[发明专利]2-取代的氨基-萘并[1,2-d]咪唑-5-酮类化合物或其药学上可接受的盐

摘要

本发明提供了用于线粒体或氧化应激疾病的治疗性和/或预防性化合物，所述线粒体或氧化应激疾病诸如癌症，肌萎缩侧索硬化症，克雅氏(Creutzfeldt‑Jakob)病，马查多‑约瑟夫(Machado‑Joseph)病，脊髓小脑性共济失调，亨廷顿病，帕金森病，阿尔茨海默病，心肌梗塞，脑梗塞，与衰老相关的疾病，糖尿病类，酒精性肝损伤，慢性阻塞性肺病，线粒体肌病脑病伴乳酸中毒及中风样发作(MELAS)等，其中所述化合物如式(1)所示，或其还原形式，或其药学上可接受的盐，

主权项

1.式(1)所示化合物：或其还原形式，或其药学上可接受的盐，其中，R¹和R²各自独立地为(1)氢原子，(2)任选取代的C_1‑6烷基基团，任选取代的C_2‑6烯基基团，或任选取代的C_2‑6炔基基团，(3)任选取代的C_3‑10脂环族烃基团(其中所述基团可包含一个或多个不饱和键)，(4)任选取代的3至8个原子组成的杂环基团(其中所述基团可包含一个或多个不饱和键，和所述基团的所述环上的碳原子与同R¹和R²连接的氮原子连接)，(5)任选取代的C_6‑10芳基基团，或(6)任选取代的5至12个原子组成的单环或多环杂芳基基团(条件是在所述基团中，其环上的碳原子与同R¹和R²连接的氮原子连接)，或R¹和R²可以与同它们连接的氮原子一起形成任选取代的3至8个原子组成的含氮杂环(其中所述杂环可包含一个或多个不饱和键)；和R³是(1)任选取代的C_6‑10芳基基团，或(2)任选取代的5至12个原子组成的单环或多环杂芳基基团(条件是在所述基团中，其环上的碳原子与同R³连接的碳原子连接)。