[发明专利]联吡啶类生物碱、其制备方法和用途有效
申请号: | 201711123022.7 | 申请日: | 2017-11-14 |
公开(公告)号: | CN108484699B | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 朱伟明;梅显贵;付鹏;王乂;刘培培 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | C07H17/02 | 分类号: | C07H17/02;C07H1/06;C07D213/68;C07D213/69;C07D213/79;C07D213/803;A61K31/706;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02;C12P19/60;C12P17/16;C12R1/01 |
代理公司: | 北京坦路来专利代理有限公司 11652 | 代理人: | 汪送来 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
联吡啶类生物碱、其制备方法和用途,所述联吡啶类生物碱结构如式I所示。所述联吡啶类生物碱具有肿瘤细胞增殖抑制活性,可作为肿瘤细胞增殖抑制剂或用于抗肿瘤药物开发。 |
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搜索关键词: | 吡啶 生物碱 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物、其药学上可接受的盐或前药,
其中:R1选自:‑CH=N‑O‑R4,‑COR5,‑CH2OR6,‑CN,‑NH2;R4和R6各自独立地选自:‑H,烷基,烷酰基;R5选自:‑H,‑OH,‑NH2,烷氧基;R2选自:‑H,烷基,糖基;R3选自:‑H,‑OH,‑NH2,烷氧基;X选自:‑H,卤素,‑NO2,‑SO2R7,‑COR8;R7选自:‑H,芳基;R8为芳基。
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