[发明专利]一种人的艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶突变蛋白及其应用在审
| 申请号： | 201810741609.2 | 申请日： | 2018-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN108977417A | 公开（公告）日： | 2018-12-11 |
| 发明（设计）人： | 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 | 申请（专利权）人： | 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/16 | 分类号： | C12N9/16;C12N15/55;C12Q1/6883;C07K16/40;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/573;G01N33/569 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300300 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种人的艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶突变蛋白及其应用，将若干亨特氏综合症、艾滋病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶的突变蛋白，根据该人的艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为亨特氏综合症、艾滋病的基因诊断提供指引作用，为实现亨特氏综合症、艾滋病的诊断和治疗提供科学基础。 | ||
| 搜索关键词： | 艾杜糖醛酸 硫酸酯酶 突变蛋白 艾滋病 单克隆抗体 诊断和治疗 基因检测 基因芯片 基因诊断 科学基础 制备 应用 分析 研究 | ||
【主权项】：
1.一种人的艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶突变蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司，未经天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810741609.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种耐高温中性植酸酶的制备方法和耐高温中性植酸酶及其应用-201610355244.0
- 莫章桦;韦晓菊;张辉武 - 湖南南北旺生物技术有限公司
- 2016-05-26 - 2019-10-29 - C12N9/16
- 本发明公开了一种耐高温中性植酸酶的制备方法，包括以下步骤：将来源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的耐高温中性植酸酶基因克隆至毕赤酵母(Pichia pastoris)中；然后毕赤酵母活化，得到毕赤酵母单菌落；再将活化的毕赤酵母单菌落接入摇瓶中进行培养；接着将摇瓶培养的菌液移至种子罐中进行培养；再将种子罐培养的菌液移至发酵罐中进行发酵培养；最后将得到的发酵液离心过滤，加入稳定剂依次进行吸附、干燥，即得到所述的中性植酸酶。本发明制备的耐高温中性植酸酶能耐高温，并且可在pH为中性的肠道中起作用，提高了植酸酶在动物的胃肠道的效用，拓宽了植酸酶的应用范围。
- 一种磷脂酶C-201310567107.X
- 丛芳;李芳;许骏 - 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司
- 2013-11-14 - 2019-10-25 - C12N9/16
- 本发明提供了一种磷脂酶C、其编码序列、及其生产和应用。本发明提供的磷脂酶C可水解磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺，具有于酸性pH区域或中性pH区域或碱性pH区域附近有效水解磷脂的能力，具有广泛的pH区域的耐受性，并且具有一定程度的热稳定性，对锌离子敏感，不依赖锌发挥水解能力。对于酶的发酵生产以及工业化应用都有很重要的意义。
- 提升耐热性的植酸酶-201610091444.X
- 郭瑞庭;陈纯琪;郑雅珊;吴姿慧;黄建文;赖惠琳;林正言;柯宗佑 - 东莞泛亚太生物科技有限公司
- 2016-02-18 - 2019-10-18 - C12N9/16
- 本申请系关于一种提升耐热性的植酸酶，其氨基酸序列系为将序列编号2进行突变组合A至D其中之一之序列，其中突变组合A系将序列编号2第143个氨基酸和第262个氨基酸突变成半胱氨酸(Cysteine)，突变组合B系将序列编号2第259个氨基酸和第312个氨基酸突变成半胱氨酸(Cysteine)，突变组合C系将序列编号2第205个氨基酸和第257个氨基酸突变成半胱氨酸(Cysteine)，以及突变组合D系将序列编号2第264个氨基酸和第309个氨基酸突变成半胱氨酸(Cysteine)。
- 小鼠皮肤消化复合酶及从小鼠皮肤中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法-201910429776.8
- 李春英;郭森;倪清蓉;李舒丽;易秀莉;高天文 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2019-05-22 - 2019-10-08 - C12N9/16
- 本发明属于医学领域，涉及一种小鼠皮肤消化复合酶及从小鼠皮肤中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法；所述小鼠皮肤消化复合酶是由RPMI培养基、终浓度是1％的HEPES缓冲液、终浓度是10％的胎牛血清、终浓度是1％的青霉素/链霉素双抗溶液、终浓度是2mg/ml的11型胶原酶、终浓度是0.5mg/ml的透明质酸酶以及终浓度是2mg/ml的脱氧核糖核酸酶制备而成。本发明能够从限定大小的小鼠皮肤组织中高效地获得微量的免疫细胞Treg细胞，从而便于对皮肤特有的Treg细胞进行细胞学和分子学研究，也能够为皮肤中分离其它微量细胞提供一定借鉴。
- 一种嗜热毛壳菌磷脂酶及其制备方法和应用-201610980012.4
- 李新良;张民;张珊嘉;黄荣慧;段园园 - 湖南尤特尔生化有限公司;上海尤特尔生化有限公司
- 2016-11-08 - 2019-10-01 - C12N9/16
- 本发明公开了一种嗜热毛壳菌磷脂酶的制备方法，包括如下步骤：1）嗜热毛壳菌磷脂酶基因的合成，合成的嗜热毛壳菌磷脂酶基因的序列如SEQ ID NO.1所示,合成的基因编码更加符合里氏木霉高效表达的基因编码；2）嗜热毛壳菌磷脂酶表达质粒的构建；3）里氏木酶的转化与嗜热毛壳菌磷脂酶高产菌株的筛选，得到的嗜热毛壳菌磷脂酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；4）嗜热毛壳菌磷脂酶的分离与提纯。本发明还公开了上述方法制得的嗜热毛壳菌磷脂酶以及其在制备面食产品中的应用。
- 糖的无细胞生产-201880012113.X
- D.S.坎宁安;D.麦凯克伦;M.E.穆拉;W.J.布莱克 - 绿光生物科技股份有限公司
- 2018-01-05 - 2019-10-01 - C12N9/16
- 在一些实施方案中，本文中提供了用于将聚合葡萄糖碳水化合物(例如淀粉)酶促转化为糖的系统、方法和组合物(例如细胞和细胞裂解物)。
- 酯酶基因及编码蛋白与应用-201910648324.9
- 万群;徐文君;李易芯;余向阳 - 江苏省农业科学院
- 2019-07-18 - 2019-09-27 - C12N9/16
- 本发明提供了一种具有广谱降解的酯酶基因及其编码蛋白与应用，该酯酶来源于枯草芽孢杆菌的酯酶基因，可应用于降解多种邻苯二甲酸；本发明还构建了能够表达上述酯酶的基因工程菌株及质粒，实现了该酶在大肠杆菌中的异源表达，为其工业化生产打下了良好的基础。
- 磷脂酶C突变体及其用途-201310548632.7
- 许骏;宣姚吉;李金敏 - 丰益（上海）生物技术研发中心有限公司
- 2013-11-07 - 2019-09-27 - C12N9/16
- 本申请提供了蜡样芽胞杆菌的野生型磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C的突变体，涉及的突变包括第63位的天冬酰胺突变为其他氨基酸，还可以包括第20位的精氨酸至组氨酸以及第83位的丙氨酸至天冬氨酸的突变。本申请还提供了编码所述突变体的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或载体的细胞。本申请还提供了所述突变体、核酸分子载体以及细胞的用途。
- 人皮肤消化复合酶及从人少量全厚皮中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法-201910431595.9
- 李春英;郭森;倪清蓉;李舒丽;易秀莉;高天文 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2019-05-22 - 2019-09-20 - C12N9/16
- 本发明属于医学领域，涉及人皮肤消化复合酶及从人少量全厚皮中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法；人皮肤消化复合酶是由RPMI培养基、终浓度是1％的HEPES缓冲液、终浓度是10％的胎牛血清、终浓度是1％的青霉素/链霉素双抗溶液、终浓度是4mg/ml的4型胶原酶、终浓度是0.5mg/ml的透明质酸酶以及终浓度是2mg/ml的脱氧核糖核酸酶制备而成；人的少量全厚皮中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法包括：真表皮分离；用人皮肤消化复合酶溶液进行消化；过滤；使用流式细胞术进行分析验证。本发明便于研究者对皮肤特有的Treg细胞进行细胞学和分子学研究，也能够为皮肤中分离其它微量细胞提供一定借鉴。
- 具有提升的酶活性的植酸酶-201610921038.1
- 郭瑞庭;陈纯琪;吴姿慧;郑雅珊;黄建文;赖惠琳;林正言;黄婷沅 - 东莞泛亚太生物科技有限公司
- 2013-07-24 - 2019-09-20 - C12N9/16
- 本发明涉及一种具有提升的酶活性的植酸酶。具体而言，本发明涉及一种具有提升的酶活性的植酸酶，其氨基酸序列为将SEQ ID NO.2的第90个位置的缬氨酸突变为苏氨酸的氨基酸序列。
- 一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6c及其应用-201611204601.X
- 张可炜;宋玖玲;张举仁;张尚立 - 山东大学
- 2016-12-23 - 2019-09-03 - C12N9/16
- 本发明公开了一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6c，该基因的cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因及含有该基因的植物表达载体pCAMBIA1300‑GhNPC6c‑EPSP在提高棉花抗逆性中的应用。实验证实，本发明所述基因的表达受干旱和ABA胁迫诱导，转基因棉花实验显示可以显著提高转基因棉花的抗逆特性。预示GhNPC6c基因应用于培育抗逆转基因农作物具有极大的潜力。
- 植酸酶突变体YkAPPA-L162V/L327V和YeAPPA-L162V/L327V及其编码基因和应用-201610523074.2
- 杨培龙;牛灿芳;姚斌;闻治国;李秀梅;王亚茹;罗会颖;马锐 - 中国农业科学院饲料研究所
- 2016-07-05 - 2019-08-27 - C12N9/16
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YkAPPA‑L162V/L327V和YeAPPA‑L162V/L327V及其编码基因和应用。将氨基酸序列如SEQ ID NO.1或2所示的植酸酶的第162位和第327位亮氨酸同时突变为缬氨酸。相比于野生型，本发明的两个植酸酶突变体YkAPPA‑L162V/L327V和YeAPPA‑L162V/L327V的耐酸性和胃蛋白酶抗性明显提高，且最适pH降低，有利于发展节约型饲料酶工业。
- 优化改良的植酸酶突变体及其编码基因和应用-201510751371.8
- 李阳源;何小梅;周银华;钟开新;黄江;陈丽芝;刘丹妮;刘金山;唐业 - 广东溢多利生物科技股份有限公司
- 2015-11-04 - 2019-08-27 - C12N9/16
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及优化改良的植酸酶突变体及其编码基因和应用。基于SEQ ID NO.2植酸酶的第10位，第70位，第142位，第159位和第255位中至少一个氨基酸被替换。本发明利用基因工程手段对大肠杆菌来源的植酸酶衍生体和毕赤酵母表达载体进行改良，以得到耐高温、高酶活植酸酶的毕赤酵母生产菌。本发明的经过改良的植酸酶在热稳定方面更优势。同时，该菌株生产植酸酶的产量也得到了大幅度的提高，其在180小时的发酵酶活达到25400U/mL，比改造前的植酸酶生产菌提高59.8％。因此，本发明的优化改良的植酸酶可在饲料工业中显示出巨大的应用潜力。
- 硫酯酶相关的方法和组合物-201910128731.7
- 路易斯·侯姆;纳·瑞恩;穆尔塔扎·阿里比海 - REG生命科学有限责任公司
- 2009-12-23 - 2019-08-16 - C12N9/16
- 本发明涉及新的突变硫酯酶及其天然存在的等同物、由所述酶制备的组合物以及硫酯酶的用途。具体而言，本发明提供了具有改变的性质的突变硫酯酶，例如，改变的底物特异性、改变的活性、改变的选择性和/或产物混合物中改变的收率比例。本发明还提供了编码所述突变硫酯酶的多核苷酸以及包含所述多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明还提供了硫酯酶在生产各种脂肪酸衍生物中的新用途，所述各种脂肪酸衍生物可用作工业化学品和燃料或用作工业化学品和燃料的成分。
- 甲基对硫磷降解酶突变体及其编码基因和应用-201710176910.9
- 王璋;李光雷;龚晓洁;王洋洋;袁道莉;秦南南;郭刚兴 - 北京森根比亚生物工程技术有限公司
- 2017-03-22 - 2019-08-13 - C12N9/16
- 本发明公开了甲基对硫磷降解酶突变体及编码基因和应用，属于甲基对硫磷降解酶突变体的构建及其应用领域。本发明采用DNA改组技术，从所构建的酵母突变体库中筛选出在酵母上清液中分泌能力显著增加的甲基对硫磷降解酶突变体。本发明进一步公开了含有甲基对硫磷降解酶突变体编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。本发明所述甲基对硫磷降解酶突变体在酵母上清液中分泌能力显著增加、能满足工业化生产要求，在降解有机磷中具有重要的应用前景。
- 酶学性能改善的甲基对硫磷水解酶突变体及其应用-201710505744.2
- 龚晓洁;李立公;李光雷 - 北京森根比亚生物工程技术有限公司
- 2017-06-28 - 2019-08-13 - C12N9/16
- 本发明公开了酶学性能改善的甲基对硫磷水解酶突变体及其应用。本发明对野生型甲基对硫磷水解酶进行定点改造，结合蛋白结构计算、模拟技术和分子生物学技术对OPHC2进行体外突变和表达，并运用生物化学手段检测蛋白酶的动力学参数和稳定性，筛选获得热稳定性和底物亲和力有显著改善的突变体V117HQ119E以及催化效率显著提高并在表面活性剂中稳定性提高的突变体F263W，其氨基酸序列分别为SEQ ID No.2和SEQ ID No.4所示。本发明显著改善了OPHC2的酶学性能，拓宽了OPHC2的应用领域和作用效率，在有机磷农药降解、机体解毒和神经毒剂洗消等方面应用前景广泛。
- 一种改善植酸酶固体耐热性的方法-201910348256.4
- 曹孟;付振山;高建;王淑华 - 山东奥博生物科技有限公司
- 2019-04-28 - 2019-07-26 - C12N9/16
- 本发明属于生物工程领域，尤其涉及一种改善植酸酶固体耐热性的方法。利用大豆磷脂作为辅助载体在现有的植酸酶固体生产工艺中使用。与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于，本发明提供一种改善植酸酶固体耐热性的方法，利用大豆磷脂具有亲水和亲油两种基团的特性，在水溶液中亲水基在外，亲油基结合酶分子，这样通过大豆磷脂的包埋，降低温度对酶蛋白的影响，达到提高植酸酶耐热性的目的，从而提高植酸酶酶活收率的目的。
- 一种碱性磷酸酶的提取方法-201910394507.2
- 刘容旭;杨红;李志如;谢智鑫;王子欢;王宇聪;刘丹怡;杨宏博;王钰堡;韩建春 - 东北农业大学
- 2019-05-13 - 2019-07-26 - C12N9/16
- 一种碱性磷酸酶的提取方法，属于酶学领域。所述方法如下：1、取新鲜猪（牛）小肠，刮取肠粘膜。2、将刮取下来的肠粘膜均匀的薄涂在平皿中于冻干机中进行冻干，冻干后磨成粉。3、将肠粘膜装入超临界CO2萃取设备的进料釜中，萃取，完成后保留釜中肠粘膜粗粉。4、向肠粘膜粗粉中加入水，匀质，调pH6.5，加硫酸铵和丙酮，于4℃静置40min，9000r/min离心20min，取上清液加入丙酮，静置，离心，取最终的沉淀物冻干。本发明的优点是：肠粘膜经过冷冻干燥后，去除掉多余的水分，再经超临界CO2萃取，去除掉多余的脂肪，同时实现了排除水分和脂肪的干扰，并且还具有一定的杀菌作用，较传统工艺要具有更好的碱性磷酸酶的提取效果。
- 一种海参花碱性磷酸酶的提取方法-201910395291.1
- 谢智鑫;王宇聪;王浩;杨红;李志如;刘容旭;王子欢;刘丹怡;王钰堡;韩建春 - 东北农业大学
- 2019-05-13 - 2019-07-26 - C12N9/16
- 一种海参花碱性磷酸酶的提取方法，属于酶学领域。所述方法如下：取海参花，清洗干净，沥干水分；将海参花均匀的涂在平皿上进行冻干；将海参花冻干粉装入超临界CO2萃取设备的进料釜中萃取分离；向海参花冻干粉中加入Tris‑HCl缓冲液均质离心，得到海参花ALP粗酶液；将海参花ALP粗酶液进行阴离子交换层析，填料为DEAE‑阴离子层析介质。本发明的优点是：海参花经过冷冻干燥后，去除掉多余的水分，再经超临界CO2萃取，去除掉多余的脂肪，同时实现了排除水分和脂肪的干扰，并且还具有一定的杀菌作用，解决传统提取工艺中有机溶剂残留等问题，具有更好的碱性磷酸酶的提取和纯化效果。
- 一种新型磷脂酶D及其制备磷脂酸、磷脂酰丝氨酸的方法-201610402557.7
- 刘逸寒;路福平;刘浩 - 天津科技大学
- 2016-06-02 - 2019-07-19 - C12N9/16
- 本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种磷脂酶D突变体及其制备与应用。其技术方案是利用重组DNA技术对野生型磷脂酶D基因进行定点突变，得到活力较高的磷脂酶D基因，然后将高活力磷脂酶D基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶D的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶D的比酶活较野生型磷脂酶D提高38‑140％，高活力磷脂酶D在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统、毕赤酵母表面展示系统内发酵酶活最高值分别为36.8U/ml、48.1U/ml、140.2U/(g·细胞干重)。
- 可洗消神经毒剂的酶-聚合物复合物及其制备方法和用途-201910332992.0
- 王永安;杨军;王甲朋;范丽雪;孟凡荣;李姚;骆媛;李万华;全东琴;隋昕;高翔;黄静宜 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2019-04-24 - 2019-07-16 - C12N9/16
- 本申请提供可洗消神经毒剂的酶‑聚合物复合物，其中所述酶选自DFPase类磷酸三酯水解酶；所述聚合物为水溶性聚合物。本申请还提供了所述复合物的制备方法及其在洗消毒剂中的用途。所述复合物能够实现对神经毒剂极快速的洗消，并且温和不刺激皮肤。
- 一种磷脂酶D的编码基因及其表达和应用-201910148529.0
- 龚劲松;史劲松;许正宏;侯海娟;陈杰鹏;段丽丽 - 江南大学;广东双骏生物科技有限公司
- 2019-02-28 - 2019-07-12 - C12N9/16
- 本发明为一种磷脂酶D的编码基因及其表达和应用，提供了一种利用大肠杆菌E.coli BL21表达重组磷脂酶D并利用其产生磷脂酰丝氨酸的方法。该方法包括对重组质粒pET‑28a(+)‑sspld的构建、重组质粒转化至E.coli BL21及利用重组菌催化产生磷脂酰丝氨酸。重组菌株可成功表达磷脂酶D，酶活达到17.07U/mL。通过诱导条件优化，重组菌酶活最高可达38.58U/mL。经HPLC检测，该酶具有良好的转磷脂酰基能力，能以卵磷脂和L‑丝氨酸为底物合成产物磷脂酰丝氨酸，转化率可达28％，产量达到1.34g/L。该重组磷脂酶D发酵周期短，催化性能良好，为其实际应用奠定了基础。
- 中性酯酶的制备方法及用于废纸造纸工艺的胶黏物控制酶试剂-201910248894.9
- 庄冉;郝志军;周广军 - 嘉兴卓盛生物科技有限公司
- 2019-03-29 - 2019-07-02 - C12N9/16
- 中性酯酶的制备方法及用于废纸造纸工艺的胶黏物控制酶试剂，所述用于废纸造纸工艺的胶黏物控制酶试剂的各组分的重量百分比含量为：中性酯酶(酶活力≥10000u/ml)：50％‑60％；内切纤维素酶(酶活力≥5000u/ml)：10％‑15％；脂肪酶(酶活力≥200u/ml)：15％‑25％；稳定剂：20％；其中，中性酯酶由蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)发酵制备。本发明所提供的胶粘物控制酶可以有效水解醋酸乙烯酯(PVAc)，使之变成具有水溶性的低分子物质。水解后的产物可稳定分散在纤维表面，同时表面粘性降低，使其附聚成大胶粘物颗粒的可能性大大减小，并且能附着在纤维表面随纸张带出系统而不会造成纸的品质下降，从而使胶粘物影响生产现象得到有效控制。本发明还包括一种中性酯酶的制备方法。
- 一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6d及其应用-201611204585.4
- 张可炜;宋玖玲;张举仁;张尚立 - 山东大学
- 2016-12-23 - 2019-07-02 - C12N9/16
- 本发明公开了一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6d，该基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因及含有该基因的植物表达载体pCAMBIA1300‑GhNPC6d‑EPSP在提高棉花抗逆性中的应用。实验证实，本发明所述基因的表达受干旱和ABA胁迫诱导，转基因棉花实验显示可以显著提高转基因棉花的抗逆特性。预示GhNPC6d基因应用于培育抗逆转基因农作物具有极大的潜力。
- 人碱性磷酸酶糖蛋白的癌细胞高效表达系统及其应用-201710024278.6
- 曹广祥;付加芳;马军霞;王志宇;宗工理;王世立 - 山东省医药生物技术研究中心
- 2017-01-13 - 2019-07-02 - C12N9/16
- 本发明公开了一种人骨肉瘤细胞系MG‑63在外源表达人碱性磷酸酶糖蛋白中的应用，以及rhALP的外源表达方法，包括如下步骤：(1)构建含有rhALP的重组质粒；(2)将重组质粒整合至人骨肉瘤MG‑63细胞内，获得能够表达rhALP的人骨肉瘤MG‑63细胞；(3)培养上述能够表达rhALP的人骨肉瘤MG‑63细胞，提取目的蛋白。本发明利用癌细胞MG‑63快速增殖及糖基化修饰系统的特性，通过基因工程技术利用人源癌细胞表达重组人碱性磷酸酶rhALP。本发明构建rhALP的重组表达载体，筛选能高效表达rhALP的MG‑63细胞；纯化并检测重组rhALP的糖基化状态及其生物学活性。重组rhALP的表达量和活性得到了极大的提高。
- 一种酯酶PHE14及其编码基因和应用-201610296558.8
- 胡云峰;王依龙;张云 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2016-05-05 - 2019-06-25 - C12N9/16
- 本发明公开了一种酯酶PHE14及其编码基因和应用。本发明从海洋假单胞菌(Pseudomonadaceae oryzihabitans)HUP022中开发得到新的酯酶基因PHE14，全长为645bp，其编码的酯酶PHE14含有214个氨基酸。通过克隆酯酶基因PHE14并将其连接表达载体pET‑28a(+)后转化大肠杆菌BL21(DE3)，培养并诱导表达后，得到了重组表达的酯酶PHE14。酯酶PHE14可用于制备手性乳酸甲酯，利用重组表达的酯酶PHE14作为催化剂，制备得到了光学纯度大于99％的(S)‑乳酸甲酯。酯酶PHE14在生物化工和生物医药等领域具有非常大的应用价值。
- 棉花酪氨酸蛋白磷酸酶GhPTP1及其编码基因和应用-201510861157.8
- 李召虎;穆春;张明才;田晓莉;李茂营;杜明伟 - 中国农业大学
- 2015-12-01 - 2019-06-11 - C12N9/16
- 本发明公开了一种棉花酪氨酸蛋白磷酸酶GhPTP1及其编码基因和应用。本发明的棉花酪氨酸蛋白磷酸酶GhPTP1是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；b)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。通过试验证明：说明GhPTP1蛋白可以降低植物的抗逆性，尤其降低了拟南芥的抗盐性、抗旱性、渗透胁迫抗性，并能提高对ABA的敏感性，为有效提高植物耐盐抗旱性奠定良好的分子基础。
- 专利分类
