[发明专利]一种带有MSTN基因分子育种标记的中华绒螯蟹选育群体构建方法在审
申请号: | 201710787832.6 | 申请日: | 2017-09-04 |
公开(公告)号: | CN107988377A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 王军;陈义培;吴廉;王成辉 | 申请(专利权)人: | 上海海洋大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
代理公司: | 北京知本村知识产权代理事务所11039 | 代理人: | 刘江良 |
地址: | 201306 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种MSTN基因分子育种标记,其是MSTN基因的第三外显子序列上的三个单核苷酸变异位点,以起始密码子为起点,分别为C714T、G729A、和G753T。本发明是根据分子标记辅助育种的理论技术要求,在中华绒螯蟹群体中筛选出与生长性状(如体重)紧密关联的MSTN基因的育种标记,并在中华绒螯蟹的育种群体中筛选和构建带有MSTN育种分子标记的中华绒螯蟹选育群体。为开展中华绒螯蟹的分子标记辅助育种奠定基础和提供参考。 | ||
搜索关键词: | 一种 带有 mstn 基因 分子 育种 标记 中华 绒螯蟹 选育 群体 构建 方法 | ||
【主权项】:
一种MSTN基因分子育种标记,其特征在于,其是MSTN基因的第三外显子序列上的三个单核苷酸变异位点,以起始密码子为起点,分别为C714T、G729A、和G753T。
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- 本发明公开一种数字PCR检测长牡蛎多巴胺‑β‑羟化酶表达水平的引物及探针,所述引物及探针核苷酸序列如下:正向引物:5’‑tggcggaccactctctacatc‑3’;反向引物:5’‑tctccgcgacatcatctgaat‑3’;探针:5’‑cttcttccagctagcgaacgcaacaca‑3’;所述探针添加的荧光基团为6‑羧基荧光素。引物及探针的准确性和特异性高,故可利用数字PCR技术检测长牡蛎血淋巴细胞中NE合成酶CgDBH绝对量的时序变化,以此作为评价养殖长牡蛎健康状况的指标,所建立的评价体系在养殖贝类病害预警预报中具有潜在应用价值。不需要设置对照组,也无需内参基因(Internal control),突破了传统荧光实时定量PCR检测方法的应用局限。
- 一种区分大白猪和贵州地方猪品种的DKK2基因中结构变异SV91及其检测技术-201910819723.7
- 冉雪琴;王嘉福;牛熙;卢圣菲 - 贵州大学
- 2019-08-31 - 2019-10-25 - C12Q1/6888
- 本发明公开了一种区分大白猪和贵州地方猪品种的结构变异SV91,其特征在于:结构变异较猪参考基因组(Sscrofa 11.1)插入91bp,位于WNT信号通路抑制因子2基因(Dickkopf WNT Signaling Pathway Inhibitor 2,DKK2)内含子1中,区间为chr8:114875181‑114875271,SV91插入基因定为I,正常不插入的基因定为D。应用本发明所述的检测技术,检测样品的SV91基因型,发现大白猪只存在DI和II两种基因型并以插入的I等位基因为主。
- 一种鉴别大白猪和贵州地方猪品种的LCORL基因中结构变异SV426分子标记-201910819724.1
- 冉雪琴;牛熙;王嘉福;卢圣菲 - 贵州大学
- 2019-08-31 - 2019-10-25 - C12Q1/6888
- 本发明公开了“一种鉴别大白猪和贵州地方猪品种的LCORL基因中结构变异SV426分子标记”,其特征在于:结构变异SV426位于猪参考基因组Sscrofa 11.1的chr 8:12879574‑12879999,缺失片段长度为426bp,处于LCORL基因内含子4中,结构变异SV426的缺失基因型定义为D,正常不缺失的基因型定义为I,大白猪I基因的频率显著高于贵州地方猪品种,可作为鉴别大白猪和贵州地方猪品种的分子标记。
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