[发明专利]前神经原性化合物在审
| 申请号： | 201810075183.1 | 申请日： | 2012-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN108329253A | 公开（公告）日： | 2018-07-27 |
| 发明（设计）人： | 史蒂文·L·麦克奈特;安德鲁·A·皮珀;约瑟夫·M·雷迪;杰夫·K·德布拉班德尔 | 申请（专利权）人： | 得克萨斯州大学系统董事会 |
| 主分类号： | C07D209/86 | 分类号： | C07D209/86;C07D401/12;C07D209/08;C07D471/04;C07D401/06;C07D403/06;C07D413/06;C07D495/04;C07D223/22;C07D405/12;C07D209/88;A61K31/403;A61 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本申请涉及前神经原性化合物。本技术一般涉及用于刺激神经发生(例如，出生后神经发生，包括出生后海马和下丘脑神经发生)和/或保护神经元细胞免遭细胞死亡的化合物和方法。多种化合物在本文公开。体内活性测试表明这些化合物可在例如以下的神经精神疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗益处：精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、卒中、放射疗法、慢性应激、神经活性药物的滥用、视网膜变性、脊髓损伤、周围神经损伤、与多种病症相关的生理学重量减轻以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。 | ||
| 搜索关键词： | 神经发生 前神经原性化合物 衰老 下丘脑 肌萎缩性侧索硬化症 脊髓小脑性共济失调 精神分裂症 创伤后应激障碍 神经退行性疾病 阿尔茨海默病 创伤性脑损伤 神经活性药物 神经精神疾病 周围神经损伤 神经元细胞 视网膜变性 双相型障碍 唐氏综合征 海马 放射疗法 脊髓损伤 慢性应激 帕金森病 认知衰退 体内活性 细胞死亡 重度抑郁 重量减轻 生理学 癫痫 化疗 测试 滥用 刺激 申请 治疗 | ||
【主权项】：
1.具有式(I)的化合物：![]()
其中：R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6硫代烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6硫代卤代烷氧基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6炔基、环丙基、‑N3、氰基、‑NH2、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)和硝基；R和R’根据下面(1)、(2)、(3)或(4)来定义：(1)R和R’各自与C2和C3一起形成具有式(II)的稠合苯环：![]()
其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6硫代烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6硫代卤代烷氧基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6炔基、环丙基、‑N3、氰基、‑NH2、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)和硝基；或(2)R和R’各自与C2和C3一起形成含有6个环原子的稠合杂芳环，其中1‑2个独立选择的环原子为N；并且其中所述杂芳基环任选地被1‑2个独立选择的Rb取代；或(3)R和R’各自与C2和C3一起形成含有5‑6个环原子的稠合杂环，其中1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(4)R和R’中的每一个独立地是氢、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基；L1和L2中的每一个独立地是C1‑C3亚烷基，其任选地被1‑2个独立选择的Rc取代；A是：(i)CRA1RA2，其中RA1和RA2中的每一个独立地选自氢、卤素、C1‑C3烷基、其中R9是氢或任选地被羟基或C1‑C3烷氧基取代之C1‑C3烷基的OR9或在A与L1和L2之一之间形成的双键；或(ii)C＝O；或(iii)C3‑C5亚环烷基，其(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1‑4个独立选择的Ra取代；或(iv)含有3‑5个环原子的亚杂环烷基，其中1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述亚杂环烷基(a)被1个氧代取代；且(b)任选还被1‑4个独立选择的Ra取代；Z是：(i)‑NR10R11；或(ii)‑C(O)NR10R11；或(iii)‑OR12；或(iv)‑S(O)nR13，其中n为0、1或2；或(v)含有5‑6个环原子的杂环烯基，其中1‑3个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环烯基任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；或(vi)C6‑C10芳基，其任选地被1‑4个独立选择的Rb取代；或(vii)含有5‑14个环原子的杂芳基，其中1‑6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1‑4个独立选择的Rb取代；或(viii)C8‑C14芳基环烷基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；或(ix)含有8‑14个环原子的芳基杂环基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(x)含有8‑14个环原子的杂芳基杂环基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(xi)含有8‑14个环原子的杂芳基环烷基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；R10和R11中的每一个独立地选自下面(a)至(l)中共同描述的取代基：(a)氢；(b)C6‑C10芳基，其任选地被1‑4个Rb取代；(c)含有5‑14个环原子的杂芳基，其中1‑6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1‑4个Rb取代；(d)C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基，其每一个任选地被1‑3个Rd取代；(e)‑C(O)(C1‑C6烷基)、‑C(O)(C1‑C6卤代烷基)或‑C(O)O(C1‑C6烷基)；(f)C2‑C6烯基或C2‑C6炔基；(g)C8‑C14芳基环烷基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；(h)含有8‑14个环原子的芳基杂环基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；(i)含有8‑14个环原子的杂芳基杂环基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；(j)含有8‑14个环原子的杂芳基环烷基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；(k)C3‑C8环烷基或C3‑C8环烯基，其每一个任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；且(l)C7‑C12芳烷基，其中所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，前提是：R10和R11中的一个一定选自(b)、(c)、(g)、(h)、(i)、(j)和(k)；R12是：(i)C6‑C10芳基，其任选地被1‑4个Rb取代；或(ii)含有5‑14个环原子的杂芳基，其中1‑6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1‑4个Rb取代；或(iii)C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基，其每一个被1‑3个Rd取代；或(iv)C8‑C14芳基环烷基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；或(v)含有8‑14个环原子的芳基杂环基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(vi)含有8‑14个环原子的杂芳基杂环基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(vii)含有8‑14个环原子的杂芳基环烷基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；R13是：(i)C6‑C10芳基，其任选地被1‑4个Rb取代；或(ii)含有5‑14个环原子的杂芳基，其中1‑6个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基任选地被1‑4个Rb取代；或(iii)C8‑C14芳基环烷基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；或(iv)含有8‑14个环原子的芳基杂环基，其中：(1)所述芳基部分任选地被1‑4个独立选择的Rb取代，且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(v)含有8‑14个环原子的杂芳基杂环基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述杂环基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述杂环基部分任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；或(vi)含有8‑14个环原子的杂芳基环烷基，其中：(1)所述杂芳基部分中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；并且其中所述杂芳基部分任选地被1‑3个独立选择的Rb取代；且(2)所述环烷基部分任选地被1‑4个独立选择的Ra取代；Ra在每次出现时独立地选自卤素、羟基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6硫代烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6硫代卤代烷氧基、氧代、硫代、＝NH、＝N(C1‑C6烷基)、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、‑NH2、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)和氰基；Rb在每次出现时独立地选自下面(aa)至(dd)中描述的取代基：(aa)C1‑C6烷氧基；C1‑C6卤代烷氧基；C1‑C6硫代烷氧基；C1‑C6硫代卤代烷氧基；‑O‑(CH2)1‑3‑[O(CH2)1‑3]1‑3‑H；‑C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)，其中每一个的所述烷基部分任选地被1‑3个独立选择的Re取代；(bb)卤素；羟基；氰基；硝基；‑NH2；叠氮基；巯基；C2‑C6烯基；C2‑C6炔基；‑C(O)H；‑C(O)(C1‑C6烷基)；‑C(O)(C1‑C6卤代烷基)；‑C(O)OH；‑C(O)O(C1‑C6烷基)；‑C(O)NH2；‑C(O)NH(C1‑C6烷基)；‑C(O)N(C1‑C6烷基)2；‑SO2(C1‑C6烷基)；‑SO2NH2；‑SO2NH(C1‑C6烷基)；‑SO2N(C1‑C6烷基)2；(cc)含有5‑6个环原子的C3‑C6环烷基或杂环基，其中所述杂环基中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C6烷基)、NC(O)(C1‑C6烷基)、O和S；并且其中所述苯基和杂环基中的每一个任选地被1‑3个独立选择的Ra取代；及(dd)含有5‑6个环原子的苯基或杂芳基，其中所述杂芳基中的1‑2个所述环原子独立地选自N、NH、N(C1‑C3烷基)、O和S；其中所述苯基或杂芳基中的每一个任选地被1‑3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素；羟基；氰基；硝基；‑NH2；‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)、C1‑C6烷氧基；C1‑C6卤代烷氧基；C1‑C6硫代烷氧基；C1‑C6硫代卤代烷氧基；C1‑C6烷基和C1‑C6卤代烷基；Rc在每次出现时独立地选自卤素、C1‑C6烷氧基、C1‑C6硫代烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6硫代卤代烷氧基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、‑NH2、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)和氰基；Rd在每次出现时独立地选自羟基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6硫代烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6硫代卤代烷氧基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、‑NH2、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)2、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)和氰基；且Re在每次出现时独立地选自羟基、C1‑C6烷氧基；C1‑C6硫代烷氧基；C1‑C6卤代烷氧基；C1‑C6硫代卤代烷氧基；‑NH2；‑NH(C1‑C6烷基)；‑N(C1‑C6烷基)2；‑NHC(O)(C1‑C6烷基)；氰基；‑C(O)H；‑C(O)(C1‑C6烷基)；‑C(O)(C1‑C6卤代烷基)；‑C(O)OH；‑C(O)O(C1‑C6烷基)；‑C(O)NH2；‑C(O)NH(C1‑C6烷基)；‑C(O)N(C1‑C6烷基)2；‑SO2(C1‑C6烷基)；‑SO2NH2；‑SO2NH(C1‑C6烷基)；‑SO2N(C1‑C6烷基)2；和L3‑(C1‑C6亚烷基)‑生物素，其中L3是‑O‑、‑NH‑、‑NCH3‑、‑C(O)‑、‑C(O)NH‑、‑C(O)NCH3‑、‑NHC(O)‑或‑NCH3C(O)‑；或其可药用盐；前提是：当A是CH2，且R和R’根据定义(1)来定义时，R3和R6不能均为氢；前提是：当A是CH2，且R和R’根据定义(2)来定义时，R3不能为氢；前提是：当A是CH2，R和R’根据定义(1)来定义，Z是‑OR12，且R12是未取代的苯基时，R3和R6不能均为氯；前提是：当A是CH2，R和R’根据定义(1)来定义，Z是‑OR12，且R12是被经1‑3个Re取代的吡啶基或烷基取代的苯基时，R3和R6不能均为溴；前提是：当A是CH(CH3)，R和R’根据定义(1)来定义，Z是NR10R11，R10是CH3，且R11是未取代的苯基时，R3和R6不能均为氢；及前提是：当A是CRA1RA2，且RA1和RA2中的一个是OH时，那么RA1和RA2中的另一个是C1‑C3烷基。
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- 周雯庭;蔡辉 - 长春海谱润斯科技有限公司
- 2016-11-10 - 2019-09-27 - C07D209/86
- 本发明提供一种芳香胺衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的芳香胺衍生物具有更高的光取出效率，同时具有较好的空穴传输能力，可用于制备有机电致发光器件的光取出层和空穴传输层，尤其是作为有机电致发光器件中的光取出材料，能够有效提高OLED器件的发光效率，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种芳香胺衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。
- 一种含卤素原子室温磷光材料的合成及其防伪应用-201910630034.1
- 郭智勇;肖晖;娄雨衡;韩鸣希 - 福州大学
- 2019-07-12 - 2019-09-24 - C07D209/86
- 本发明公开了一种含卤素原子室温磷光材料的合成方法及其防伪应用，属于光电功能材料制备技术领域。本发明中含不同卤素原子的室温磷光材料是通过二氟苯衍生物与咔唑发生芳香亲核取代反应得到的，合成该系列室温磷光材料只需一步简单的有机化学反应，原材料易得，且反应条件温和。因而，该系列室温磷光材料的制备成本较低，适合大规模工业生产。本发明进一步对该系列卤代咔唑衍生物的提纯方法和光物理性能进行了详细的论述。此外，该系列室温磷光分子上存在卤素原子可以功能化改性，因此有望进一步提升其室温磷光性能。
- 一种吲哚啉-2-酮类化合物的合成方法-201710607677.5
- 孙晶;杨仁银;颜朝国;韩莹 - 扬州大学
- 2017-07-24 - 2019-09-13 - C07D209/86
- 一种吲哚啉‑2‑酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在氮气保护作用下，于溶剂和酸性催化剂中，将N‑甲基吲哚、酮和3‑亚烷基吲哚‑2‑酮混合进行环合脱水反应，即得化合物。本发明的原料简单易得，不需要预先制备，反应条件简单，底物范围广，无需金属催化剂的参与，产率高。
- 对称型含砜类湿法加工型蓝色有机电致发光材料、其制备方法及应用-201710035537.5
- 葛子义;张磊;杨荣娟;雷涛;彭瑞祥 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2017-01-18 - 2019-09-13 - C07D209/86
- 本发明提供了一系列对称型含砜类湿法加工型蓝色有机电致发光材料，含有砜类、取代咔唑类、芴类、三苯胺类及其衍生物，通过对称型设计，调节电子传输的平衡性；通过增大烷基链支链而增大分子的溶解性，利于湿法加工，降低生产成本。该系列电致发光材料涉及电致发光领域，可以发出蓝色、深蓝色荧光可应用在OLED照明、OLED显示领域。具有的强电子受体和较弱的电子给体，大的共轭结构以及扭曲且部分刚性平面结构，利于遏制分子间作用力，改善器件的稳定性，获得高水平荧光量子效率和蓝光材料。
- 一种通式化合物及其应用-201810173644.9
- 张松;杜倩;任雪艳 - 北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司
- 2018-03-02 - 2019-09-10 - C07D209/86
- 本发明公开了下式结构的通式化合物：
其中，R1选自C6～C30的芳基或稠环芳基、C3～C30的杂环芳基或稠环杂芳基；R2和R3分别独立选自氢、C1‑C12的烷基、C1‑C8的烷氧基、C6～C30的芳基或稠环芳基、C3～C30的杂环芳基或稠环杂芳基；m和n分别独立选自1至4的整数；L选自单键，或选自C1‑C12的烷基、C1‑C8的烷氧基、C5‑C30的亚芳基、C3‑C30的杂环亚芳基；Ar1和Ar2分别独立选自C6‑C30的芳基或稠环芳基；Ar3和Ar4分别独立选自C6‑C30的芳基或稠环芳基、C3～C30的杂环芳基或稠环杂芳基。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。本发明的化合物作为OLED发光层中的空穴传输材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。
- 有机发光元件、用于该有机发光元件的发光材料及化合物-201780055482.2
- 横山正幸;萩谷一刚;安达千波矢 - 东洋纺株式会社;九州有机光材股份有限公司
- 2017-09-08 - 2019-09-10 - C07D209/86
- 本发明若使用如下化合物，则能够提供一种发光效率较高的有机发光元件，所述化合物含有2位和7位被全氟烷基取代的咔唑‑9‑基与哈米特的σp为正的结构单元(其中芳香族烃基除外)直接键合或经由π共轭连接基团键合而成的结构，且所述咔唑‑9‑基的至少一部分与所述哈米特的σp为正的结构单元的至少一部分及在存在所述π共轭连接基团的情况下的该π共轭连接基团形成π电子共轭系统。
- 芳香胺的单芳基化-201480057561.3
- L·古森;M·格鲁恩伯格 - 优美科股份公司及两合公司
- 2014-10-17 - 2019-09-10 - C07D209/86
- 本发明涉及一种用于进行联苯基衍生物的布赫瓦尔德‑哈特维希交叉偶联反应的选择性方法。
- 一种四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物、晶体及其制备方法与应用-201811393418.8
- 詹迎迎;霍延平;谭继华;籍少敏;潘成强 - 广东工业大学
- 2018-11-21 - 2019-08-30 - C07D209/86
- 本发明公开了一种四苯乙烯‑二苯甲酮‑咔唑衍生物、晶体及其制备方法与应用。所述四苯乙烯‑二苯甲酮‑咔唑衍生物的名称为（4‑（9H‑咔唑‑9‑基）苯基）（4‑（1,2,2三苯基乙烯基）苯基）甲酮，结构式如式（Ⅰ）所示：
。本发明提供了一种四苯乙烯‑二苯甲酮‑咔唑衍生物，该四苯乙烯‑二苯甲酮‑咔唑衍生物制备的晶体具有独特的AIE效应、高的发光强度、良好的热稳定性和良好的溶解性，可作为一种性能好、成本较低、空间结构高度扭曲的新型可溶性发光分子。该四苯乙烯‑二苯甲酮‑咔唑衍生物晶体在制备发光材料、发光器件或智能材料等应用方面具有显著的经济价值。同时，本发明实现了含四苯乙烯‑咔唑衍生物晶体的可控制备。
- 一种羰基修饰咔唑衍生物室温磷光材料的制备方法和应用-201910529173.5
- 郭智勇;肖晖 - 福州大学
- 2019-06-19 - 2019-08-23 - C07D209/86
- 本发明公开了一种羰基修饰咔唑衍生物室温磷光材料的制备方法和应用，属于功能材料制备技术领域。本发明仅通过两步简单的化学反应合成了三种不同羰基修饰咔唑化合物；并对合成的芳香羰基功能化咔唑衍生物进行光物理性质表征。本发明的方法新颖独特，实验步骤简单且反应条件易得，同时羰基基团的存在也为产物进一步后修饰提供了可能，具有很好的应用前景。
- 一种高效处理永固紫硝化废液的方法-201710308562.6
- 赵庆辉 - 曲靖众一合成化工有限公司
- 2017-05-04 - 2019-08-20 - C07D209/86
- 本发明公开了一种高效处理永固紫硝化废液的方法，所述的方法为将永固紫生产过程中硝化反应产生的废液分层，水层经浓硝酸调整酸浓度至25%~30%后即可返回硝化反应中继续使用；有机层进行蒸馏，同时回收有机溶剂，当有机层中的3‑硝基‑N‑乙基咔唑浓度提升至23%~27%时，停止蒸馏，对有机层进行冷却结晶，将3‑硝基‑N‑乙基咔唑结晶析出，滤干，回收得到3‑硝基‑N‑乙基咔唑，剩余的滤液继续蒸馏至蒸干，得到回收的有机溶剂和蒸馏之后的残渣，将蒸馏之后的残渣作为筑路沥青出售。本发明的方法不仅实现了收率的提高，而且节约原料，降低硝化废液对环境造成的压力。
- 多环化合物-201910084490.0
- 渕脇纯太;佐藤彻 - 三星显示有限公司
- 2019-01-29 - 2019-08-16 - C07D209/86
- 提供了多环化合物。所述多环化合物由式1表示：
其中，在说明书中进一步定义了X1、R1至R11、L1、L2和“n1”至“n4”。
- 多取代咔唑、衍生物及其合成方法-201610512443.8
- 邓国军;陈善平;黄华文 - 湘潭大学
- 2016-07-02 - 2019-08-16 - C07D209/86
- 一种多取代咔唑、衍生物及其合成方法，首次以碘化铵作催化剂，在惰性气体保护下，用乙腈，二氯乙烷，四氢呋喃，N,N‑二甲基乙酰，苯，氯苯，邻二氯苯，环己烷，1,4‑二氧六环，苯甲醚，苯甲腈，二甲苯，三氟甲苯，甲苯，三甲苯等作有机溶剂，首次用吲哚，烯，酮(醛)三种简单组分选择性合成多取代咔唑及衍生物的技术方案；克服了现有合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成方法才能完成，需要过渡金属催化剂、化学当量的金属氧化剂等缺点；可广泛用于光电，印染，医药，超分子识别等多个领域；本发明可广泛应用于光电，印染，医药，超分子识别等多个领域；特别适合无金属催化，多组分一锅法选择性合成多取代咔唑类化合物的研究与开发。
- 一种检测脂滴极性的荧光探针及其制备方法和应用-201810953564.5
- 林伟英;阴军玲;彭敏 - 济南大学
- 2018-08-21 - 2019-08-13 - C07D209/86
- 本发明提供了一种检测脂滴极性的荧光探针，化学名称为3‑（4‑（2,2‑二氰基乙烯基）苯基）‑9‑乙基咔唑，结构式为
；由于该探针存在分子内扭曲电子转移效应（TICT），从而实现对溶剂极性的良好响应。本发明的荧光探针整体为电中性，可以使其很好的定位在细胞内的脂滴中。该探针能准确的定位于脂滴，具有较高的灵敏度，良好的光学稳定性以及对极性特异性响应；并且实现了对细胞内脂滴极性的检测。该探针的合成方法，步骤简单、纯化方便、收率高。
- 电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件-201910354156.2
- 汪亚民 - 武汉华星光电半导体显示技术有限公司
- 2019-04-29 - 2019-08-09 - C07D209/86
- 本申请提供一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过选用具有良好的平面性和强烈的可见π‑π*吸收的芴基作为π基体系，同时引入包括咔唑基团的化合物作为电子给体和包括苯胺的化合物作为电子受体，实现了一种能发出的蓝光的、具有电致发光效率高的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。
- 有机电致发光材料及应用该材料的OLED存储器件-201910279177.2
- 钱妍;王英男;叶静芳;密保秀;高志强;仪明东;张广维;解令海 - 南京邮电大学
- 2019-04-09 - 2019-07-26 - C07D209/86
- 本发明设计提出了一种有机电致发光材料以及一种使用该材料的OLED结构的发光存储器，本发明所述的OLED存储器件具备较高的亮度及较好的色稳定性、同时还具有WORM存储功能，是一种兼存储与发光功能于一身的多功能器件，在有机电致发光及可视信息和保密存储领域具有巨大的潜在应用价值。而且，本发明所述的OLED存储器件制备工艺简单、成本低廉、OLED发光效果稳定，具有很高的使用及推广价值。
- 线粒体靶向测定粘度的荧光探针及其制备方法和应用-201710291844.X
- 林伟英;任明光;周凯;邓贝贝 - 济南大学
- 2017-04-28 - 2019-07-23 - C07D209/86
- 本发明通过分子设计合成了一种以咔唑为荧光基团，以氮正离子为线粒体定位基团的具有线粒体靶向的粘度荧光探针。本发明还提供了一种所述荧光探针的简便制备方法和该荧光探针对溶液和细胞器微环境的粘度进行传感检测的应用。该试剂可作为水溶液中和生物细胞内粘度变化的指示剂，可进行实时定性及定量的比色法检测。本发明的荧光探针是一种简单，快速，灵敏的粘度特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
- 有机电致发光器件-201580048317.5
- 横山纪昌;山本刚史;林秀一;北原秀良 - 保土谷化学工业株式会社
- 2015-07-08 - 2019-07-23 - C07D209/86
- 该有机EL器件依次包括阳极、空穴输送层、发光层、电子输送层和阴极，并且其特征在于，空穴输送层包含由通式(1)表示的芳基胺化合物。在该式中，Ar1‑Ar4各自表示单价芳香族烃基或单价芳香族杂环基。
- 含二联咔唑基的肟酯类化合物及其制备方法和应用-201910317963.7
- 金明;周茹春;潘海燕;万德成 - 同济大学
- 2019-04-19 - 2019-07-19 - C07D209/86
- 本发明提供了一种含二联咔唑基的肟酯类化合物及其制备方法和应用，该化合物的通式为：
其中，R2选自含有R4、R5基团的肟酯或酮肟酯；R3选自氢、卤素原子、R、OR、SR、NRR’、CH2OR、CH2SR、CH2NRR’、C(O)R、COOR和R2，其中，R和R’均选自C1‑C24直链烷基、C1‑C24支链烷基、‑C6‑C12芳基；R1、R4和R5均选自C1‑C20直链烷基、C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C4‑C12芳基和烷基芳基；本发明采用二联咔唑基团为共轭主体，设计制备肟酯型光引发剂，使其具备与LED非常匹配的吸收波长。
- 化合物、包括该化合物的有机发光装置和显示装置-201410743781.3
- 黄晳焕;金秀娟;金锺佑 - 三星显示有限公司
- 2014-12-08 - 2019-07-12 - C07D209/86
- 一种化合物由式1表示，一种有机发光装置包括该化合物。该化合物的实施例具有优异的电性能、高电荷传输和发射能力、高玻璃化转变温度并能够减少结晶化。包括该化合物的有机发光装置的实施例具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命。式1
- 杂环化合物及包含所述杂环化合物的有机发光器件-201510559836.X
- 赵圣美;李浩勇;全相映;金炯锡 - 株式会社LG化学
- 2015-09-06 - 2019-06-28 - C07D209/86
- 本发明提供了一种杂环化合物，其由以下化学式1表示，
其中X、L1、L2、R1‑R7、a‑g、r和s的含义如说明书中所定义。所述杂环化合物可用作有机发光器件中的新材料。本发明还提供了包含所述杂环化合物的有机发光器件；本发明的杂环化合物可用作有机发光器件的有机材料层的材料，其能够增强有机发光器件的效率，降低其驱动电压和/或提高其寿命特性。
- 一种含有三芳胺和咔唑的有机化合物及其应用-201910279191.2
- 陆颖;王芳;谢丹丹;吴秀芹;张兆超 - 江苏三月光电科技有限公司
- 2019-04-09 - 2019-06-25 - C07D209/86
- 本发明涉及一种含有三芳胺和咔唑的有机化合物及其应用，属于半导体技术领域，本发明提供化合物的结构如通式(I)所示：
本发明提供的化合物具有较强的空穴传输能力，在恰当的HOMO能级下，提升了空穴注入和传输性能；在合适的LUMO能级下，又起到了电子阻挡的作用，提升激子在发光层中的复合效率。
- 有机空穴传输材料-201610954269.2
- 鲁锦鸿;陈金鑫;李哲;戴雷;蔡丽菲 - 广东阿格蕾雅光电材料有限公司
- 2016-11-03 - 2019-06-25 - C07D209/86
- 本发明涉及一种有机空穴传输材料，具有式(I)所述结构的化合物，其中，R1‑R2独立地表示为氢、C1‑C8取代或未取代的烷基、C2‑C8取代或者未取代的烯烷基、C2‑C8取代或者未取代的炔烷基、或取代或者未取代C6‑C10的芳香基，其中取代基为C1‑C4的烷基或卤素。器件实验表明，本发明的有机空穴传输材料有高玻璃化转变温度，热稳定性高，所制备的仅空穴有机半导体二极管器件及有机电致发光器件，其空穴传输性能好，电流效率高且稳定，器件寿命长。
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