[发明专利][3-(胺甲基)-氧杂环丁烷-3-基]氨基甲酸对甲氧基苄酯对氯苯甲酸盐合成方法有效
| 申请号： | 201610972580.X | 申请日： | 2016-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN108017599B | 公开（公告）日： | 2020-03-03 |
| 发明（设计）人： | 许庆;彭程;骆玉美;姚二东;冯二龙 | 申请（专利权）人： | 上海爱科百发生物医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D305/08 | 分类号： | C07D305/08 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区中国*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供一种[3‑(胺甲基)‑氧杂环丁烷‑3‑基]氨基甲酸对甲氧基苄酯对氯苯甲酸盐的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：a.使用环状酰亚胺基团取代化合物1的溴基生成化合物2，环状酰亚胺基团为邻苯二甲酰亚胺、丁二酰亚胺、马来酰亚胺的任一种；b.使用伯胺与化合物2进行胺化反应生成化合物3；c.化合物3与对氯苯甲酸反应得到化合物4；反应路线如下： |
||
| 搜索关键词： | 甲基 氧杂环 丁烷 氨基 甲酸 甲氧基苄酯 氯苯 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.[3-(胺甲基)-氧杂环丁烷-3-基]氨基甲酸对甲氧基苄酯对氯苯甲酸盐的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：a.使用环状酰亚胺基团取代化合物1的溴基生成化合物2，所述环状酰亚胺基团为邻苯二甲酰亚胺、丁二酰亚胺、马来酰亚胺的任一种；b.使用伯胺与所述化合物2进行胺化反应生成化合物3；c.所述化合物3与对氯苯甲酸反应得到化合物4；反应路线如下：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海爱科百发生物医药技术有限公司，未经上海爱科百发生物医药技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610972580.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种抱罐车激光测距联锁装置
- 下一篇：教学用粉笔夹
