[发明专利]芴衍生物、包含其的光聚合引发剂及光致抗蚀剂组合物有效

专利信息
申请号: 201680057011.0 申请日: 2016-08-01
公开(公告)号: CN108137443B 公开(公告)日: 2021-06-08
发明(设计)人: 金星炫;金相河;许闰姬 申请(专利权)人: 克美
主分类号: C07C13/567 分类号: C07C13/567;C07C13/72;C07C219/22;G03F7/004;G03F7/00;G02B5/20;C07C219/08
代理公司: 北京市中伦律师事务所 11410 代理人: 杨黎峰;钟锦舜
地址: 韩国大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及新型芴衍生物、包含芴衍生物的光聚合引发剂及光致抗蚀剂组合物,根据本发明的芴衍生物具有如下优点:通过在芴的9位包含特定的不饱和取代基,能够提供在宽范围的吸收光谱中可实现高灵敏度的光聚合引发剂及光致抗蚀剂组合物。
搜索关键词: 衍生物 包含 聚合 引发 光致抗蚀剂 组合
【主权项】:
一种芴衍生物,其具有由下述化学式1表示的不饱和基团,[化学式1]在化学式1中,R1至R8各自独立地为氢、氘、卤素、(C1‑C30)烷基、(C3‑C30)环烷基、(C3‑C30)杂环烷基、(C6‑C30)芳基、(C3‑C30)杂芳基、氨基(‑NH2)、硝基(‑NO2)、氰基(‑CN)、‑OR21、‑SR21、‑OC(=O)R21、‑C(=O)R21、‑C(=O)OR22R1至R8中的至少一者为n为0或1的整数,R21至R24各自独立地为(C1‑C30)烷基、(C3‑C30)环烷基(C1‑C30)烷基、(C3‑C30)环烷基、(C3‑C30)杂环烷基、(C6‑C30)芳基、(C3‑C30)杂芳基、‑OR31、‑SR31、‑C(=O)R31、‑C(=O)OR32、‑NR31R32或‑P(=O)(OR32)(OR33),所述R31至R33各自独立地为氢、氘、卤素、(C1‑C30)烷基、(C3‑C30)环烷基、(C3‑C30)杂环烷基、(C6‑C30)芳基、(C3‑C30)杂芳基;A为所述R9和R10各自独立地为(C1‑C30)烷基、(C2‑C30)烯基或(C2‑C30)炔基,所述R9和R10能够彼此连接而形成环、或者形成通过单键、(C1‑C5)亚烷基、(C2‑C5)亚烯基、(C2‑C5)亚炔基、(C6‑C12)亚芳基或‑Y1‑Z1‑Y2‑连接的二聚物,所述Y1和Y2各自独立地为(C1‑C5)亚烷基,所述Z1为(C6‑C12)亚芳基,所述R9或R10必须包含一种以上的不饱和基团,所述R11至R13各自独立地为氢、氘、卤素、(C1‑C30)烷基、(C2‑C30)烯基、(C2‑C30)炔基、(C1‑C30)烷氧基、(C3‑C30)环烷基、(C3‑C30)杂环烷基、(C6‑C30)芳基、(C3‑C30)杂芳基、‑O(C=O)R14、‑O‑L1‑OH或–S‑L1‑SH,所述R14为(C1‑C30)烷基,所述L1为(C2‑C30)亚烷基或(C2‑C30)亚烯基,所述R12和R13能够彼此连接而形成环;所述R1至R8的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基、所述R21至R24的烷基、环烷基烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基、所述R9和R10的烷基、烯基、炔基和R9和R10彼此连接而形成的环、以及所述R11至R13的烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基各自独立地能够被选自由(C1‑C30)烷基、(C2‑C30)烯基、(C3‑C30)环烷基、(C3‑C30)杂环烷基、卤素、氰基、硝基、‑CRd、‑ORa、‑SRa、‑NRbRc、‑C(=O)Ra、‑C(=O)ORa、‑C(=O)NRbRc和P(=O)(ORa)(ORb)组成的组中的一个以上的取代基进一步取代,所述m为0或1的整数,所述Ra、Rb和Rc各自独立地为氢、氘(deuterium)、卤素、(C1‑C30)烷基、(C2‑C30)烯基、(C3‑C30)环烷基(C1‑C30)烷基、(C3‑C30)环烷基、(C3‑C30)杂环烷基、(C6‑C30)芳基或(C3‑C30)杂芳基,所述Rd为卤素,所述杂环烷基和杂芳基包含选自B、N、O、S、P(=O)、Si和P中的一个以上的杂原子。
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  • 本发明涉及一种粗芴提纯精制新工艺,先将60-70%质量含量芴和有机溶剂按质量比1:1入反应釜,常温下搅拌40—60min,搅拌速度30—90r/min,抽滤干燥得质量含量80%以上工业芴;再按照有机溶剂、水和工业芴质量比0.5:0.5:1比例,将上述得工业芴入反应釜中,再加入有机溶剂和水,打开程序升降温控制装置加热,开启搅拌机,搅拌速度30—90r/min,搅拌40—60min,并加热至90±2℃,至上述工业芴全部溶解;关闭搅拌机,通过程序升降温控制装置调节反应釜温度使温度保持在1—5℃/min降温速度进行程序降温结晶,结晶终温控制在30±2℃,最终过滤得到质量含量纯度98%以上精芴。
  • 一种提纯芴的结晶方法-201310167344.7
  • 尹秋响;李汇丰;杨利强;侯宝红;王召;张美景;王静康;何永超 - 天津大学;宝舜科技股份有限公司
  • 2013-05-08 - 2013-07-31 - C07C13/567
  • 本发明涉及一种提纯芴的结晶方法,将原料芴溶于溶剂中,溶解温度为85~95℃,溶剂与原料芴的质量比为0.5~1.3:1;溶液降温至40~50℃,降温速率为0.2~1.0℃/min,然后恒温20~40min;再滴加溶析剂,溶析剂滴加完毕后,恒温20~40min;将溶液温度降至20~30℃,降温速率为0.2~1.0℃/min,然后恒温20~40min。经固液分离、真空干燥,得到芴的结晶产品。本发明操作条件简单易控。通过一次冷却溶析耦合结晶,芴产品的纯度可达90%左右,收率在80%以上;通过三次冷却溶析耦合结晶后,芴产品的纯度可达99%以上,芴组分的总收率在50%以上。具有明显的经济效益。
  • 一种工业芴的提纯工艺-201210251436.9
  • 鄂永胜;贺凤伟;徐惠娟;李双奇;刘通;崔绍波 - 辽宁科技学院
  • 2012-07-20 - 2012-12-05 - C07C13/567
  • 本发明涉及一种工业芴的提纯工艺,它以洗油残油或重质洗油精馏得到的含芴60%~70%的芴馏分为原料,加入中质洗油冷却结晶,严格控制降温速度和搅拌强度,得到92%的粗芴,粗芴用200号溶剂油重结晶一次即可得到含量大于97%的工业芴,收率为65%。中质洗油沸点高、廉价易得、杂质去除能力强,作为结晶溶剂可有效提高芴的纯度,并且经济、安全、环保,中质洗油用后不必回收可直接用于洗苯。重结晶溶剂200号溶剂油闪点高于目前使用的苯类和醇类溶剂,提高了生产中的安全性。
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