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[发明专利]一种黑豆皮花色苷油酸酰化产物及其制备方法-CN202310913441.X在审
发明人：郑洁;黄梓馨;刘鹏展;潘颖;周华;刘付;欧仕益 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明涉及天然色素技术领域，具体涉及一种黑豆皮花色苷油酸酰化产物及其制备方法。具体技术方案为：将黑豆皮花色苷用助溶剂溶解，与酰基供体加入到干燥后的反应介质中，连续搅拌至完全溶解后，加入脂肪酶，再加入#imgabs0#分子筛，并将反应容器内的气体氛围置换为氮气，反应后得到黑豆皮花色苷酰化反应原液；反应原液经过抽滤除酶、液液萃取和正相硅胶柱层析提纯进行分离、干燥，即可得油溶性黑豆皮花色苷油酸酰化产物。本发明将不饱和脂肪酸油酸作为酰基供体，采用低纯度花色苷提取物为原料进行酰基化反应，反应利用氮气作为保护气体，抑制油酸的氧化，通过筛选合适的反应溶剂和条件，反应转化率大大提高，并提高了花色苷的亲脂性、稳定性和抗氧化活性。
一种黑豆皮花油酸产物及其制备方法

[发明专利]一种降低阿维拉霉素发酵液中副产物含量的方法-CN202010768287.8有效
发明人：于立超;王绘砖;徐珍;袁昉;曹建全 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明属于微生物制药技术领域，涉及一种降低阿维拉霉素发酵液中副产物含量的方法，包括以下步骤：首先将培养好的斜面孢子接种到种子罐培养基中，培养40h‑44h，得到种液，将种液按照10％(V/V)接种量接入发酵培养基中。发酵罐运行至14h‑18h，补入质量0.25％的L‑缬氨酸，发酵至40h、64h、88h、156h分别补入发酵质量0.1％的L‑缬氨酸。30h‑34h培养温度由27℃‑28℃降低到25℃‑26℃，34h‑38h补入二价金属离子溶液，使其在发酵液中的浓度为0.0004‑0.0010mol/L，发酵液中副产物含量明显降低。有效解决了发酵液副产物含量高，质量不稳定的问题。
一种降低阿维拉霉素发酵副产物含量方法

[发明专利]一种芸香柚皮苷的制备方法-CN202011617288.9有效
发明人：倪辉;孙江;李利君;李文静;杨远帆;陈艳红;姜泽东;李清彪 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种芸香柚皮苷的制备方法，其包括：向柚皮苷溶液中加入α‑L‑鼠李糖苷酶，于温度50‑70℃、pH为5.0‑7.0的条件下反应，反应10min后加入L‑鼠李糖，于400rpm条件下反应24h，获得芸香柚皮苷。该方法操作简单、成本低、可获得较高纯度的芸香柚皮苷，并且其合成芸香柚皮苷的效率高。
一种芸香柚皮苷制备方法

[发明专利]一种抗香蕉枯萎病大环内酰胺化合物的制备及其应用-CN202311143833.9在审
发明人：陈宇丰;谢江辉;王尉;周登博;魏永赞;冯筠庭;赵炎坤;李凯;起登凤;张妙宜 -专利权人：中国热带农业科学院三亚研究院;中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明涉及香蕉枯萎病的防治方法，首次采用萨姆松链霉菌制备大环内酰胺化合物，该化合物能有效拮抗Foc TR4，破坏菌丝结构，抑制菌丝生长，显著提高Foc TR4细胞壁中N‑乙酰葡萄糖胺含量和β‑1,3‑葡聚糖酶活性，显著降低Foc TR4菌体生物量以及总糖、蛋白质含量、脂肪含量，同时还能够有效降低线粒体呼吸链复合体酶I～IV、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α‑酮戊二酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、ATP合成酶等的活性。本发明为制备大环内酰胺化合物提供了新的新的思路，为枯萎病等植物病害的防治拓展新领域。
一种香蕉枯萎病内酰胺化合物制备及其应用

[发明专利]酶转化高效制备淫羊藿次苷II的方法-CN202310601009.7在审
发明人：金凤燮;鱼红闪 -专利权人：金凤燮;鱼红闪
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开一种酶转化高效制备淫羊藿次苷II的方法，首先制备曲霉菌耐有机溶剂淫羊藿次苷II生成酶，与淫羊藿药材中含量高的淫羊藿黄酮苷(包括朝藿定A或朝藿定B或朝藿定C或淫羊藿苷中至少一种)混合，在底物浓度较高的含有机溶剂的反应体系中进行酶反应，使底物几乎全部转化为淫羊藿次苷II，其制备摩尔理论得率90％以上，纯度98％。反应后的耐有机溶剂淫羊藿次苷生成酶可以回收利用。本发明具有反应效率高，操作简单、成本低、适合大批量生产等特点。
转化高效制备淫羊藿 ii 方法

[发明专利]小驳骨植物发酵提取物的制备方法及其在叶面肥上的应用-CN202310083632.8有效
发明人：万小平;魏于清 -专利权人：四川宜美康科技有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了小驳骨植物发酵提取物的制备方法及其在叶面肥上的应用，小驳骨植物发酵提取物通过以下方法得到：(1)将小驳骨植物茎叶粉碎得到小驳骨粉末，将小驳骨粉末用水蒸煮，得到小驳骨混悬液；(2)小驳骨混悬液中接入枯草芽孢杆菌种子液进行发酵，离心收集上清液；(3)向上清液中加入磷酸化酶，酶促反应使小驳骨patentiflorin A磷酸化，从而改善其溶解性和扩散性，从而使patentiflorin A用于烟草病毒防治的效果显著提升。叶面肥由小驳骨植物发酵提取物和植物营养元素组成，所述植物营养元素包括氮、磷、钾及微量元素。本发明的叶面肥可以有效防治烟草病毒并提高烟草品质。
小驳骨植物发酵提取物制备方法及其叶面应用

[发明专利]α-L-鼠李糖苷酶St-rRha具有耐高温和耐甲醇的用途及其应用-CN202310473127.4在审
发明人：张永辉;罗臣暮;张雯婷;谢松浥;肖安风;庄小燕;陈俊;陈福泉;肖琼;杨秋明;翁惠芬 -专利权人：集美大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了α‑L‑鼠李糖苷酶St‑rRha具有耐高温和耐甲醇的用途及其应用。还公开了利用α‑L‑鼠李糖苷酶St‑rRha制备普鲁宁的方法。将α‑L‑鼠李糖苷酶St‑rRha用于催化柚皮苷制备普鲁宁的过程中，增加了柚皮苷的溶解度，大大提高了柚皮苷的利用率，与其他报道的酶法催化柚皮苷相比，极大地增加了普鲁宁的产量。
糖苷酶 st rrha 具有耐高温甲醇用途及其应用

[发明专利]一种酶催化淫羊藿总黄酮制备鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ的方法-CN202310471432.X在审
发明人：陈旺;刘格歌;胡代花 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化淫羊藿总黄酮制备鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ的方法，涉及化合物提取技术领域。本发明提供的酶催化淫羊藿总黄酮制备鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ的方法，以淫羊藿为原料，采用常规提取方法得到含有一定淫羊藿总黄酮含量的粗提浓缩液；再将该浓缩液进行酶催化反应，将淫羊藿提取物中的朝藿定C转化为鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ；反应条件温和，反应步骤简单，反应产物单一，且底物转化率高达95％以上，能充分利用原料中的有效成分；两步纯化总收率高达65％以上，产品纯度高达98％以上，可实现高纯鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ的克级制备，具有工业价值，符合工业大规模生产要求。
一种催化淫羊藿黄酮制备鼠李糖基方法

[发明专利]一种高效制备2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的方法-CN202110429093.X有效
发明人：陈小龙;陆跃乐;朱林江;张嘉恒;李鸿;张洪武 -专利权人：云南萱嘉生物技术有限公司;浙江工业大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸的方法，属于维生素C糖苷制备技术领域。本发明方法包括以下步骤：首先，在自制备得到的BbrsP发酵液中加入蔗糖，再加入Vc水溶液，用NaOH调节体系pH为5.2，然后加入适量去离子水得到混合液；然后，将得到的混合液加入到烧瓶中，于45℃搅拌反应72h，然后将反应液用陶瓷膜过滤分离，得到清液A和菌体溶液C；再将树脂装柱，将步骤(2)得到的清液A上柱进行吸附，收集流出液，得到溶液B；最后，将溶液B加入到溶液C中，继续于45℃水浴条件下磁力搅拌反应72h。本发明方法可以去除AA‑2G对酶的抑制作用，大大提高生产效率，降低生产成本，并提高AA‑2G的产量以及Vc和蔗糖的利用率。
一种高效制备葡萄糖抗坏血酸方法

[发明专利]一种普鲁宁的制备方法-CN202210752557.5有效
发明人：赵源泽;刘文彬 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种普鲁宁的制备方法，包括以下步骤：柚皮甙加水稀释，得第一稀释液；鼠李糖甙酶加水稀释，得第二稀释液；将所述第一稀释液和所述第二稀释液混合酶解，得酶解液；将所述酶解液过滤、洗涤。本发明制备过程不需酸碱分离，也不用有机溶剂纯化，工艺简单，得到的普鲁宁收率高且纯度高。
一种普鲁宁制备方法

[发明专利]环糊精糖基转移酶制备L-抗坏血酸-2-葡萄糖苷的方法及应用-CN202111627149.9在审
发明人：王舒;田振华;程占冰 -专利权人：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种环糊精糖基转移酶制备L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的方法及应用。其中，所述环糊精糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用环糊精转移酶配合底物Vc，以α‑环糊精、β‑环糊精或麦芽糊精作为糖基供体，以生产L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷，该技术方案实现了L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷产率的提高的同时，实现了Vc的高转化效率，且较之于现有技术本案的生产成本低，对L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的大规模生产起到积极作用。
环糊精糖基转移酶制备抗坏血酸葡萄糖苷方法应用

[发明专利]利用滇龙胆愈伤生产龙胆苦苷的方法-CN202211630256.1有效
发明人：左应梅;朱新焰;起明菊;张霁;杨天梅;杨维泽;王丽;张金渝;何凤春 -专利权人：云南省农业科学院药用植物研究所;云县信合农业发展有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：利用滇龙胆愈伤生产龙胆苦苷的方法，涉及中药材组织培养。本发明的方法包括外植体的清洁与消毒、愈伤诱导、优质愈伤筛选、愈伤增殖与龙胆苦苷积累培养步骤；步骤中愈伤诱导培养基为MS+2,4‑D 0.5‑0.8mg/L+NAA 0.1‑0.2mg/L+6‑BA 0.1‑0.2mg/L；愈伤增殖与龙胆苦苷积累培养的培养基为MS+2,4‑D 0.5‑0.6mg/L+TDZ 1.0‑2.0mg/L+多效唑1.0‑2.0mg/L+硝酸银0.2‑0.3mg/L+滇龙胆根酶解液5‑15ml/L。本发明在愈伤增殖与龙胆苦苷积累培养过程中，采用温差刺激，可有效刺激龙胆苦苷的积累，较常规培养方法的积累量提高1.2倍左右。经本发明培养所得的愈伤中龙胆苦苷含量可达到原植株药材的0.5倍左右，生产周期仅为20‑25天，而滇龙胆药材的种植周期为3‑4年，极大的缩短了生产周期，一定程度的降低了生产成本。
利用龙胆伤生方法

[发明专利]一种抗坏血酸葡糖苷的制备方法-CN202310243111.4在审
发明人：吴轶;焉世杰;邢小飞;魏云亮;何宝亮;李斌 -专利权人：江苏诚信药业有限公司;金达威生物技术（江苏）有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明提供一种抗坏血酸葡糖苷的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将维生素C溶于水后，用液碱调整pH，再加入葡聚糖、糖苷酶和耐高糖型酵母进行避光反应，待维生素C消耗结束后继续加入糖化酶避光反应，得到抗坏血酸葡糖苷反应液。在本发明中，由于在反应原料中引入耐高糖型酵母，使得利用酵母消耗葡萄糖，促使反应正向进行，同时降低后处理葡萄糖难度，提高了反应收率，方法简单高效，收率高，绿色环保。
一种抗坏血酸葡糖制备方法

[发明专利]利用海洋拟诺卡氏菌NA01583生产隆纳霉素的培养基及其发酵生产隆纳霉素的方法-CN202111361587.5在审
发明人：吴海珍;叶江;张恵展;曹源;王瑞达 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用海洋拟诺卡氏菌NA01583生产隆纳霉素的发酵培养基，每升发酵培养基包括如下组分：葡萄糖20‑30g/L、蛋白胨0.49‑3.01g/L、酵母粉5.0‑7.5g/L、黄豆粉0.95‑11.05g/L、氯化钠0.97‑6.02g/L、碳酸钙2‑3g/L，pH值6～8，采用去离子水配制培养基。本发明还公开了拟诺卡氏菌NA01583使用所述的发酵培养基发酵生产隆纳霉素的发酵方法。采用本发明的发酵培养基和发酵培养条件，拟诺卡氏菌NA01583发酵液中隆纳霉素含量达到602.32±96.20mg/L，是优化前的5.57倍，其应用前景良好。
利用海洋拟诺卡氏菌 na01583 生产霉素培养基及其发酵方法

[发明专利]一种具有益生活性的酰化矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的制备方法-CN202210395454.8在审
发明人：孙汉巨;王慕文;杨子立;何述栋;高玲艳;李骁;刘淑芸;张涛;马钢;张左勇 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：一种具有益生活性的酰化矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷的制备方法，包括以下处理步骤：（1）原料预处理；（2）加湿与细粉碎；（3）制备花色苷浸提液；（4）离心；（5）超滤、（6）纳滤、（7）树脂纯化、（8）制备黑米花色苷、（9）酶法酰基化和（10）对益生菌的增殖作用。本发明制得的酰基化黑米花色苷，益生活性得到提高；利用制备型液相色谱分离纯化花色苷修饰产物，得到矢车菊素‑3‑O‑癸酰葡萄糖苷，纯度≥95%，可作为花色苷理论研究的材料。
一种有益生活矢车菊葡萄糖苷制备方法

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