[发明专利]热解氮化硼材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710428945.7 申请日: 2017-06-08
公开(公告)号: CN107265416A 公开(公告)日: 2017-10-20
发明(设计)人: 高世涛;李斌;张长瑞;李端;杨雅萍;刘荣军 申请(专利权)人: 中国人民解放军国防科学技术大学
主分类号: C01B21/064 分类号: C01B21/064
代理公司: 湖南兆弘专利事务所(普通合伙)43008 代理人: 张鲜
地址: 410073 湖*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种热解氮化硼材料的制备方法,包括以下步骤在真空条件下,将基底模具置于携带有环硼氮烷蒸汽的载气气氛中,采用化学气相沉积法,使不断附着在基底模具的沉积面上的环硼氮烷热解,形成热解氮化硼。该热解氮化硼材料的制备方法具有工艺简单易控、成本低、能耗低、产率高、绿色环保等优点。
搜索关键词: 氮化 材料 制备 方法
【主权项】:
一种热解氮化硼材料的制备方法,包括以下步骤:在真空条件下,将基底模具置于携带有环硼氮烷蒸汽的载气气氛中,采用化学气相沉积法,使不断附着在基底模具的沉积面上的环硼氮烷热解,形成热解氮化硼。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军国防科学技术大学,未经中国人民解放军国防科学技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710428945.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种纳米碳酸钙晶须/六方氮化硼纳米复合材料的制备方法-201710549440.6
  • 李炫华;朱金萌;张媛媛;魏秉庆 - 西北工业大学
  • 2017-07-07 - 2019-11-01 - C01B21/064
  • 本发明涉及一种纳米碳酸钙晶须/六方氮化硼纳米复合材料的制备方法,首先采用简单的超声方法将六方氮化硼剥离。而后将剥离好的前驱体加入到氯化钙溶液中。通过简单的溶液法合成纳米碳酸钙晶须/六方氮化硼纳米材料。制备过程简单安全、成本低、所需温度低、合成的碳酸钙晶须直径50纳米左右且整体均匀性较好。更重要的是,该方法合成的纳米碳酸钙晶须/六方氮化硼纳米材料中纳米碳酸钙晶须的长径比为25‑50,符合工业应用的要求。另外,利用六方氮化硼的强抗氧化性、耐高温性以及良好的机械性,该材料的性能在应用中可被进一步提高。
  • 非晶前驱体诱导合成球状氮化硼(BN)纳米粉体的方法-201910597510.4
  • 门佳瑶;陈俊红;李斌;李广奇;李经纬;沈周洲;张志教;侯新梅 - 北京科技大学
  • 2019-07-04 - 2019-10-29 - C01B21/064
  • 一种非晶前驱体诱导合成球状氮化硼(BN)纳米粉体的方法,属于无机非金属材料领域。制备方法包括原料混合、前驱体制备、高温热解、杂质处理四个步骤。将含B的原料和含N的原料进行混合,加入乙醇溶液中加热搅拌至水分完全蒸发;再将混合原料经马弗炉200~550℃保温120‑360分钟,研磨得到粒度小于200目的前驱体粉末后高温热解;在氮气气氛下,将前驱体粉末升温至800~1450℃,并保温120~360分钟,随炉冷却得到白色粉末后在无水乙醇溶液中洗涤,并离心处理除去杂质,烘干得到球状BN纳米粉体。本发明制备出的球状BN纳米原料具有形貌均一、纯度高、尺寸可控等结构优点;具有耐磨、耐腐蚀、耐高温、出色的导热性能、绝缘性能等性能优势;且制备工艺简单、成本低、成品率高,可用于工业化生产。
  • 一种立方氮化硼的洗料方法-201910595282.7
  • 鲁翠莲;张相法;刘云飞;张项项;刘长江 - 郑州中南杰特超硬材料有限公司
  • 2019-07-03 - 2019-10-22 - C01B21/064
  • 本发明提供了一种立方氮化硼的洗料方法,属于超硬材料提纯技术领域。具体洗料方法为:将整形后的立方氮化硼放入洗料机内,加入盐酸,静置;静置结束后,往洗料机内加入水,将洗料机内溶液的酸度稀释,然后把液体倒出;将洗料机放入超声波清洗机中,调整洗料机内抽水管下行的高度,启动洗料机,按照加水—正向搅拌—反向搅拌—静止—抽水的次序工作;上述步骤循环至少3遍后,打开超声波清洗机,继续循环上一步骤;当洗料机内溶液的pH为中性,电导率≤3,结束清洗;最后用纯净水冲洗即完成洗料。该方法为自动化洗料方法,能够提高劳动效率,降低劳动强度,有利于工业化生产。
  • 一种制备六方氮化硼纳米层片的方法-201710093371.2
  • 刘刚;刘治田 - 武汉工程大学
  • 2017-02-21 - 2019-10-22 - C01B21/064
  • 本发明提供了一种制备六方氮化硼纳米层片的方法,所述方法包括如下步骤:将六方氮化硼原料和剥离素混合均匀得到混合物,所述剥离素选自胆酸钠和十二烷基苯磺酸钠;在室温条件下,将所述混合物进行研磨,得到六方氮化硼纳米层片。本发明避免了溶剂的使用,所制备的六方氮化硼纳米层片可以以固态形式长时间保存,避免了液相中常发生的层片聚集与沉降过程,实现了随用随取。
  • 一种硼缺陷氮化硼纳米片及其制备方法和用途-201710605214.5
  • 熊君;罗静;杨磊;朱文帅;李华明 - 江苏大学
  • 2017-07-24 - 2019-10-01 - C01B21/064
  • 本发明涉及吸附脱硫的非金属吸附剂,特指一种硼缺陷氮化硼纳米片及其制备方法和在吸附降低燃油中芳香硫化物的用途。将硼酸和氮源溶解到超纯水中,然后加入共反应源,上述溶液在80~90℃下搅拌蒸发。(2)待溶液全部蒸发完后,所得固体放入管式炉中在氮气或氨气的气氛下700~1000℃煅烧5h,得到硼缺陷氮化硼纳米片;由于部分硼原子的缺失,导致氮化硼化学硬度降低,能与软碱的二苯并噻吩形成很好的相互作用,从而除去燃油中的二苯并噻吩。
  • 一种立方氮化硼的制备方法-201910431854.8
  • 孙晓鹏;刁玉萍;马振涛 - 大连新翔工业材料有限公司
  • 2019-05-23 - 2019-09-20 - C01B21/064
  • 本发明公开了一种立方氮化硼的制备方法,将工业级硼砂和尿素用重结晶的方法提纯,达到分析纯;将硼砂进行脱水烘干;加入硼砂作助溶剂;放入球磨机充分混合均匀;将混合料装入坩埚,放入高温炉中,制得氮化硼粉体;氮化硼粉体研磨后进行洗涤提纯制得六方氮化硼粉体;将六方氮化硼粉体烘干后压制成坯体;在1300℃和4GPa的压力条件下,对坯体压制20min,得到预压合成棒;对预压合成棒进行破碎、筛分得到筛分物料,退火50min后制得六方氮化硼预处理粉体;六方氮化硼预处理粉体与金属氮化物触媒混合制得混合料,在30℃和25MPa的压力条件下将混合料压制成混合料合成棒;在1300~1600℃和4~7GPa的压力条件下进行高温高压烧结制得立方氮化硼晶体。本发明具有转化快、成本低、原料利用率高等优点。
  • 一种制备高质量大尺寸二维材料分散液的方法-201710355473.7
  • 刘碧录;蔡兴科;成会明;刘佳曼;邹小龙 - 清华-伯克利深圳学院筹备办公室
  • 2017-05-18 - 2019-09-17 - C01B21/064
  • 本发明公开了一种制备高质量大尺寸二维材料的方法,它通过挤压研磨层状材料与研磨颗粒的混合物,对层状材料进行剥离,得到均匀剥离的固体粉末,所述研磨颗粒的粒径为10~10000目,所述固体粉末主要由尺寸为0.1~20μm的大尺寸二维材料组成。将剥离后的固体粉末放入溶剂中,摇匀、沉淀,取上清液,可得到浓度可调的高质量大尺寸二维材料的分散液。本发明剥离效率高,研磨过程中不用考虑溶解度极限等问题,得到的二维材料尺寸大、晶体结构好,选择合适的溶剂,能够制得浓度高达50mg/mL的溶液,是目前报道的最高值。这种高浓度墨水对于二维材料应用于打印器件和柔性电子具有重要的意义。
  • 无色透明聚晶立方氮化硼、制备方法及其应用、包含该无色透明聚晶立方氮化硼的刀具-201710991290.4
  • 马宁;王彬彬;李丙文;解亚军;陈培 - 富耐克超硬材料股份有限公司
  • 2017-10-23 - 2019-09-13 - C01B21/064
  • 本发明涉及超硬材料领域,具体而言,提供了一种无色透明聚晶立方氮化硼、制备方法及其应用、包含该无色透明聚晶立方氮化硼的刀具。所述无色透明聚晶立方氮化硼采用高纯六方氮化硼制备得到,高纯六方氮化硼中C元素的含量和O元素的含量均低于1021atoms/cm3。无色透明聚晶立方氮化硼的制备方法包括以下步骤:首先,对六方氮化硼粉体依次进行提纯和超净化,得到高纯六方氮化硼;然后对高纯六方氮化硼进行烧结即可得到无色透明聚晶立方氮化硼;超净化包括以下步骤:将六方氮化硼粉体依次在氨气、氮气和惰性气体的保护下进行煅烧。上述制备方法得到的聚晶立方氮化硼呈无色透明状态,且硬度和耐磨性更高。
  • 一种六方氮化硼晶须的微波合成方法-201711039903.0
  • 王继刚;沈田甜;邹婧叶;徐奇楠;顾永攀 - 张家港市东大工业技术研究院
  • 2017-10-31 - 2019-09-10 - C01B21/064
  • 本发明公开了一种六方氮化硼晶须的微波合成方法,包括如下步骤:以富氮有机物为氮源,无机硼化物为硼源,利用碳纤维作为微波吸收剂;将上述物料混合后放入坩埚中,将坩埚置于高能微波炉谐振腔中,在负压下进行微波辐射加热,使得高能微波炉谐振腔迅速升温至900℃以上,并保温反应,即可直接、快速地制备得到六方氮化硼晶须,采用上述技术方案,实现了快速、高效地制备氮化硼晶须,并取得了较好的效果。
  • 一种以浓硫酸为插层剂制备单层或寡层氮化硼纳米片的方法-201710587064.X
  • 袁颂东;朱星;袁泽纬;熊剑;江国栋 - 深圳市泽纬科技有限公司
  • 2017-07-18 - 2019-09-06 - C01B21/064
  • 本发明提供一种以浓硫酸为插层剂制备单层或寡层氮化硼纳米片的方法,包括如下步骤:室温下,将市售的块体氮化硼原料与浓硫酸均匀混合,搅拌,使浓硫酸插入氮化硼层间,得到均匀混合溶液;将均匀混合溶液快速倒入定量超纯水中,进行超声分散,得到氮化硼分散液;将氮化硼分散液经抽滤,洗涤至抽滤液pH值为中性后,再将滤渣均匀地分散到超纯水中,得到均匀分散液;将均匀分散液静置,去除大块未被剥离的氮化硼,取上层清液,即得到氮化硼纳米片分散液;将氮化硼纳米片分散液中的氮化硼纳米片分离出来,干燥,即得到产品氮化硼纳米片。本发明具有反应设备简单、反应时间短、成本低、产率高、环境友好、易于规模化生产、产品质量好等特点。
  • 二维B3N4纳米材料的剥离方法、分散剂、分散方法及其应用-201610315780.8
  • 赵海超;邱诗惠;陈诚;王立平 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
  • 2016-05-11 - 2019-08-09 - C01B21/064
  • 一种二维B3N4纳米材料的剥离方法、分散剂、分散方法及其应用。所述氮化硼分散剂包括能够通过物理作用与氮化硼结合而使氮化硼稳定分散于分散介质内的聚苯胺类导电高分子。本发明利用成本低廉的聚苯胺类导电高分子作为氮化硼分散剂,并将该分散剂与氮化硼在分散介质中简单混合,通过两者之间的物理相互作用,即可大幅提升氮化硼,特别是氮化硼二维纳米材料在分散介质中的分散度及分散稳定性;而且籍由所述聚苯胺类导电高分子,还可以通过简单的液相剥离方法获得氮化硼纳米片,其无损于氮化硼的物理结构和化学性能;另外本发明中应用于氮化硼分散或氮化硼纳米片剥离的分散介质可以循环使用,能够降低成本、减少有机物排放,利于规模化实施。
  • 六方氮化硼粉末、其生产方法、树脂组合物和树脂片材-201780080479.6
  • 大冢雄树;深泽贤 - 昭和电工株式会社
  • 2017-12-21 - 2019-08-09 - C01B21/064
  • 一种hBN粉末,其含有hBN的初级粒子的聚集体,所述hBN粉末具有10至25的初级粒子的平均长径(L1)与平均厚度(d1)之比[L1/d1]、0.80g/cm3或更大的振实密度和小于5.0m2/g的BET比表面积,其中显示所述hBN粉末的体积基频率分布的粒度分布曲线是具有在500μm或更小的粒度范围内的第一峰和第二峰并具有0.90或更小的第二峰高度(HB)与第一峰高度(HA)的峰高比[(HB)/(HA)]的双峰分布曲线,生产其的方法和各自包含所述hBN粉末的树脂组合物和树脂片材。
  • 六方氮化硼的改性方法及羟基改性氮化硼-201710703594.6
  • 葛学武;姜志文;汪谟贞 - 中国科学技术大学
  • 2017-08-16 - 2019-06-21 - C01B21/064
  • 本发明提供了一种六方氮化硼的改性方法,包括以下步骤:将六方氮化硼粉末在硝酸中进行预处理,得到硝酸预处理的氮化硼;将所述硝酸预处理的氮化硼分散在甲酸和硫酸的混合水溶液中,得到分散液;将所述分散液进行γ射线辐照处理,得到羟基改性氮化硼。本发明还提供了一种上述技术方案所述的改性方法得到的羟基改性氮化硼。本发明首先将六方氮化硼粉末在硝酸中进行预处理,然后将其分散在甲酸和硫酸的混合水溶液中,采用γ射线进行辐照处理,得到羟基改性氮化硼。本发明提供的方法条件温和,易于操作。
  • 一种高压气相制备氮化硼球形粉体的方法与装置-201710418569.3
  • 于杰;韩美胜 - 哈尔滨工业大学深圳研究生院
  • 2017-06-06 - 2019-05-31 - C01B21/064
  • 本发明涉及一种高压气相制备氮化硼球形粉体的方法与装置,采用含硼氮的易蒸发或易分解的物质为反应前驱体,将其固体或液体放在反应装置中密封,然后将反应装置放到合适的加热炉中在保护气氛下适当温度加热使前驱体蒸发或分解产生高压,在高压的作用下成功地制备了氮化硼球。本方法使用的反应装置包括反应腔体﹑密封圈和紧固螺钉。该方法优点在于工艺简单﹑成本低廉﹑合成温度低﹑时间短﹑产率高(>99%)﹑可大量制备氮化硼球。获得的氮化硼球有较低的比表面积(1.12m2/g)和较高的抗氧化性能,氧化起始温度约895℃,这些性质使得氮化硼球可以在润滑剂﹑聚合物和陶瓷复合材料方面有较好的应用前景。
  • 一种用于氢气存储的氮化硼纳米管及合成方法-201611112194.X
  • 李杰;吴田;唐成春;戴伟;陈木青 - 湖北第二师范学院;武汉海兴新材料科技有限公司
  • 2016-12-07 - 2019-05-07 - C01B21/064
  • 一种用于氢气存储的氮化硼纳米管及合成方法,该方法采用两步合成:第一步,以三氟化硼乙醚溶液为原料,合成氮化硼纳米管的前驱体;第二步,在保护气氛和载气条件下,通过低温化学气相沉积法制备大比表面积和高吸附活性的氮化硼纳米管。本方法合成的氮化硼纳米管纯度高、比表面积大,合成方法简单、可靠、廉价,适合规模化合成。本发明合成的氮化硼纳米管具有在常温下对氢气的吸附能力高达每克吸附0.6g,重复70次仍然保持吸附能力的90%,克服常用的储氢材料储氢能力低和重复使用效率差等缺陷,在氢能源应用领域具有广泛的前景。
  • 高品质氮化硼纳米管及其制备方法-201610064882.7
  • 姚亚刚;王良杰;李涛涛 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2016-01-29 - 2019-04-23 - C01B21/064
  • 本发明公开了一种高品质氮化硼纳米管及其制备方法。所述制备方法包括:将硼粉与过渡金属氧化物和稀土金属氧化物均匀混合后置入化学气相沉积设备中,并在保护性气氛中加热至1100~1500℃,之后通入反应气体,保温反应0.5h以上,获得所述高品质氮化硼纳米管。本发明提供的氮化硼纳米管制备方法通过采用过渡金属和稀土金属的协同催化作用而制得了高品质的氮化硼纳米管,其工艺简单,易于操作,利于实现批量生长,且所获氮化硼纳米管管径均一(约10~15nm),管长约100~500μm,管壁数约5~20层,纯度在98%以上,在深紫外器件、复合材料、导热材料等领域具有应用前景。
  • 一种利用碱金属催化剂制备氮化硼纳米带的方法-201910146995.5
  • 李玲;班春成;周万勇;刘晓为 - 哈尔滨工业大学
  • 2019-02-27 - 2019-04-19 - C01B21/064
  • 一种利用碱金属催化剂制备氮化硼纳米带的方法,属于纳米带的制备技术领域。所述方法如下:将硼粉放入球磨罐中,对球磨罐进行抽真空然后注入常压氮气,再将球磨罐置于球磨机内对硼粉进行球磨;利用聚乙烯吡洛烷酮,硼氢化钠,以及七水硫酸亚铁自制纳米级的铁粉;将硼粉,自制的纳米级铁粉以及催化剂硝酸锂水溶液配成前驱体刷涂到衬底上;向烧结炉中通入高纯氮气,将衬底放到烧结舟上推入烧结炉中;将烧结炉升温至1300℃,在氮氢混合气中恒温3h,然后冷却至室温,即得形貌良好的氮化硼纳米带。本发明制备氮化硼纳米带结晶度高,产率较为理想,形貌可控,并且制备难度小。本方法工艺简单易行、实验过程方便、产品纯度高且形貌可控。
  • 一种立方氮化硼薄膜的制备方法-201811539002.2
  • 苗中正;张立云;苗爱民 - 盐城师范学院
  • 2018-11-29 - 2019-04-16 - C01B21/064
  • 本发明提供一种立方氮化硼薄膜的制备方法。将六方氮化硼粉末加入到二甲基甲酰胺中,超声分散,剥离得到二维氮化硼粉末;将二维氮化硼粉末和触媒材料进行充分混合,压制成圆柱状,放入顶压机高温高压处理,采用酸碱提纯即可得到立方氮化硼薄膜材料。本发明所公开的方法采用的二维氮化硼只需位置稍稍移动即可形成立方氮化硼薄膜,可提高立方氮化硼的形核率与转化率、降低原料浪费,制备的超薄的立方氮化硼薄膜扩大了立方氮化硼的应用领域,具备制备简单、成本低、易于工业化批量生产的特点。
  • 二维羟基化氮化硼的一步制备方法-201811654576.4
  • 苗中正 - 盐城师范学院
  • 2018-12-17 - 2019-04-16 - C01B21/064
  • 本发明提供二维羟基化氮化硼的一步制备方法。以六方氮化硼为原材料,分散在碱性溶液中,放入超声波高温高压恒温反应釜中反应,一步制备二维羟基化氮化硼。本发明所述方法中六方氮化硼的剥离与羟基化同时进行,相互促进,使得剥离效率大大增加,得到的二维纳米片更薄且具备优异的分散性能,具备制备简单、成本低、易于工业化批量生产的特点。
  • 一种二维边缘羟基化氮化硼的制备方法-201811654577.9
  • 苗中正;张立云;苗爱民 - 盐城师范学院
  • 2018-12-17 - 2019-04-16 - C01B21/064
  • 本发明提供一种二维边缘羟基化氮化硼的制备方法。以六方氮化硼或三方氮化硼为原材料,分散在碱性溶液中,油浴加热并搅拌,得到边缘羟基化改性的氮化硼;加入到二甲基甲酰胺中,超声分散,离心分离去除大体积的氮化硼颗粒,得到剥离好的二维边缘羟基化氮化硼。本发明所述方法中氮化硼边缘羟基化改性增加了剥离效率,二维边缘羟基化氮化硼具有较高的分散能力,减弱了氮化硼二次团聚成大颗粒的趋势,提高了后续的可加工性,不破坏氮化硼表面结构,在边缘接枝有一定数量的羟基,提高了与基体的相容性,具备制备简单、成本低、易于工业化批量生产的特点。
  • 一种二维羟基化氮化硼的制备方法-201811538872.8
  • 苗中正;田利;苗中明 - 盐城师范学院
  • 2018-11-29 - 2019-04-09 - C01B21/064
  • 本发明提供一种二维羟基化氮化硼的制备方法。以氨基钠和氟硼酸铵作为反应前驱体,海绵状的镍做催化剂,加热反应得到三方氮化硼;将三方氮化硼粉末与碳酸氢铵混合后放入球磨罐中球磨,高温处理后得到二维氮化硼粉末,二维氮化硼粉末与氢氧化钠水溶液混合加入水热釜中,加热反应得到羟基化氮化硼。本发明所公开的方法剥离三方氮化硼得到的ABC方式排列的二维氮化硼纳米片,片层更容易剥离开,氮化硼表面修饰上羟基,可以极大改善氮化硼在溶液中的分散性能,具备制备简单、成本低、易于工业化批量生产的特点。
  • 一种氮化硼膜的制备方法-201811654578.3
  • 苗中正;张立云;苗爱民 - 盐城师范学院
  • 2018-12-17 - 2019-04-09 - C01B21/064
  • 本发明提供一种氮化硼膜的制备方法。以六方氮化硼为原材料,一步制备二维羟基化氮化硼;用常见二羧酸与亚硫酰氯加热回流反应制得酰氯;将二维羟基化氮化硼分散在四氢呋喃溶剂中,加入氢氧化钠调节pH值,冰浴条件下逐滴加入酰氯,反应后用尼龙滤膜过滤成膜。本发明所述方法制备具有强的面面相互作用和更优有序结构的氮化硼膜,提高了薄膜的力学强度,并且可以通过选择不同种类的二羧酸控制层间距,二维结构具有优异的横向传热能力,将高功率电子器件的局部热点热量迅速在横向传开,降低局部最高温度,从而提升器件的寿命及可靠性,制备工艺简单,对设备的要求较低,适于工业或实验室操作。
  • 一种羟基改性氮化硼纳米片分散液的制备方法-201811603727.3
  • 鲁红典;王皓;杨伟;司靖宇;张全争;杨本宏 - 合肥学院
  • 2018-12-26 - 2019-04-05 - C01B21/064
  • 一种羟基改性氮化硼纳米片分散液的制备方法,涉及粉体表面改性及其应用领域。首先在异丙醇和水的混合溶剂中,通过搅拌结合超声分散剥离六方氮化硼(BN)以获得单层和少数层的氮化硼纳米片(BNNS),再以氢氧化钠水溶液为溶剂,通过水热法处理,制备羟基改性的氮化硼纳米片(BNOH),最后于水中经超声分散后获得的羟基改性氮化硼(BNOH)纳米片分散液,其具有优良水分散稳定性,可适用于环氧树脂/石墨烯/氮化硼复合气凝胶的制备。使制备的环氧树脂/石墨烯/氮化硼复合气凝胶具有蜂窝状结构,该复合气凝胶中石墨烯和六方氮化硼纳米片层均匀分散在环氧树脂基体中组成,具有优良的力学和隔热性能。
  • 基于尿素氮源制备球形六方氮化硼粉体的方法-201811612365.4
  • 张宁 - 沈阳大学
  • 2018-12-27 - 2019-03-29 - C01B21/064
  • 一种基于尿素氮源制备球形六方氮化硼粉体的方法,按以下步骤进行:(1)准备硼砂和硼酸;(2)准备尿素、丙烯酰胺、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵;(3)将硼砂、硼酸、尿素、丙烯酰胺和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺溶于去离子水后,加入过硫酸铵搅拌溶解,在60~70℃水浴条件下搅拌至形成凝胶;(4)烘干后与二次氮源尿素一起机械混合;(5)在加热炉内气压高于大气压条件下在700~900℃保温2~6小时,再经酸洗、水洗、醇洗和研磨;(6)在电阻炉中加热除碳。本发明的方法采用低温合成条件,不形成氨气污染和腐蚀,操作简便,设备要求低,具有良好的应用前景。
  • 水溶性氮化硼量子点的一步制备方法-201811654580.0
  • 苗中正;张立云;田利 - 盐城师范学院
  • 2018-12-17 - 2019-03-19 - C01B21/064
  • 本发明提供水溶性氮化硼量子点的一步制备方法。以六方氮化硼与三方氮化硼为原材料,分散在碱性溶液中,放入超声波高温高压恒温反应釜中反应,一步制备羟基化氮化硼量子点;将产物置于去离子水中透析,然后用液氮冷冻,置于冷冻干燥机中干燥,得到干燥的羟基化氮化硼量子点成品。本发明所述方法氮化硼片层的羟基化使片层的剥离效率与裂解效率大大增加,二维片层的剥离、羟基化、裂解同时进行,具备制备简单、成本低、易于工业化批量生产的特点,制备的羟基化氮化硼量子点具有优异的水溶性,可广泛的应用于制备复合材料、介电器件、激光材料、质子交换膜材料等领域。
  • 一种氮化硼量子点的爆轰制备方法-201811654611.2
  • 苗中正;田华雨 - 盐城师范学院
  • 2018-12-17 - 2019-03-15 - C01B21/064
  • 本发明提供一种氮化硼量子点的爆轰制备方法。将六方氮化硼放入爆炸容器中,抽成真空,注入保护气体,点火引爆药柱,待产物沉降完毕后排出废气,收集容器内壁及底部的纳米级的氮化硼粉粒;将氮化硼粉粒与碱性水溶液混合加入水热釜中,加热反应得到边缘修饰的羟基化氮化硼,将反应产物离心清洗后加入水或有机溶剂中超声处理,得到稳定分散的氮化硼量子点。本发明所述方法量子点产率高,氮化硼边缘修饰羟基有利于提升超声剥离的效率并增加了量子点在溶液中的分散性,适于工业生产,具有重现性高,易控制,步骤简单,产率高等优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top