[发明专利]一种新型的IDO抑制剂在审
| 申请号： | 201611191543.1 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN108218794A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 宋志春;包金远;苏梅;何东伟;张孝清 | 申请（专利权）人： | 南京华威医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07D239/47;C07D403/04;C07D401/04;C07D401/14;C07D405/14;C07D405/04;C07D409/14;A61K31/505;A61K31/506;A61P35/00;A61P25/28;A61P2 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210012 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供一种式I所示的IDO抑制剂及其制备方法，其中W、M、Ar基团的定义如说明书所示。本发明同时提供了包含式I化合物的药物组合物及其用途。所述的式I化合物及其的药学上可接受的盐在制备与吲哚胺2,3‑双加氧化酶(IDO)相关的疾病药物方面的用途，具体而言其在治疗肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病方面的应用，初步药物活性研究结果表明其具有较好的IDO抑制活性，具有潜在的药用价值。 |
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| 搜索关键词： | 制备 阿尔茨海默病 药物组合物 疾病药物 药物活性 重大疾病 抑郁症 可接受 潜在的 氧化酶 白内障 吲哚 肿瘤 治疗 应用 研究 | ||
【主权项】：
1.一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐![]()
其中，W基团任意选自5～12元芳基、5～12元杂芳基、C1～6烷氧基或者卤素中的一种；M基团任意选自5～12元芳基、5～12元杂芳基、C1～6烷氧基或者‑Cl、‑Br、‑I中的一种；其中5～8元芳基或杂芳基可以分别独立地被选自C1～10烷基、C1～10烷氧基、C1～6硫醚基，例如是![]()
乙烯基、‑Cl、C2～6酰基、三氟甲氧基、二甲氨基、二乙氨基中的一种或几种所取代；Ar基团代表取代或非取代的苯基、萘基，所述的取代基别独立地任意选自卤素、C1～10烷基、羧基、三氟甲基、三氟甲氧基中的一种或几种。
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