[发明专利]大豆株高紧密连锁的分子标记及其应用有效

专利信息
申请号: 201610034269.0 申请日: 2016-01-19
公开(公告)号: CN105603068B 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 邱丽娟;李忠峰;任玉龙;欧林 申请(专利权)人: 中国农业科学院作物科学研究所
主分类号: C12Q1/6858 分类号: C12Q1/6858;C12Q1/6895;C12N15/11;A01H1/02
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100081 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了大豆株高紧密连锁的分子标记及其应用。本发明公开的利用大豆株高紧密连锁的分子标记鉴定大豆株高性状的方法包括:分别以待测大豆、大豆A和大豆B的基因组DNA为模板,用该分子标记的PCR引物对分别进行PCR扩增,得到待测大豆PCR产物、大豆A PCR产物和大豆B PCR产物;如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为C,待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高;如果PCR产物对应于序列1的第299位为C和T,待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高;如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为T,待测大豆的株高低于或候选低于大豆A的株高。
搜索关键词: 大豆 紧密 连锁 分子 标记 及其 应用
【主权项】:
1.鉴定或辅助鉴定大豆株高性状的方法,包括M1)和M2):M1)分别以待测大豆、大豆A和大豆B的基因组DNA为模板,用名称为X1的PCR引物对分别进行PCR扩增,得到所述待测大豆PCR产物、所述大豆A PCR产物和所述大豆B PCR产物;所述X1由与大豆基因组DNA中序列1的第299位上游特异结合的单链DNA和序列1的第299位下游特异结合的单链DNA组成;所述大豆A PCR产物对应于序列1的第299位为C,所述大豆B PCR产物对应于序列1的第299位为T;所述待测大豆是所述大豆A与所述大豆B进行杂交得到的杂交后代;所述大豆A的株高高于所述大豆B的株高;M2)将所述待测大豆PCR产物进行测序,根据M21)、M22)、M23)或M24)确定所述待测大豆的株高性状:M21)如果所述待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为C,所述待测大豆的株高高于或候选高于所述大豆B的株高;如果所述PCR产物对应于序列1的第299位为C和T,所述待测大豆的株高高于或候选高于所述大豆B的株高;如果所述待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为T,所述待测大豆的株高低于或候选低于所述大豆A的株高;M22)如果所述待测大豆PCR产物中860bp DNA片段的序列为序列1,所述待测大豆的株高高于或候选高于所述大豆B的株高;如果所述PCR产物中860bp DNA片段的序列为序列1和序列2,所述待测大豆的株高高于或候选高于所述大豆B的株高;如果所述PCR产物中860bp DNA片段的序列为序列2,所述待测大豆的株高低于或候选低于所述大豆A的株高;M23)如果所述待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为C,所述待测大豆为或候选为非矮杆大豆;如果所述PCR产物对应于序列1的第299位为C和T,所述待测大豆为或候选为非矮杆大豆;如果所述PCR产物对应于序列1的第299位为T,所述待测大豆为或候选为矮杆大豆;M24)如果所述待测大豆PCR产物中860bp DNA片段的序列为序列1,所述待测大豆为或候选为非矮杆大豆;如果所述PCR产物中860bp DNA片段的序列为序列1和序列2,所述待测大豆为或候选为非矮杆大豆;如果所述PCR产物中860bp DNA片段的序列为序列2,所述待测大豆为或候选为矮杆大豆。
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  • 2019-06-17 - 2019-09-20 - C12Q1/6858
  • 本发明属于法医遗传学应用研究领域,具体涉及一种基于二代测序(Next Generation Sequencing,NGS)的用于法医学个体识别和亲缘关系鉴定的30个Multiple‑allele SNP位点的检测技术体系的研发及其检测技术方法。本发明应用NGS平台(illumina NOVASEQ)对30个Multiple‑allele SNP位点进行深度平行测序,可实现同时对多个样本的30个目标区域的测序分析,节约人力、物力和财力,提到了检测效率;PCR产物片段分布在58‑139 bp,体系适用于法医降解样本的检测;根据Multiple‑allele SNP位点非二等位基因的特点及基于序列内部碱基深度的读取判断,可提高对法医混合检材的分析能力。该检测体系在法医学领域具有较高的应用价值。
  • Sanger法检测CNIs药物基因多态性的试剂盒及其使用方法-201910603660.1
  • 叶啟发;李玲;赵慧佳;陈彬尧;钟自彪;王彦峰;叶少军 - 武汉大学
  • 2019-07-05 - 2019-09-20 - C12Q1/6858
  • 本发明公开了一种Sanger法检测CNIs药物基因多态性的试剂盒及其使用方法,包括以下引物及试剂:前扩增引物:CCATACAGGCAACATGACTTAG;后扩增引物:CACAGGGAGTTGACCTTCATAC;Sanger法PCR扩增内引物:GCAGCATTTAGTCCTTGTGA;试剂盒中的Mix、bigdye、ddH2O其它常规试剂。所述试剂盒使用方法包括以下步骤:人基因组DNA提取;普通PCR扩增体系及程序:普通PCR扩增产物纯化:Sanger法PCR扩增体系及程序:Sanger法PCR扩增产物纯化及结果分析。该试剂盒操作简便、检测成本低、所需样品量小、快捷、准确,符合临床大样本检测要求。
  • 一种水稻稻曲病抗性检测方法-201610495879.0
  • 孟剑华;许建中;安剑石 - 青岛欧易生物科技有限公司
  • 2016-06-29 - 2019-09-20 - C12Q1/6858
  • 本发明公开一种水稻稻曲病抗性检测方法,本发明选育水稻稻曲病抗性品种杂交种F1,并对杂交种F1通过分子标记得到抗水稻稻曲病的基因位点,并确定水稻稻曲病在第11号染色体上的位置。本发明涉及的水稻稻曲病抗性检测方法,通过检测水稻品种第11号染色体上引物标记的带型数据,评估其对水稻稻曲病的抗性,大大提高抗稻曲病水稻的选择效率。
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