[发明专利]夏枯草提取物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610884504.3 | 申请日： | 2016-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN107913305B | 公开（公告）日： | 2020-03-31 |
| 发明（设计）人： | 王庆国;王雪茜;屈会化;程发峰;赵琰;孔慧;魏震;孙良明 | 申请（专利权）人： | 北京中医药大学 |
| 主分类号： | A61K36/536 | 分类号： | A61K36/536;A61P25/20 |
| 代理公司： | 北京悦成知识产权代理事务所(普通合伙) 11527 | 代理人： | 高艳丽 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种夏枯草提取物及其制备方法，该制备方法包括：用水或乙醇水溶液作为提取溶剂提取夏枯草，得到夏枯草粗提物；将所述夏枯草粗提物上大孔树脂柱，依次采用水、10～30vol％的乙醇水溶液和50～95vol％的乙醇水溶液进行梯度洗脱；将50～95vol％的乙醇水溶液洗脱后的洗脱液浓缩，干燥，得到夏枯草提取物。本发明还提供含有该夏枯草提取物的制剂。本发明的夏枯草提取物具有显著的预防和治疗失眠作用。 | ||
| 搜索关键词： | 夏枯草 提取物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种夏枯草提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)用水或乙醇水溶液作为提取溶剂提取夏枯草，得到夏枯草粗提物，所述乙醇水溶液中的乙醇浓度为20～95vol％；(2)将所述夏枯草粗提物置于大孔树脂柱，依次采用第一洗脱剂、第二洗脱剂和第三洗脱剂进行梯度洗脱，收集第三洗脱剂洗脱后的洗脱液；所述第一洗脱剂为水，所述第二洗脱剂是乙醇浓度为10～30vol％的乙醇水溶液，所述第三洗脱剂是乙醇浓度为50～95vol％的乙醇水溶液；(3)将第三洗脱剂洗脱后的洗脱液浓缩、干燥，得到夏枯草提取物。
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- 2018-11-19 - 2020-05-26 - A61K36/536
- 本发明公开了一种夏枯草提取物的制备方法，所述夏枯草提取物的制备方法包括：（1）取夏枯草全草粗粉40ｇ，加入乙醇；（2）料液比为1:20，4５℃条件下进行超声提取２ｈ，提取３次；（3）合并提取液，减压浓缩；（4）加石油醚去除叶绿素后，依次用等体积的乙酸乙酯、正丁醇和水萃取，每级重复３次，得到乙酸乙酯、正丁醇和水提取物。夏枯草提取物具有良好的抗氧化活性，加之植物药的天然低毒性，有开发为天然抗氧化剂和抗衰老保健品的潜力，具有广泛的发展前景。
- 一种夏枯草总皂苷的制备方法-201811353157.7
- 王俊 - 南京萌源康德生物技术有限公司
- 2018-11-14 - 2020-05-22 - A61K36/536
- 本发明涉及一种夏枯草总皂苷的制备方法，具体涉及一种采用酶法—超声破壁法提取夏枯草总皂苷的方法。其处理步骤包括：准备夏枯草，将其粉碎，研磨，成为粉末，以料液比1:4加入pH值4.5的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液，混匀后按质量加入10~30%的纤维素酶，60℃酶解1 h后，4000 r/min离心10 min，收集上清液，取适量酶法破壁沉淀物，分别以料液比1:4加入温水、40~60%无水乙醇、0.05 mol/L pH值为3.8的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液，提取30~90min，并于相同条件下进行超声波辅助提取，提取结束后，4000 r/min离心10 min，取上清液，合并两次上清液，在60℃下干燥,得到夏枯草总皂苷。本发明具有高效、溶液有效成分含量较高、抗氧化性较强的优点。
- 夏枯草花提取物在制备治疗肝损伤的药品中的应用-201911190677.5
- 夏伯候;林丽美 - 湖南中医药大学
- 2019-11-28 - 2020-05-19 - A61K36/536
- 本发明实施例提供了夏枯草花提取物在制备治疗肝损伤的药品中的应用，该应用为制备治疗肝损伤的药品提供了新的途径。夏枯草花提物能提高氟化钠所致大鼠肝脏氧化应激模型的抗氧化能力，显著降低血清中脂质氧化(MDA)水平，显著提高总超氧化物歧化酶(SOD)，总谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)和过氧化氢酶(CAT)蛋白含量，具有较好的保护作用。同时，给药后使得氟化钠所致大鼠肝脏氧化应激模型肝脏中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活性降低，总胆红素(TB)含量减少，减轻细胞内抗氧化物及其代谢物的异常，进一步减轻了肝毒性和氧化应激。
- 一种夏枯草和/或山菠菜优效组分及其在糖尿病、糖尿病肾病药物中的用途-201911165268.X
- 封亮;贾晓斌;叶亮;杨立诚 - 中国药科大学
- 2019-11-25 - 2020-04-28 - A61K36/536
- 本发明涉及一种夏枯草和/或山菠菜优效组分及其在糖尿病、糖尿病肾病药物中的用途，该活性组分包括熊果酸、齐墩果酸、科罗索酸，特征为齐墩果酸、熊果酸、科罗索酸的重量比为0.10‑0.38：0.70‑0.95：0.05‑0.25。实验证明，该优效组分对糖尿病肾病大鼠具有较好的降血糖及增加体重的作用；可明显降低糖尿病肾病大鼠的血肌酐、血尿素氮及24小时尿蛋白的含量；而且可显著抑制糖尿病肾病大鼠的肾脏细胞因子TGF‑β1、FN蛋白和ColⅣ蛋白的表达。本发明组分可以制成胶囊剂、片剂、丸剂或颗粒剂等剂型来使用，在治疗糖尿病及糖尿病肾病方面具有广阔的使用前景。
- 专利分类
