[发明专利]具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201611015215.6 | 申请日： | 2016-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN106632271A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 毛龙飞;姜玉钦;徐桂清;李伟;张玮玮;丁清杰 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/517;A61P35/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 新乡市平原专利有限责任公司41107 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物，其结构式为，其中R为苯基、对甲基苯基、间硝基苯基、邻氯苯基或邻羟基苯基。本发明还公开了该具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物的具体合成过程及其在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明通过对厄洛替尼分子进行了改造，在其结构上连接一系列不同的1,2,3‑三氮唑基团，并对合成的厄洛替尼衍生物进行了抗肿瘤活性测试，发现该类化合物对肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 肿瘤 活性 厄洛替尼 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物，其特征在于该厄洛替尼衍生物的结构式为：，其中R为苯基、对甲基苯基、间硝基苯基、邻氯苯基或邻羟基苯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南师范大学，未经河南师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611015215.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
