[发明专利]5‑卤代吡唑甲酰胺在审
| 申请号： | 201710317135.4 | 申请日： | 2011-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN107266368A | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | J.本廷;P-Y.科克龙;P.克里斯托;P.达门;P.德博尔德;C.迪博;S.加里;J.格吕尔;波多野广幸;J-P.沃尔;U.瓦亨多夫-诺伊曼 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D231/16 | 分类号： | C07D231/16;C07D405/12;C07F7/08;A01N43/56;A01N55/10;A01P3/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 张宇腾,万雪松 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种5‑卤代吡唑甲酰胺。具体而言，本发明涉及新颖的5‑卤代吡唑(硫代)甲酰胺、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂（特别是以杀真菌剂组合物的形式）的用途，以及用这些化合物或组合物来防治植物病原性真菌（特别是植物的植物病原性真菌）的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 甲酰胺 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物其中T代表氧原子；R代表氢；Hal1代表氟；Hal2代表氯或氟；L代表苯基，所述苯基可以被至多4个相同或不同的基团R1取代；Q代表卤素；硝基；氰基；异腈；羟基；氨基；硫烷基；五氟‑λ6‑硫烷基；甲酰基；甲酰基氧基；甲酰基氨基；任选地被取代的(肟基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C1‑C8‑烷氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C2‑C8‑烯基氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C2‑C8‑炔基氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(苄氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；羧基；氨甲酰基；N‑羟基氨甲酰基；氨基甲酸酯；任选地被取代的C1‑C16‑烷基；任选地被取代的C2‑C8‑烯基；任选地被取代的C2‑C8‑炔基；任选地被取代的C1‑C16‑烷氧基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基硫烷基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基亚磺酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基磺酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基氨基；任选地被取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基；任选地被取代的C2‑C8‑烯基氧基；任选地被取代的C3‑C8‑炔基氧基；任选地被取代的C3‑C8‑环烷基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑(C3‑C8‑环烷基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑C2‑C8‑烯基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑C2‑C8‑炔基；任选地被取代的三(C1‑C8)烷基甲硅烷基；任选地被取代的三(C1‑C8)烷基甲硅烷基‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基羰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基羰基氧基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基羰基氨基；任选地被取代的C1‑C8‑烷氧基羰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷氧基羰基氧基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基氨甲酰基；任选地被取代的二‑C1‑C8‑烷基氨甲酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基氨基羰基氧基；任选地被取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基羰基氧基；任选地被取代的N‑(C1‑C8‑烷基)羟基氨甲酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷氧基氨甲酰基；任选地被取代的N‑(C1‑C8‑烷基)‑C1‑C8‑烷氧基氨甲酰基；C1‑C8‑芳基烷基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C2‑C8‑芳基烯基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C2‑C8‑芳基炔基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；芳氧基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；芳基硫烷基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；芳基氨基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C1‑C8‑芳基烷氧基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C1‑C8‑芳基烷基硫烷基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C1‑C8‑芳基烷基氨基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；或二环[2.2.1]庚基；R1、Rb彼此独立地代表卤素；硝基、氰基、C1‑C12‑烷基；C1‑C6‑卤代烷基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C1‑C6‑烷氧基；C1‑C6‑卤代烷氧基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C1‑C6‑烷基硫烷基；C1‑C6‑卤代烷基硫烷基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C1‑C6‑烷基磺酰基；C1‑C6‑卤代烷基磺酰基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C2‑C12‑烯基；C2‑C12‑炔基；C3‑C7‑环烷基；苯基；三(C1‑C8)烷基甲硅烷基；三(C1‑C8)烷基甲硅烷基‑C1‑C8‑烷基。
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- 2013-05-06 - 2017-08-18 - C07D231/16
- 本发明涉及新的1‑甲基‑3‑二卤代甲基‑5‑卤代吡唑（硫代）联苯甲酰胺类化合物、用于制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，及其作为生物活性化合物的用途，尤其是用于控制作物保护和材料保护中的有害微生物的用途。
- 4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基‑N’‑(2‑取代苯氧乙酰基)‑1H‑吡唑‑5‑碳酰肼类化合物的制备与应用-201410388934.7
- 吴克崇;吴贯中;谭成侠;王学胜 - 一帆生物科技集团有限公司
- 2014-08-08 - 2017-06-27 - C07D231/16
- 本发明公开了4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基‑N'‑(2‑取代苯氧乙酰基)‑1H‑吡唑‑5‑碳酰肼类化合物的制备与应用。它由二氯亚砜与N‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯吡唑酸回流反应1h得化合物（II），再将化合物（III），有机溶剂和缚酸剂的混合液置于圆底烧瓶中，于20‑30℃搅拌下滴加化合物（II），滴完升温至回流TLC跟踪直至原料反应完全，停止反应，分别用50ml水萃取2次，有机层用无水NaSO4干燥，减压蒸出溶剂，重结晶，获得式（I）所示的目标化合物。本发明反应条件温和，后处理方便，反应总收率高达81%以上，且化合物具有除草活性，为新农药的研发提供了基础。
- 一种苯取代吡唑衍生物的制备方法-201710105653.X
- 不公告发明人 - 长沙深橙生物科技有限公司
- 2017-02-26 - 2017-06-23 - C07D231/16
- 本发明公开了一种苯取代吡唑衍生物1‑(3‑三氟甲基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑氯的制备方法，以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
- N‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯吡唑衍生化合物-201510130659.3
- 马保德;柳爱平;裴晖;高德良;黄路;余淑英 - 湖南海利化工股份有限公司
- 2015-03-24 - 2017-05-31 - C07D231/16
- 本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)所示的具有杀虫杀螨活性的N‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯吡唑衍生化合物及其异构体以及它们的制备方法本发明具有杀虫杀螨生物活性，用于防治作物上的粘虫、蚜虫、螨虫，其加工剂型包括浓乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂。
- 由六氟丙烯起始制备5‑氟‑1H‑吡唑的方法-201580028105.0
- S·帕斯诺克;N·路易;C·冯克 - 拜耳作物科学股份公司
- 2015-05-26 - 2017-03-22 - C07D231/16
- 一种如本文所述的制备通式(I)的5‑氟‑1H‑吡唑的新的方法以及使用此化合物的进一步的反应。
- 一种合成5溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑的方法-201610605292.0
- 贺鹰;魏晓延;魏巍;余利灯 - 安徽赛迪生物科技有限公司
- 2016-07-28 - 2016-12-21 - C07D231/16
- 本发明涉及一种合成5溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑的方法，其操作为：将1‑甲基‑1‑H吡唑和溴进行溴代反应制得5溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑。上述技术方案中提供的合成5溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑的方法，其目标产物的合成率高，并且工艺路线可以进行放大，原料易得且价格低，合成路线简单，可以进行工业化生产。
- 专利分类
