[发明专利]一种香水莲花花粉活力的检测方法在审
| 申请号： | 201910482772.6 | 申请日： | 2019-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN110172494A | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 祝遵崚;张慧会;司宇;火艳 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/02 | 分类号： | C12Q1/02 |
| 代理公司： | 南京灿烂知识产权代理有限公司 32356 | 代理人： | 朱妃;李志鸿 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种香水莲花花粉活力的检测方法，包括以下步骤：(1)在香水莲花花粉最佳采集期采集香水莲花花粉，装入离心管中，4℃避光保存备用；(2)用蒸馏水配制固体培养基，固体培养基中含蔗糖、硼酸、琼脂、氯化钙；(3)用玻璃棒蘸取1滴未凝固的固体培养基置于凹形载玻片的球形凹面内，并保持平整；静置后，用毛笔蘸取香水莲花花粉并均匀地播撒在已凝固培养基上；然后将凹形载玻片放在铺有湿滤纸的培养皿中，置于人工培养箱中进行恒温、暗箱培养；(4)培养完成后，将凹形载玻片置于显微镜下观察，记录下萌发花粉数和花粉粒总数。本发明方法科学合理，简单、可操作性强，可完全定量检测热带大型睡莲香水莲花的花粉活力。 | ||
| 搜索关键词： | 香水 莲花 花粉 花粉活力 载玻片 凹形 固体培养基 蘸取 凝固 培养皿 蒸馏水 配制固体培养基 玻璃棒 硼酸 暗箱培养 避光保存 定量检测 球形凹面 人工培养 培养基 睡莲 采集期 花粉粒 离心管 氯化钙 蔗糖 检测 滤纸 琼脂 箱中 显微镜 毛笔 装入 备用 播撒 平整 采集 热带 观察 记录 | ||
【主权项】：
1.一种香水莲花花粉活力的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)花粉收集；在香水莲花花粉最佳采集期采集香水莲花花粉，将采集到的香水莲花花粉装入离心管中，4℃避光保存备用；(2) 配制固体培养基；用蒸馏水配制固体培养基，所述固体培养基中含蔗糖、硼酸、琼脂、氯化钙；(3)花粉萌发培养；步骤（2）配制好的固体培养基在未凝固前，用玻璃棒蘸取1滴未凝固的固体培养基置于平放状态的凹形载玻片的球形凹面内，并使该滴未凝固的固体培养基的上表面保持平整，1滴固体培养基为50μL；静置后，待该滴未凝固的固体培养基凝固后成为已凝固培养基，用毛笔蘸取步骤（1）采集的香水莲花花粉并均匀地播撒在已凝固培养基上；然后将凹形载玻片放在铺有湿滤纸的培养皿中，置于人工培养箱中进行恒温、暗箱培养，并于显微镜下观察萌发情况后判断培养是否完成，若是则进行下一步，若否则继续培养；(4)花粉活力检测；培养完成后，将凹形载玻片置于显微镜下观察，当花粉管的长度等于或大于花粉粒直径视为萌发，每个凹形载玻片在显微镜下观察3个不重叠的视野，每个视野重复处理3次，记录下萌发花粉数和花粉粒总数，按照公式计算花粉的活力，公式为花粉活力＝(萌发花粉数/花粉总数)×100%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学，未经南京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910482772.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种咖啡酸的制备方法
- 下一篇：一种RSK4酶活性的快速检测方法及其应用
- 同类专利
- 一种利用胚胎干细胞实验模型检测氢醌的胚胎毒性方法-201910830406.5
- 杨慧慧 - 杨慧慧
- 2019-09-04 - 2019-11-12 - C12Q1/02
- 本发明提供了一种利用胚胎干细胞实验模型检测氢醌的胚胎毒性方法，本发明通过小鼠胚胎成纤维细胞饲养层的制备、小鼠胚胎干细胞的培养和氢醌对小鼠胚胎干细胞的毒性作用三个步骤，通过计算IC503T3、ID50和IC50ES来判断氢醌对小鼠胚胎干细胞的毒性作用，本发明一种利用胚胎干细胞实验模型检测氢醌的胚胎毒性方法，可以有效的检测氢醌的胚胎毒性，本方法可以进一步推断氢醌为强胚胎毒性化合物，为进一步评价氢醌的安全性提供了研究数据，具有良好的社会经济效益。
- 一种采用酵母菌评价油田钻井液生物毒性的方法-201410587745.2
- 姚新武;张霖;王领民;廖莎;樊亚超;孙启梅;张全 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
- 2014-10-28 - 2019-11-12 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种采用酵母菌评价油田钻井液生物毒性的方法，包括（1）将酵母菌进行活化并培养至稳定期，得到的酵母菌培养液进行离心；（2）将上述离心后酵母菌体重悬后进行不连续密度梯度离心，收集最上层包含幼龄酵母菌或孢子的不连续密度梯度溶液，进行同步培养；（3）采用上述同步培养后得到的酵母菌作为评价菌种，或将酵母菌制成冻干粉剂使用。本发明采用同步培养得到的形态均一的酵母菌作为实验生物，可以在较短的反应时间内灵敏高效、稳定准确的评价油田钻井液的生物毒性，能够满足油田开发及生产中对快速评价油田钻井液生物毒性的需求。
- 一种评价破骨细胞骨吸收功能的方法-201610840447.9
- 漆祎鸣;胡予;任卫英;陆逸;沈志云 - 复旦大学附属中山医院
- 2016-09-21 - 2019-11-12 - C12Q1/02
- 本发明提供了一种评价破骨细胞骨吸收功能的方法，所述方法是将长径小于30μm的骨粉固定于细胞培养板的底面，通过对培养前后定点照片的光密度分析，比较培养前后细胞培养板的透光度，从而反映细胞培养板内骨粉被吸收的程度，以评价破骨细胞的骨吸收功能。本发明的方法更加简便，克服了破骨细胞选择性吸附的问题，结果更加稳定、可靠，具备良好的可操作性和较高的灵敏度，在破骨细胞溶骨活性检测相关的研究中具有重要的应用价值。
- 研究Hsa_circ_0111659在WJ-MSCs修复ESC中的作用机制的方法-201910584248.X
- 张玉泉;杨晓清;孙宝兰;施沁;施蕾;叶青 - 南通大学附属医院
- 2019-07-01 - 2019-11-05 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种研究Hsa_circ_0111659在WJ‑MSCs修复ESC中的作用机制的方法。本发明研究发现hsa_circ_0111659在WJ‑MSCs修复损伤的间质细胞中起着正向调控作用，敲低hsa_circ_0111659可降低ESC的增殖能力，增加ESC的凋亡细胞数。hsa_circ_0111659/miR‑20b‑5p/VEGF这一靶向轴在内膜的修复中起着重要作用，hsa_circ_0111659为子宫内膜间质细胞的修复提供一条新的思路。
- 一种适用于特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法-201910284095.7
- 曾毅;葛玉洋;周玉柏;周志祥;滕智平 - 北京工业大学
- 2019-04-10 - 2019-10-22 - C12Q1/02
- 本发明提供了一种特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法，属于免疫治疗领域。其特征在于，包括如下步骤：(1)采用针对待杀伤的靶细胞构建的特异性细胞毒性T淋巴细胞处理靶细胞；(2)采用活细胞成像(Live‑cell Imaging)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤过程；(3)采用实时无标记细胞分析(Real Time Cellular Analysis，RTCA)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤效率和杀伤能力；步骤(2)和(3)不分先后顺序，或者，可同时进行。
- 一种绿原酸对心肌肥大的保护作用研究方法-201910649668.1
- 李延飞;金月玲;李觉;王翠平;叶骏 - 上海健康医学院;同济大学;上海美湛生物科技有限公司
- 2019-07-18 - 2019-10-11 - C12Q1/02
- 本发明涉及心肌健康技术领域，且公开了一种绿原酸对心肌肥大的保护作用研究方法，通过H9C2心肌细胞的培养、原代心肌细胞的分离培养、细胞核蛋白的抽提、MTT法检测Iso和CGA药物毒性、细胞免疫荧光、试验分组及药物处理、细胞划痕、流式细胞术检测细胞凋亡、蛋白免疫印迹、荧光定量聚合酶链式反应、细胞内活性氧水平检测和数据分析的步骤来观察绿原酸对心肌肥大的保护作用与效果，同时也确保绿原酸对心肌的危害性，该一种绿原酸对心肌肥大的保护作用研究方法，通过在冰箱中使用冻存液保存细胞，冻存液采用70％DMEM培养基、20％的胎牛血清和10％的DMSO，DMSO可以有效防止细胞内冰晶形成而损伤细胞。
- Wwox作为防治癌症的药物靶点的应用-201810198827.6
- 詹丽杏;常人绪;宋乐乐 - 中国科学院上海生命科学研究院
- 2018-03-12 - 2019-09-20 - C12Q1/02
- 本发明涉及Wwox作为防治癌症的药物靶点的应用。本发明首次揭示了Wwox的表达和STAT3活化水平呈现负向相关。Wwox一方面通过抑制JAK2的磷酸化，另外一方面通过与JAK2的作用，抑制JAK2和STAT3结合能力，进而抑制STAT3的磷酸化。此外，Wwox也可以通过STAT3来抑制IL‑6的表达，并且Wwox表达量的高低在乳腺癌病人的预后中有显著的相关性。因此，Wwox在肿瘤特别是乳腺癌中起到非常重要的作用，是一个癌症治疗靶点。
- 一种检测肿瘤抑制因子p53显性抑制突变的试剂盒及其应用-201910659372.8
- 吴小末;翁立强;郑礼宝 - 福州市皮肤病防治院
- 2019-07-22 - 2019-09-20 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种基于酵母基因工程技术在检测和筛选肿瘤抑制因子p53显性抑制突变方面的应用及相应的试剂盒和方法，属于分子生物学检测领域。利用本发明，可以实现对p53的基因突变是否具有显性抑制特性进行快速有效检测。肿瘤抑制因子p53蛋白作为治疗肿瘤的热门靶点，检测在肿瘤的发生过程中p53突变体是否具有显性抑制突变效应对实现肿瘤个性化治疗有不可估量的精准医疗价值。
- 用于细胞检测的试剂盒和方法-201910554155.2
- N.德福雷斯特;W.弗里;D.雷;S.罗伊;S.舒克拉;R.C.格里斯沃尔德;K.G.奥尔森;B.J.理查森;V.H.耶 - 经纬生物科技有限公司
- 2015-04-24 - 2019-09-17 - C12Q1/02
- 一种器械包括壳体和致动器。限定能够接收试剂容器的试剂体积的壳体能够能移除地联接到反应室。壳体包括穿刺件，其限定与试剂体积流体连通的转移路径。在壳体联接到反应室时，壳体的输送部分限定在转移路径和反应室之间的输送路径。致动器具有安置在试剂体积内的柱塞部分。能够操纵致动器的接合部分以在试剂体积内移动柱塞部分，以使试剂容器变形。穿刺件能刺穿试剂容器的易破部分，以将试剂从试剂容器经由转移路径和/或输送路径传送到反应室中。
- 利用沙拐枣花粉离体萌发液体培养基测定沙拐枣花粉活力的方法-201910588465.6
- 康晓珊;王喜勇;刘鹏;索菲娅 - 中国科学院新疆生态与地理研究所
- 2019-07-02 - 2019-09-10 - C12Q1/02
- 本发明涉及一种利用沙拐枣花粉离体萌发液体培养基测定沙拐枣花粉活力的方法，该方法采用培养基的配制、花粉采集、花粉离体萌发及花粉管生长和花粉活力的测定步骤完成，本发明所述方法选取精河沙拐枣的花粉进行花粉离体培养，在确定沙拐枣花粉离体萌发培养体系的基础上，能够可靠、有效的测定花粉活力。以花粉萌发率作为花粉活力研究的指标（花粉管长度长于花粉直径视为萌发）。为沙拐枣属植物花粉活力测定提供一种简单、快速、可行的方法，为该属的杂交育种及繁殖生物学研究提供基础。
- 血糖仪在快速检测环境污染物生物毒性中的应用-201510012584.9
- 只金芳;方德煜;高冠岳 - 中国科学院理化技术研究所
- 2015-01-09 - 2019-09-10 - C12Q1/02
- 本发明公开血糖仪在快速检测环境污染物生物毒性中的应用，其检测方法包括如下步骤：1)制备微生物菌液；2)将微生物菌液、葡萄糖溶液、培养基和待测样本混合并孵育；3)用血糖仪检测待测样本中葡萄糖的浓度；4)评价待测样本的生物毒性。血糖仪用于样品中葡萄糖浓度检测时具有检测时间短、成本低廉、便于操作等特点。因而血糖仪结合微生物用于样本生物毒性的检测，具有省时，经济，易于操作的特点，且为生物毒性检测的提供了新的途径，同时还为污水和污染土壤的治理方案确定提供依据。
- 用于检测在水系统中的微生物生长的系统和方法-201580018575.9
- 戴维·韦拉;阿德里安·丹弗;马修·C·霍洛韦 - NCH公司
- 2015-04-08 - 2019-09-10 - C12Q1/02
- 提供了一种系统和方法，用于监控或检测在流体系统内的生物膜生长的水平并且基于已测的生长水平控制所述流体系统的操作参数。所述监控系统和方法包括染料注入系统，用于将染料从所述流体系统中定期注入一部分流体内，使这部分流体穿过窄腔管，以实现层流，并且使用光源和光学传感器来检测表示与在所述流体系统内的元件上的生长水平对应的在管体内的生物膜生长水平的透射或发射。基于由所述监控系统进行的测量或计算的信息可以用于手动或自动改变各种操作参数，以控制所述流体系统，并且帮助在优选的规范内保持所述流体系统的稳定操作。
- 一种利用酵母快速筛选植物多重逆境抗性基因的方法-201310509029.8
- 储昭庆;李鹏 - 上海辰山植物园
- 2013-10-24 - 2019-09-03 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种利用酵母快速筛选植物多重逆境抗性基因的方法，包括：步骤1）酵母目标突变体的获得；步骤2）多重逆境筛选；步骤3）候选基因测序；步骤4）抗多重逆境检验。本发明根据异源功能互补、利用对各种逆境条件均敏感的酵母突变体，快速筛选出植物cDNA文库中对多种逆境都具有抗性的抗逆基因。可在短时间内筛选出大量与植物多重逆境抗性相关的基因，且实验成本低、操作程序简单、稳定性好、效率高。
- 一种菌落挑选通量提高方法-201610844597.7
- 冯向东;罗玮;张荣福;郑立毅;郑传生;夏志君 - 上海理工大学
- 2016-09-23 - 2019-08-30 - C12Q1/02
- 本发明提供一种菌落挑选通量提高方法，应用于菌落挑选仪中用于使探针模块的挑选路径缩短从而提高挑选通量，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，建立挑选路径的数学模型；步骤2，将菌落编号以及探针编号依次排列，得到初始染色体；采用随机插入的方式得到初始种群；步骤3，进行迭代操作；步骤4，重复步骤3，直到迭代次数达到预定次数，得到最终种群；步骤5，从最终种群中选择适值最大的染色体作为结果输出，使菌落挑选仪按照结果中菌落及探针的匹配进行菌落挑选。采用本发明的菌落挑选通量提高方法能够对菌落挑选仪的探针模块控制进行优化，使得挑选过程中探针模块移动路径缩短，从而提高菌落挑选通量。
- 一种香水莲花花粉活力的检测方法-201910482772.6
- 祝遵崚;张慧会;司宇;火艳 - 南京林业大学
- 2019-05-31 - 2019-08-27 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种香水莲花花粉活力的检测方法，包括以下步骤：(1)在香水莲花花粉最佳采集期采集香水莲花花粉，装入离心管中，4℃避光保存备用；(2)用蒸馏水配制固体培养基，固体培养基中含蔗糖、硼酸、琼脂、氯化钙；(3)用玻璃棒蘸取1滴未凝固的固体培养基置于凹形载玻片的球形凹面内，并保持平整；静置后，用毛笔蘸取香水莲花花粉并均匀地播撒在已凝固培养基上；然后将凹形载玻片放在铺有湿滤纸的培养皿中，置于人工培养箱中进行恒温、暗箱培养；(4)培养完成后，将凹形载玻片置于显微镜下观察，记录下萌发花粉数和花粉粒总数。本发明方法科学合理，简单、可操作性强，可完全定量检测热带大型睡莲香水莲花的花粉活力。
- 一种转移因子口服溶液生物活性测定方法-201910314144.7
- 陈统华;薛美玲;郭维真;杨梦聪;刘鹏 - 金花企业(集团)股份有限公司
- 2019-04-18 - 2019-08-23 - C12Q1/02
- 本发明提供一种转移因子口服溶液生物活性测定方法，采用微量板‑白细胞粘附抑制法测定转移因子口服溶液生物活性，缓冲液中含钙镁离子，药物作用白细胞后，白细胞通过释放依赖钙镁离子的黏附抑制因子从而抑制白细胞的黏附，通过粘附抑制作用的大小评价转移因子口服溶液生物活性，该方法经过科学系统的验证，能够实现对转移因子口服溶液生物活性的检测。本发明采用96孔微量板结合酶标仪高通量快速测定，通过测定白细胞悬液特征吸收波长下吸收值的差异，间接反映产品的免疫活性；以精密仪器的测定结果替代人工镜检结果，且本发明开发的方法不需要加入抗原，方法简单易行，检测成本低。
- 一种重组人酸性成纤维细胞生长因子生物学活性测定方法-201910439025.4
- 惠琦;王晓杰;李校堃;黄臻;余丙杰 - 温州医科大学
- 2019-05-24 - 2019-08-23 - C12Q1/02
- 本发明的目的是提供一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)生物学活性测定方法。所述方法通过体外培养小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3细胞)，利用重组人酸性成纤维细胞生长因子可促进其生长且呈一定的剂量依赖关系，建立该生长因子的生物学活性测定方法。本发明能够快速、简便的测定重组人酸性成纤维细胞生长因子的生物学活性，能够有效的应用于重组人酸性成纤维细胞生长因子药物的质量控制。
- 一种混合菌生物传感器检测污染物生物毒性的方法-201510058337.2
- 只金芳;高冠岳;钱俊 - 中国科学院理化技术研究所
- 2015-02-04 - 2019-08-23 - C12Q1/02
- 本发明公开一种混合菌生物传感器检测污染物生物毒性的方法，包括如下步骤：1)制备微生物菌液，其包括酵母菌液、大肠杆菌菌液和枯草芽孢杆菌菌液；2)将所述微生物菌液与混合溶胶混合均匀后涂覆于柔性薄膜上，制得微生物薄膜；3)将所述微生物薄膜组装到电极上，即制得混合菌生物传感器；4)检测待测样品；5)评价待测样本的生物毒性。所述混合菌生物传感器，可用于评价重金属、酚和/或农药的单一毒性及联合毒性。检测具有便捷快速的特点，同时可以避免单一菌种对有毒物质敏感性具有差异的限制。不仅提高水体复合污染体系综合毒性分析的灵敏度，而且能反映污染物毒性的真实情况。
- 一种干酵母活性检测装置-201821898374.X
- 彭玉洁;陈曦 - 苏州大学
- 2018-11-19 - 2019-08-20 - C12Q1/02
- 本实用新型属于检测仪器，为了解决干酵母中酵母菌的活性不便检测的问题，提供一种干酵母活性检测装置，包括敞口带双刻度线的发酵管、恒温箱、用于密封所述发酵管的密封塞、单片机、A/D转换模块、探头、电池组、导线、LED显示屏，A/D转换模块通过导线将探头测得的模拟信号转换为数字信号送至单片机处理后将结果显示在LED显示屏上，电池组与单片机之间通过导线连接构成闭合回路。通过特定温度下的酒精浓度传感器和CO2浓度传感器参数输入单片机，通过单片机内置参数比对定量测出酵母菌活性。本实用新型可用于工业中检测酵母活性，避免使用时过量造成浪费或用量不足造成发酵不理想，操作方便，易于实现。
- 一种发光细菌毒性检测方法-201910456822.3
- 王凯迪;肖娴;孙向武;殷鸿洋;刘钰;周俊杰;张芸;郭梦炜;赵远 - 常州大学
- 2019-05-29 - 2019-08-16 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种发光细菌毒性检测方法，属于生物分析检测技术领域。主要步骤如下：首先培育特定的生物菌，用紫外光敏剂安息香双甲醚作为光引剂，在紫外线的照射下使生物菌发光。其次使用光度测量仪对发光菌的前后发光度分别进行测量，发光度越高，毒性检测率越高，从而实现待测物质的毒性检测。本发明针对毒性检测率低、工作效率低、易受菌种影响等问题，发明了生物化学发光毒性检测法，该方法不仅解决了之前的问题，并且具有分析速度快、成本比较低、不受菌种影响等特点。
- 一种检测致病疫霉抗药性的方法-201910519275.9
- 吴艳清;蒋继志;刘沺沺;田荟遥;郑奕宸;孙尚仪;王小竟 - 保定学院
- 2019-06-17 - 2019-08-16 - C12Q1/02
- 本发明公开了一种检测致病疫霉抗药性的方法，选择实验用马铃薯块茎组织规格；配制不同浓度的甲霜灵试剂；以上表面滴药法向马铃薯块茎组织上进行甲霜灵试剂的滴加；在马铃薯块茎组织上放置活化好的敏感、中抗和高抗的致病疫霉菌饼，20℃黑暗处理5天；根据菌丝体在马铃薯块茎组织表面占有的面积以及腐烂程度，确定致病疫霉的抗药性。本发明用于对马铃薯块茎组织进行致病疫霉抗药性检测，与传统方法相比较，准确性为99％以上，检测成本可降低85％，大大提高了检测效率。
- 基于膜结合复合物的生物体鉴别方法-201910296361.8
- 范小波;吴国球 - 东南大学
- 2019-04-13 - 2019-08-13 - C12Q1/02
- 基于膜结合复合物的生物体鉴别方法，所述膜结合复合物至少由两部分组成，分别为穿膜蛋白和信号分子，所述穿膜蛋白和信号分子通过化学键或者柔性氨基酸片段连接。本发明提供了一种快速、简便、有效的生物体鉴别的方法，只需要将生物体和蛋白混合孵育10分钟即可，不同的生物体荧光强度从几千到几百万不等，不同种生物体之间分辨率大，方法重复性和准确率非常高。
- 诱导的多能性干细胞的评价方法及选择方法、以及诱导的多能性干细胞的制备方法-201780080839.2
- 佐佐木克典;山田幸子;齐藤幸一;金子新;喜多山秀一;冲田圭介 - 住友化学株式会社;国立大学法人京都大学
- 2017-12-26 - 2019-08-09 - C12Q1/02
- 本发明提供诱导的多能性干细胞的评价方法，其包括：提供培养的诱导的多能性干细胞的步骤，测定提供的诱导的多能性干细胞中的具有异常核酸结构的细胞器的自发频率的步骤，及识别自发频率为参考值以下的诱导的多能性干细胞、和自发频率超过参考值的诱导的多能性干细胞的步骤，以及诱导的多能性干细胞的选择方法，其进一步包括选择自发频率为参考值以下的诱导的多能性干细胞的步骤。并且，本发明提供诱导的多能性干细胞的制备方法，其包括：提供建立和培养的诱导的多能性干细胞的步骤，测定提供的诱导的多能性干细胞中的具有异常核酸结构的细胞器的自发频率的步骤，识别自发频率为参考值以下的诱导的多能性干细胞、和自发频率超过参考值的诱导的多能性干细胞的步骤，及选择自发频率为参考值以下的诱导的多能性干细胞的步骤。
- 一种用于眼表刺激性评价的重组角膜模型及其制备方法-201710841289.3
- 李潇;卢永波;邓志宏 - 广东博溪生物科技有限公司
- 2018-01-22 - 2019-07-30 - C12Q1/02
- 一种用于眼表刺激性评价的重组角膜模型及其制备方法，具体涉及体外器官培养与组织再生领域。本发明从种子细胞角度出发，通过体外富集和扩增角膜缘干细胞进行三维角膜上皮模型的构建，既实现了种子细胞为角膜系，保证了眼刺激评价的体外体内一致性，也解决了产业化大规模生产问题，有利于眼表刺激体外替代实验的推行。
- 在闪光和辉光反应中检测分析物-201780078569.1
- C.霍普纳;R.T.库尼克;X.刘;S.舒克拉 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-12-20 - 2019-07-30 - C12Q1/02
- 提供了样品中存在或不存在靶细胞的精确测量。例如，样品可以与能够结合到靶细胞的多个转导颗粒混合，该转导颗粒被工程化以包括核酸分子，该核酸分子被配制成一旦颗粒结合到核酸分子并且将核酸分子递送到一个或多个靶细胞中，就使靶细胞产生多个可检测的报道分子。接收与一定量的报道分子相关联的一组信号数据点，并且分析该信号数据点以准确地检测样品中的靶细胞。根据针对峰值收集和分析的数据生成曲线，使用面积比、相对光单元（RLU）的相对变化和线性阈值将该峰值在数学上变换成阳性信号数据点。公开了系统和方法。
- 一种大田甜樱桃矮化砧木染色体倍性的检测方法-201910130010.X
- 朱东姿;王甲威;刘庆忠;陈新;魏海蓉;宗晓娟;徐丽;谭钺;张力思;洪坡 - 山东省果树研究所
- 2019-02-21 - 2019-07-26 - C12Q1/02
- 本发明属于果树生物技术领域，具体涉及一种大田甜樱桃染色体倍性的检测方法。所述检测方法采用以下步骤：（1）取材；（2）解离：称取0.1 g叶片置于培养皿中，加入解离液，切碎叶片，制成混合液，静置于冰上10 min；所述解离液配方：20 mM Tris，5 mM Na2EDTA，0.5 mM spermine.4HCl，80 mM KCl，20 mM NaCl，0.1% (v/v) TritonX‑100，pH 8.0；（3）过滤（4）染色；（5）上机检测及数据分析。本发明的方法不受材料限制，制样简单，短时间内可以快速分析多个样本该方法分辨率高，准确性好。
- 一种测试药物对源自患者的肿瘤细胞的增殖反应的方法-201910148989.3
- 赛勒斯·库罗斯·米尔赛迪;汤马斯·本杰明·布鲁迪;胡庸 - 上海润诺生物科技有限公司
- 2019-02-28 - 2019-07-19 - C12Q1/02
- 本发明涉及3D细胞培养技术在离体药物测试方法中的使用，特别是涉及一种测试药物对源自患者的肿瘤细胞的增殖反应的方法，其可以通过预测性增殖测定能够可靠的筛选候选药物，用于功效和/或作用机制；包括以下步骤：(1)从活组织检查或肿瘤切除材料中获得细胞；(2)在3D细胞外基质上培养获得的细胞；(3)用药物治疗处理在3D细胞外基质上培养的肿瘤细胞；(4)将步骤处理过的肿瘤细胞经受高含量成像；(5)评估处理过的肿瘤细胞的高含量成像，从而测试药物对源自患者的肿瘤细胞的增殖反应。
- 基于罗丹明B和氨乙基硫醚的化合物在活细胞成像中的应用-201610335655.3
- 徐冬梅;洪苗苗 - 苏州大学
- 2016-05-19 - 2019-07-16 - C12Q1/02
- 本发明公开了基于罗丹明B和氨乙基硫醚的化合物在活细胞成像中的应用，该化合物原料易得，合成方法简单，分子结构简单；对Hg2+选择性好、灵敏度高；可以检测接近中性的几乎纯水缓冲溶液中的Hg2+；可以检测HgCl2中的Hg2+；特别是对活细胞毒性低，可以用于活细胞成像，检测活细胞中的Hg2+浓度。
- 基于HCN4双报告基因获得多能干细胞衍生的高度纯化传导细胞的方法-201711495969.0
- 徐秀琴;林瑜;刘靖 - 厦门大学
- 2017-12-31 - 2019-07-09 - C12Q1/02
- 基于HCN4双报告基因获得多能干细胞衍生的高度纯化传导细胞的方法，用puromycin筛选分化细胞；根据GFP表达流式检测传导细胞比例。一种带有双报告系统的多能干细胞，多能干细胞包括诱导多能干细胞和胚胎干细胞。hPSC含有荧光筛选标记和抗生素筛选标记。hPSC通过抗生素筛选和荧光分选分析验证传导细胞比例的方法。传导细胞包括窦房结、前结间束、后结间束、上房间束、房室结、希氏束、左束支、右束支和蒲氏纤维细胞。传导细胞用以筛选小分子促进传导细胞分化的用途。传导细胞用以研究促进传导细胞分化过程中信号通路的用途。传导细胞用以传导细胞药物毒理研究的用途。传导细胞用以临床细胞移植的用途。
- 一种香梨枝条离体水培法测定梨火疫病菌致病力的方法-201910210753.8
- 罗明;袁英哲;韩剑;李洪涛;张静文;张祥林 - 新疆农业大学
- 2019-03-20 - 2019-07-09 - C12Q1/02
- 本发明涉及植物保护技术领域，具体公开了一种香梨枝条离体水培法测定梨火疫病菌致病力的方法，包括以下步骤：（1）梨火疫病菌接种液的制备；（2）离体枝条制备；（3）接种；（4）接种结果观察与致病力评价。本发明方法简便易行，病原菌致病性表现稳定，重复性好，结果可靠，可准确地反映梨火疫病菌的致病力及其致病强度；在实际操作中，可批量进行，具有占用空间小、节约劳动成本、缩短实验周期的优点。因此，本发明方法适合推广应用。
- 专利分类
