[发明专利]提高大豆耐旱和抗除草剂性能的方法在审
申请号: | 201710142894.1 | 申请日: | 2017-03-10 |
公开(公告)号: | CN106916846A | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
发明(设计)人: | 张玲;王阳;张原宇;董英山 | 申请(专利权)人: | 吉林省农业科学院 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/66;A01H5/00;C12N1/21;C12R1/01 |
代理公司: | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙)11368 | 代理人: | 孙国栋 |
地址: | 133000 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明提供一种提高大豆耐旱和抗除草剂性能的方法。本发明对FvC5SD基因全序列进行SpeI和SacI双酶切,并克隆到基础载体pYL的T‑DNA区多克隆位点,获得含有FvC5SD基因的植物表达载体pYL‑FvC5SD。利用根癌农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化法将表达载体pYL‑FvC5SD转入大豆受体品种Williams82的基因组中,由于选用的双元表达载体上含有除草剂草胺膦标记基因bar,我们得到了具备耐旱和抗除草剂复合性状的转基因大豆。本方法是未来应对干旱缺水等因素影响大豆生长的有效途径之一,具有重要的经济价值和广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 提高 大豆 耐旱 除草剂 性能 方法 | ||
【主权项】:
含有目的基因的植物DNA重组双元表达载体,其特征是,分别在FvC5SD基因上游引入内切酶SpeI酶切位点,下游引入内切酶SacI酶切位点,通过双切双连的方法进行SpeI和SacI酶切后,连接至pYL质粒得到。
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