[发明专利]一种治疗癌症药物瑞格菲尼中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201611185697.X | 申请日： | 2016-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN106632023A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 吕燕华 | 申请（专利权）人： | 青岛辰达生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266520 山东省青岛市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种治疗癌症药物瑞格菲尼中间体的制备方法，瑞格菲尼中间体为4‑(4‑氨基‑3‑三氟甲基)‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺，结构如式I所示，该制备方法包括在铜盐和缚酸剂存在下，将3‑氟‑4‑氨基苯酚与4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺盐酸盐在有机溶剂中接触反应得到瑞格菲尼中间体；本发明提供的瑞格菲尼中间体的制备工艺，使用磷酸钾以及铜盐，使得反应高收率的得到目标产物；另外，即使较高温度，底物也能稳定存在，减少副反应的发生；该制备工艺操作简单，易于工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 癌症 药物 瑞格菲尼 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种治疗癌症药物瑞格菲尼中间体的制备方法，其特征在于，瑞格菲尼中间体为4‑(4‑氨基‑3‑三氟甲基)‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺，结构如式I所示，该制备方法包括：在铜盐和缚酸剂存在下，将3‑氟‑4‑氨基苯酚与4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺盐酸盐在有机溶剂中接触反应得到瑞格菲尼中间体；
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