[发明专利]一种信使RNA的提取方法在审
| 申请号： | 201910501468.1 | 申请日： | 2019-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN110577980A | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 湘潭智联技术转移促进有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;C12N15/85;C12N15/65 |
| 代理公司： | 31253 上海精晟知识产权代理有限公司 | 代理人： | 安曼 |
| 地址： | 411100 湖南省湘潭市高新区*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种信使RNA的提取方法，其中，所述提取方法将标记核糖体的质粒通过子宫内胚胎电转染技术转染至胚胎内，待生长到特定时间进行翻译核糖体亲和纯化技术，获得纯化的信使RNA。本发明采用子宫内胚胎点转染技术和翻译核糖体亲和纯化技术相结合，根据大脑皮质不同板层神经元发育的时间特性，在特定时间和脑区上标记特定的神经元，并取发育过程中的不同时间点进行实验，以期取得发育期动态分子库构建翻译谱，为总结规律，发现特定关键因子，筛选有效基因打下坚实基础。 | ||
| 搜索关键词： | 核糖体 神经元 胚胎 亲和纯化技术 信使RNA 翻译 子宫 大脑皮质 发育过程 关键因子 坚实基础 时间特性 有效基因 转染技术 分子库 时间点 板层 电转 构建 脑区 质粒 转染 发育 筛选 生长 发现 | ||
【主权项】：
1.一种信使RNA的提取方法，其特征在于：所述提取方法将标记核糖体的质粒通过子宫内胚胎电转染技术转染至胚胎内，待生长到特定时间进行翻译核糖体亲和纯化技术，获得纯化的信使RNA。/n
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- 本发明属于表观遗传学技术领域，具体涉及一种区分DNA中5‑甲基化胞嘧啶和5‑羟甲基化胞嘧啶的方法。该方法基于APOBEC3A对5‑mC和5‑hmC脱氨基转化的差异性，直接将被检测位点作为特异性引物的3’末端，qPCR扩增后不同的甲基化修饰会产生不同的扩增Ct值，根据酶转化产物和阴性对照之间的Ct值差异，从而快速区分被检测位点的修饰是甲基化修饰还是羟甲基化修饰，提高了分析时效性，节约了二次测序成本。该方法转化过程对DNA几乎无损伤作用，可利用低至1ng的样本DNA完成分析，能够广泛应用于DNA表观遗传分析领域。
- 快速制备海洋珍稀鱼类或贝类中期分裂相染色体的方法-201610656983.3
- 周丽青;杨爱国;刘志鸿;吴彪;孙秀俊;陈四清 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
- 2016-08-11 - 2019-12-03 - C12Q1/6806
- 快速制备海洋珍稀鱼类或贝类中期分裂相染色体的方法，属于海洋生物技术领域，所述方法包括：1)试验鱼或贝的暂养及载玻片的清洗；2)在确保试验动物存活状态良好后选取鳍条或鳃部有伤口的鱼或贝类单独饲养；3)取试验动物创口处的愈合增生组织进行染色体制备；本发明制备中期分裂相染色体的方法简单快捷，便于操作，充分利用愈合增生组织旺盛的分裂增生能力，制备染色体后基本保证试验动物仍能健康存活，可重复多次制备，所需试验动物可少至1个个体，适用于各种海洋珍稀鱼类和贝类。本发明可保证实验样品新鲜，细胞活性好，克服珍稀鱼类或贝类大多属于成熟或衰老状态、细胞分裂不旺盛的困难，制备的中期分裂相染色体形态好，分散度好，便于观察和计数。
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