[发明专利]一种新型的IDO抑制剂在审
| 申请号： | 201611191543.1 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN108218794A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 宋志春;包金远;苏梅;何东伟;张孝清 | 申请（专利权）人： | 南京华威医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07D239/47;C07D403/04;C07D401/04;C07D401/14;C07D405/14;C07D405/04;C07D409/14;A61K31/505;A61K31/506;A61P35/00;A61P25/28;A61P2 |
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| 地址： | 210012 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 阿尔茨海默病 药物组合物 疾病药物 药物活性 重大疾病 抑郁症 可接受 潜在的 氧化酶 白内障 吲哚 肿瘤 治疗 应用 研究 | ||
1.一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐
其中，
W基团任意选自5～12元芳基、5～12元杂芳基、C1～6烷氧基或者卤素中的一种；
M基团任意选自5～12元芳基、5～12元杂芳基、C1～6烷氧基或者-Cl、-Br、-I中的一种；
其中5～8元芳基或杂芳基可以分别独立地被选自C1～10烷基、C1～10烷氧基、C1～6硫醚基，例如是乙烯基、-Cl、C2～6酰基、三氟甲氧基、二甲氨基、二乙氨基中的一种或几种所取代；
Ar基团代表取代或非取代的苯基、萘基，所述的取代基别独立地任意选自卤素、C1～10烷基、羧基、三氟甲基、三氟甲氧基中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的5～12元芳基为6元芳基并五元含氧杂环基。
3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的5～12元芳基为苯并二氧五环基。
4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的5～12元杂芳基为含氮5～6元杂芳基。
5.如权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的杂芳基任意选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、吡咯基。
6.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的5～12元杂芳基为噻吩基。
7.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于选自：
或其药学上可接受的盐。
8.一种药物组合物，其特征在于包含治疗有效量的游离形式或可药用盐形式的权利要求1至7中任意一项所定义的化合物作为活性成分，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋型剂。
9.含有权利要求1至7中任意一项所定义的化合物在与吲哚胺2,3-双加氧化酶(IDO)相关的疾病药物中的应用。
10.含有权利要求1至7中任意一项所定义的化合物在肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病方面的应用。
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