本发明属于水产生物技术领域，涉及一种与长牡蛎牛磺酸合成相关的分子标记及其应用。分子标记为SEQ ID NO:1所示长牡蛎牛磺酸合成相关的半胱胺双加氧酶ADO核苷酸序列5’端起第329个碱基为T或C。本发明首次从长牡蛎牛磺酸合成酶ADO基因外显子区筛选到与高牛磺酸含量相关的分子标记，建立了高牛磺酸含量标记基因型的快速检测方法和高牛磺酸品种的分子标记辅助育种方法。本发明具有针对性强、选育效率高、操作便捷等特点，适用于牡蛎牛磺酸含量的快速评估和高牛磺酸良种的选育。
本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种长牡蛎串联重复型半乳糖凝集素CgGal‑9重组蛋白及其应用。长牡蛎CgGal‑9的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的长牡蛎串联重复型半乳糖凝集素CgGal‑9重组蛋白具有结合和凝集微生物的活性，并对酵母具有较强的结合和凝集活性，可应用于免疫增强剂和饲料添加剂的研发。
本发明属于水产生物技术领域，具体的说是一种长牡蛎富锌相关锌转运蛋白(ZIP1‑II)的分子标记及其应用。分子标记为SEQ ID NO:1所示长牡蛎锌转运蛋白ZIP1‑II核苷酸序列5’端起第260个碱基为A或G。本发明首次从长牡蛎锌转运蛋白ZIP1‑II基因外显子区筛选到与富锌性状相关的分子标记，建立了富锌标记基因型的快速检测方法和富锌性状的分子标记辅助育种方法。本发明具有针对性强、选育效率高、操作便捷等特点，适用于牡蛎锌含量的快速评估和富锌良种的选育。
本发明公开一种重组长牡蛎高迁移率族蛋白r‑CgHMGB1、制备方法及其应用，重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，制备方法依次按照如下步骤进行：用引物P1和P2对长牡蛎CgHMGB1编码区片段进行PCR扩增，所述引物P1 DNA序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物P2 DNA序列如SEQ ID NO.3所示；将PCR扩增产物与pET30a载体经BamHI和XholI酶切后通过T4连接酶连接，测序鉴定重组子；将上述重组子转入大肠杆菌Transetta(DE3)表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性即可，所述重组长牡蛎高迁移率族蛋白r‑CgHMGB1可应用于制备抗灿烂弧菌及大肠杆菌药物。
本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种长牡蛎CgVg功能域DUF1943和VWD重组蛋白及其制备方法及应用。长牡蛎CgVg功能域DUF1943重组蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。长牡蛎CgVg功能域VWD的重组蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明获得的长牡蛎CgVg功能域DUF1943和VWD重组蛋白对微生物具有广泛的结合活性，其中DUF1943重组蛋白具有凝集细菌与真菌的活性，而VWD重组蛋白具有广谱的抑制细菌生长的活性，可应用于海洋生物抑菌类药物、免疫增强剂和饲料添加剂的研发。
本发明公开一种重组长牡蛎焦孔素蛋白rCgGSDME‑N氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；制备方法是用引物P1和P2对长牡蛎CgGSDME‑N编码区片段进行PCR扩增，所述引物P1的DNA序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物P2的DNA序列如SEQ ID NO.3所示；将PCR扩增产物与pET30a载体分别经EcoRI和Xhol I酶切后通过T4连接酶连接，转化，构建重组子；将所述重组子转入大肠杆菌Transetta（DE3）表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性，得到重组长牡蛎焦孔素蛋白rCgGSDME‑N。重组长牡蛎焦孔素蛋白rCgGSDME‑N可应用于制备抗灿烂弧菌和金黄色葡萄球菌药物。
本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种长牡蛎C型凝集素CgCLec‑TM2功能域CRD重组蛋白及应用。长牡蛎C型凝集素CgCLec‑TM2功能域CRD重组蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的rCRD对多种病原相关分子模式(PAMPs)具有结合能力，能够结合和凝集多种微生物，对革兰氏阴性菌灿烂弧菌和大肠杆菌有抑制生长的作用，可用于抑菌类的饲料添加剂和新型免疫增强剂的开发。
本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种长牡蛎含DM9结构域重组蛋白rCgDM9CP‑8及其应用。氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或，与其同源性大于等于90％的氨基酸序列。具体制备，用引物P1和P2对长牡蛎CgDM9CP‑8基因编码区片段进行PCR扩增，将PCR扩增产物与pET30a载体经BamH I和Sal I酶切后通过T4连接酶连接，转化，测序鉴定重组子；将所述重组子转入大肠杆菌Transetta(DE3)表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性，即得到具有序列表SEQ ID NO.1中氨基酸序列的重组蛋白rCgDM9CP‑8；所述重组蛋白rCgDM9CP‑8在识别干扰素诱导剂(Poly(I:c))中的应用。
本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种长牡蛎含DM9结构域重组蛋白rCgDM9CP‑7及其应用。长牡蛎含DM9结构域的重组蛋白rCgDM9CP‑7其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；与其同源性大于等于90％的氨基酸序列。该重组蛋白在制备灿烂弧菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或枯草芽孢杆菌的凝集制剂进而抑制菌株生长中的应用。
本发明属于软体动物亚型血淋巴细胞的新型膜表面标记分子的鉴定及应用，涉及一种长牡蛎分化抗原蛋白CgCD9及其单克隆抗体的制备和应用。长牡蛎分化抗原蛋白CgCD9的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述长牡蛎分化抗原蛋白CgCD9在作为长牡蛎无粒细胞膜表面标记分子中的应用。本发明首次在长牡蛎中克隆获得CgCD9分子，其包含典型的四次跨膜结构域，对其表达特征分析发现，CgCD9mRNA在长牡蛎无粒细胞的表达量显著高于半粒细胞和颗粒细胞，其主要位于无粒细胞的细胞膜上。利用本发明制备的CgCD9单克隆抗体结合免疫磁珠法可高纯度地分离有活力的无粒细胞，为无粒细胞的体外培养及对无粒细胞的发育过程和免疫学功能的深入研究提供了有力的工具。
