[实用新型]一种用于生产绿草定-2-丁氧基乙酯的装置有效
申请号: | 201821310121.6 | 申请日: | 2018-08-14 |
公开(公告)号: | CN208857175U | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 钟奇军 | 申请(专利权)人: | 南京齐正化学有限公司 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;A01N43/40;A01P13/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210048 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本实用新型属于农药加工技术领域,尤其是涉及一种用于生产绿草定‑2‑丁氧基乙酯的装置。所述的加工处理罐的中间设置有固定套筒,所述的固定套筒与加工处理罐内壁之间焊接有分区隔板,将加工处理罐分割成数个挤压仓,且分区隔板的底部内侧设置有导流连通槽,导流连通槽的内部设置有绞拧底座,绞拧底座的内部扣接有旋转磨头,旋转磨头的上端与驱动连杆连接,所述的挤压仓的内部活动卡接有挤压推板,挤压推板的上端通过伸缩连杆与外置的伸缩驱动电机连接。它将搅拌罐的内部分割成数个独立的空间,并配合密封挤压板将各仓内内侧液体进行挤压,将底部沉淀颗粒强制通过粉碎磨头进行细化研磨,大大降低沉淀物和悬浮物,提高了农药的质量。 | ||
搜索关键词: | 挤压 分区隔板 固定套筒 旋转磨头 上端 丁氧基 挤压仓 流连通 绿草定 绞拧 推板 乙酯 底座 伸缩驱动电机 本实用新型 沉淀颗粒 活动卡接 内部设置 农药加工 配合密封 驱动连杆 伸缩连杆 中间设置 研磨 罐内壁 挤压板 搅拌罐 悬浮物 分割 扣接 磨头 外置 细化 焊接 农药 生产 | ||
【主权项】:
1.一种用于生产绿草定‑2‑丁氧基乙酯的装置,其特征在于:它包含加工处理罐(1)、固定套筒(2)、分区隔板(3)、导流连通槽(4)、绞拧底座(5)、旋转磨头(6)、驱动连杆(7)、驱动电机(8)、挤压推板(9)、伸缩连杆(10)、伸缩驱动电机(11);所述的加工处理罐(1)的中间设置有固定套筒(2),所述的固定套筒(2)与加工处理罐(1)内壁之间焊接有分区隔板(3),将加工处理罐(1)分割成数个挤压仓,且分区隔板(3)的底部内侧设置有导流连通槽(4),导流连通槽(4)的内部设置有绞拧底座(5),绞拧底座(5)的内部扣接有旋转磨头(6),旋转磨头(6)的上端与驱动连杆(7)连接,其中,绞拧底座(5)固定在加工处理罐(1)的底部中间;所述的驱动连杆(7)穿插在固定套筒(2)的内部,且顶端与外置的驱动电机(8)连接,所述的挤压仓的内部活动卡接有挤压推板(9),挤压推板(9)的上端通过伸缩连杆(10)与外置的伸缩驱动电机(11)连接。
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- 本发明公开一种吡氧乙酸衍生物,具有如下结构式:具体制备步骤如下,以2,3,6‑三氯吡啶醇钠为原料,与氯丁酸甲酯醚化制备中间体(I),该中间体在碱性条件下水解得目标化合物(II)。本发明的化合物(I)和(II)具有较好的除草活性,特别是150g a.i/hm2剂量下对双子叶杂草有较好的防效,可用于制备除草剂。
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- 陈志忠;何小强;顾福海;张春华;杨鑫瑶 - 重庆华歌生物化学有限公司
- 2016-08-17 - 2018-09-28 - C07D213/64
- 本发明公开了一种制备3,5,6‑三氯吡啶‑2‑醇钠的方法,包括:将三氯乙酰氯与丙烯腈投入有机溶剂中进行溶解,再加入催化剂和助催化剂,得到混合反应料。再将混合反应料分步升温至88~92℃、108~112℃、128~132℃,各温度下均反应2.5~3.5小时,得到加成环化反应物溶液。然后将加成环化反应物溶液进行过滤,再将所得滤液进行芳构化反应后,进行结晶过滤。该方法减少了制备过程中加成环化反应的时间,提高了生产效率,降低了生产成本。
- 一种2-取代-4-吡啶乙酸盐酸盐的化合物及其制备方法-201810534717.2
- 蒋江平 - 湖南华腾制药有限公司
- 2018-05-29 - 2018-09-14 - C07D213/64
- 本发明属于有机合成领域,公开了一种2‑取代‑4‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法,方法包括以下步骤:1、以2‑取代‑4‑乙酰基吡啶(II)为原料,经重排反应得到2‑取代‑4‑吡啶乙酰胺衍生物(III);2、所述2‑取代‑4‑吡啶乙酰胺衍生物(III)通过水解反应得到2‑取代‑4‑吡啶乙酸盐酸盐(I)。通式及各基团的定义见说明书。本发明的方法能耗低,三废量小,收率高,后处理简便,得到的产品纯度高。
- 一种2-取代-5-吡啶乙酸盐酸盐的化合物及其制备方法-201810529185.3
- 蒋江平 - 湖南华腾制药有限公司
- 2018-05-29 - 2018-08-31 - C07D213/64
- 本发明属于有机合成领域,公开了一种2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法,方法包括以下步骤:1、以2‑取代‑5‑乙酰基吡啶(II)为原料,经重排反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III);2、所述2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III)通过水解反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)。通式及各基团的定义见说明书。本发明的方法新颖,可以快速得到产品。
- 一种3;5;6-三氯吡啶醇的制备方法-201810502655.7
- 薛为岚;陈璇;曾作祥;迟航 - 华东理工大学
- 2018-05-23 - 2018-08-14 - C07D213/64
- 本发明公开了一种3,5,6‑三氯吡啶醇的制备方法。该方法采用2,3,5,6-四氯吡啶为原料,在控制2,3,5,6-四氯吡啶溶液温度和PH值的条件下趁热过滤,从而有效地除去原料中的少量不溶性杂质,且通过选用适当的相转移催化剂,在碱性水溶液中经水解而得三氯吡啶醇钠盐,进而用无机酸酸化得目标产物。本方法具有反应时间短、副反应少,产品色泽白、纯度高等优点,是一种适合工业化的3,5,6‑三氯吡啶醇的制备方法。
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