酵液粘度后,采用硅藻土和红土混合进行板框过滤除菌,并采用加热与中空纤维膜超滤结合的方式除杂蛋白及大分子活性有机物,活性炭脱色后经纳滤膜重复过滤去除大部分氨基酸及盐离子,采用10kDa和100kDa超滤膜对经上述处理的清液进行加压循环超滤-稀释-超滤-浓缩步骤,最终得到杂质很少的γ-PGA浓溶液,经真空冷冻干燥,得到精制白色γ-PGA。本发明方法除杂效果显著,能够实现γ-PGA的有效提纯,制得γ-PGA的纯度高达90%以上,省去了传统工艺中醇析这一必需提取手段,降低了工业成本和危险度,并节省了能源。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top