[发明专利]一种分离虎杖成分制备白藜芦醇的新方法在审
| 申请号： | 201610651946.3 | 申请日： | 2016-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN107723315A | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 梁克;夏传递;王惠芳;肖虎;焦燕玲 | 申请（专利权）人： | 江苏拜瑞生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/22 | 分类号： | C12P7/22;C07C37/00;C07C39/21 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226499 江苏省南通市如东*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于植物天然成分提取分离领域，具体涉及一种分离虎杖成分制备白藜芦醇的新方法。具体为虎杖经连续超声水提取，获得虎杖提取液；提取液直接经大孔树脂连续吸附；溶媒洗脱树脂，获得虎杖苷母液；母液浓缩除去溶媒，获得虎杖苷粗品；虎杖苷粗品采用硅胶柱分离，获得高含量虎杖苷；高含量虎杖苷用虎杖苷专用酶转化，获得白藜芦醇固体析出物；重结晶，获得白藜芦醇纯品。本工艺也可将虎杖苷粗品直接酶处理，制备含量为40～60％的白藜芦醇产品。本发明生产的高纯度白藜芦醇含量可达98％以上，整体技术适合大规模工业化生产。与现有技术相比，本发明方法具有溶媒安全环保，生产成本低、生产周期短、转化效率高、生产过程损失小等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分离 虎杖 成分 制备 藜芦 新方法 | ||
【主权项】：
一种分离虎杖成分制备白藜芦醇的新方法，具体过程：虎杖粉末经连续超声水提取，获得虎杖提取液；提取液分离除去沉淀后，直接经大孔树脂连续吸附；溶媒洗脱树脂，获得虎杖苷母液；母液浓缩除去溶媒，获得虎杖苷粗品；虎杖苷粗品采用硅胶柱分离，洗脱液洗脱，浓缩，获得高含量虎杖苷；高含量虎杖苷使用虎杖苷专用酶转化，获得白藜芦醇固体析出物；白藜芦醇固体析出物重结晶，获得白藜芦醇纯品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏拜瑞生物医药科技有限公司，未经江苏拜瑞生物医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610651946.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 植物大麻素和萜烯的酶辅助的基于脂质的提取和稳定及其获得的产品-201880006901.8
- 乔瓦尼·文图里尼德尔格雷科 - 赫博利生物科技有限责任公司
- 2018-01-15 - 2019-10-25 - C12P7/22
- 本申请提供了用于从植物材料中酶辅助的基于脂质的提取和稳定植物大麻素和萜烯/萜类的安全、高效、环境友好且方便的方法。基于脂质的提取物呈现出高的大麻素含量和增强的植物大麻素和萜烯/萜类稳定性，并且可以针对健康部门、化妆品部门、食品部门和农业部门的多种应用被估价。
- 2-苯乙醇的非细胞合成生物学制备方法及应用-201610464256.7
- 林俊芳;郭丽琼;刘晓蓉;云帆 - 华南农业大学
- 2016-06-21 - 2019-09-20 - C12P7/22
- 本发明公开了一种2‑苯乙醇的非细胞合成生物学制备方法及应用。本发明利用重组酶ARO8、ARO10和ADH1这三种重组酶构成共反应体系，将微生物体内Ehrlich途径需要多步连续反应、多种酶参与才能合成2‑苯乙醇这样复杂的代谢过程，简化为在体外的同一反应体系内进行，从而减少了环境污染、缩短了反应流程。进一步地，本发明采用戊二醛作为交联剂，将三种重组单酶进行无载体共固定化，制备共交联酶聚集体(Combi‑CLEAs)，体外合成目标产物，从而在上述有益效果的基础上进一步实现酶的循环使用，降低生产成本，本发明填补了多酶体外制备2‑苯乙醇的技术空白，为生物制备2‑苯乙醇提供重要的借鉴。
- 一种生物催化儿茶酚类化合物烃基化的方法-201510155209.X
- 赵宗保;张祎昕;刘武军;默罕默德·索黑尔 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2015-04-02 - 2019-09-06 - C12P7/22
- 本发明公开了一种生物催化儿茶酚类化合物烃基化的方法。所述方法为以儿茶酚氧甲基转移酶为催化剂，以S‑腺苷甲硫氨酸类似物为烃基供体，酶催化儿茶酚类化合物的烃基化，得到相应的产物。该方法具有反应条件温和，环境友好，操作简单，且兼具原料适应范围广，催化转化率高，化学及区域选择性好的优点。此外，通过添加固体酸催化剂可实现烃基化供体的循环再生。
- 一种白藜芦醇提取分离纯化工艺-201910341202.5
- 温尧林 - 苏州凯祥生物科技有限公司
- 2019-04-25 - 2019-08-06 - C12P7/22
- 本申请涉及分离纯化技术领域，具体涉及一种白藜芦醇提取分离纯化工艺，包括如下步骤：S1:植物样品处理；S2:制备β‑葡萄糖苷酶酶液；S3:固定化酶；S4:向植物样品悬浮液中加入固定化β‑葡萄糖苷酶酶液；S5:转化液收集：S6:白藜芦醇的提取纯化。将β‑葡萄糖苷酶通过包埋法固定，固定化酶可重复使用，使酶的使用效率提高、使用成本降低；固定化酶极易与反应体系分离，简化了提纯工艺，而且产品收率高、质量好；在多数情况下，酶经固定化后稳定性得到提高；固定化酶的催化反应过程更易控制。另外，将植物样品制成悬浮液可与固定化酶充分反应，加快反应速度，提高了植物样品的利用率。
- 利用植物乳杆菌发酵没食子酸制备焦性没食子酸的方法-201610528042.1
- 汪咏梅;张亮亮;徐曼;徐晟;胡新宇 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
- 2016-07-06 - 2019-08-06 - C12P7/22
- 利用植物乳杆菌发酵没食子酸制备焦性没食子酸的方法，以没食子酸为原料，通过液态发酵技术制备焦性没食子酸。包括培养基配制、菌种培养、发酵制酶、发酵脱羧、产物分离等步骤。在发酵温度37℃、底物浓度10 mM，发酵液起始pH 6.5，发酵24 h后植物乳杆菌发酵没食子酸产焦性没食子酸收率大于80%。本发明所述微生物发酵法制备焦性没食子酸与传统法高温脱羧工艺相比，反应条件温和、污染少、得率高、对设备要求不高。
- 一种白藜芦醇的提取方法-201910293456.4
- 王中华 - 长沙市惠瑞生物科技有限公司
- 2019-04-12 - 2019-07-30 - C12P7/22
- 本发明涉及一种白藜芦醇的提取方法，其包括以下步骤：1）粉碎；2）煎煮；3）接种发酵；4）酶解；5）萃取；6）脱色干燥。本发明选用高白藜芦醇含量的虎杖为提取原料，从源头上提高白藜芦醇的提取率；提取方法上，釆用微生物发酵＋酶解＋超声波萃取相结合的技术，最大限度地保持白藜芦醇的生物活性，并使天然白藜芦醇（98%）的得率达到了1.8%以上，并且基本实现了三废零排放，有效保护了生态环境。
- 一种用新型酶固定化技术合成多酚类化合物的方法-201910198895.7
- 杨缜;魏一雄 - 深圳大学
- 2019-03-15 - 2019-07-26 - C12P7/22
- 本发明公开了一种用新型酶固定化技术合成多酚类化合物的方法，其中，包括步骤：将过渡金属离子、磷酸缓冲液及酪氨酸酶溶液低温混合后静置，使酪氨酸酶固定在过渡金属离子与磷酸根离子结合生成的复合物上，形成酪氨酸酶纳米花；将酪氨酸酶纳米花加入单酚化合物溶液中，并加入金属螯合剂及还原剂形成酶促反应体系，在预定温度下进行酶促反应，合成多酚类化合物。本发明解决了现有技术中通过酪氨酸酶催化合成多酚类化合物产率不高的问题。
- 重组酵母、构建方法和其在制备酪醇及衍生物中的应用-201910262724.6
- 方诩;郭伟;侯少莉 - 烟台华康荣赞生物科技有限公司
- 2019-04-02 - 2019-06-25 - C12P7/22
- 本发明涉及重组酵母、构建方法和其在制备酪醇及衍生物中的应用，所述重组酵母为将外源性的果糖‑6‑磷酸盐磷酸酮酶的表达基因导入经过改造的酵母细胞中构建获得，所述经过改造的酵母细胞为具有经4‑磷酸赤藓糖和磷酸烯醇式丙酮酸合成酪醇代谢途径的酵母细胞。本发明首次公开了在酵母中表达果糖‑6‑磷酸盐磷酸酮酶的过程中，果糖‑6‑磷酸在合成1,6‑二磷酸果糖的同时，被催化为赤藓糖‑4‑磷酸和乙酰磷酸，木酮糖‑5‑磷酸被催化为甘油醛‑3‑磷酸和乙酰磷酸，这改变了酵母中的碳代谢流量分布，增强酪醇生物合成重要中间物质的赤藓糖‑4‑磷酸的合成，优化了合成酪醇的代谢途径，提高酪醇及羟基酪醇等衍生物的产率。
- 一种双酶催化外消旋环氧苯乙烷制备(R)-苯乙二醇的方法-201610926649.5
- 邬敏辰;王瑞;胡蝶;李闯;宗讯成;李剑芳 - 江南大学
- 2016-10-31 - 2019-05-17 - C12P7/22
- 本发明公开了一种双酶催化外消旋环氧苯乙烷制备(R)‑苯乙二醇的方法，属于生物催化技术领域。本发明以外消旋环氧苯乙烷(rac‑SO)为底物，以双环氧化物水解酶：环氧化物水解酶突变体AuEH2A250I和环氧化物水解酶VrEH3对映归一性水解外消旋环氧苯乙烷(rac‑SO)制备高对映纯产物(R)‑苯乙二醇(PED)。本发明是首次把来源于绿豆的VrEH3和来源于宇佐美曲霉的AuEH2A250I结合对映归一性水解rac‑SO。催化10mM rac‑SO制备(R)‑PED的ee值为96.0％。具有适合于工业应用的理想特性，本发明为该酶的产业化生产奠定了理论基础，有较大的工业化应用潜力及经济价值。
- 一种在大肠杆菌中生物合成酪醇的方法及应用-201310133238.7
- 毕慧萍;白艳芬;庄以彬;蔡韬;李娥娥;刘涛;马延和 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2013-04-08 - 2019-04-30 - C12P7/22
- 本发明涉及在大肠杆菌中生物合成酪醇的方法及应用，属于生物工程技术领域。该发明在大肠杆菌中建立了一种生物合成酪醇的方法：以酪氨酸或葡萄糖为底物，经大肠杆菌编码的解氨酶催化生成4‑羟苯基丙酮酸；在酵母菌4‑羟苯基丙酮酸脱羧酶作用下生成4‑羟苯基乙醛；4‑羟苯基乙醛经乙醇脱氢酶催化生成酪醇。同时敲除大肠杆菌的苯乙醛脱氢酶基因，阻断4‑羟苯基乙醛向4‑羟苯基乙酸的转化通路，促进4‑羟苯基乙醛的积累及向酪醇的转化。本发明提供了一个新的酪醇生产途径，为酪醇的大规模工业生产奠定了基础，具有重要的经济价值和社会效益。
- 一种使用酿酒酵母高产2-苯乙醇的生物培养方法-201910098372.5
- 杨欣伟;陈宇娴;朱涵容;陈晓钰;胡小曼;柯崇榕;黄建忠 - 福建师范大学
- 2019-01-31 - 2019-03-29 - C12P7/22
- 本发明公开一种使用酿酒酵母高产2‑苯乙醇的生物培养方法，将从啤酒厂分离获得的酿酒酵母菌接种于优化的YEPD培养基中并依次经过斜面培养、固体平皿培养、液体培养、菌种放大培养和发酵培养后，转化L‑苯丙氨酸发酵生产2‑苯乙醇。本发明对对酿酒酵母菌种进行优化培养，进而提高L‑苯丙氨酸发酵生产2‑苯乙醇的转化率和产量。
- 一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法-201510372026.3
- 王成章;原姣姣;叶建中;陈虹霞;周昊;陶冉;张宇思 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
- 2015-06-26 - 2019-03-29 - C12P7/22
- 本发明公开了一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法。将油橄榄叶提取物酶解，经乙酸乙酯萃取并浓缩为羟基酪醇软膏，其中羟基酪醇含量5％～20％。以石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水等溶剂按比例混合作为高速逆流溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，取羟基酪醇软膏溶于下相中作为供试品，将固定相充满高速逆流色谱仪的多层线圈分离柱，设定在500～1800r/min转速下，以1～5mL/min的流速注入流动相，在波长210～280nm的紫外检测器检测，整个离心过程采用正相离心旋转，时间为30～300min。待流动相开始流出色谱柱时，收集馏出液，经HPLC检测，制备纯度为60～90％的羟基酪醇。本发明方法操作简单，污染小，分离的羟基酪醇纯度高。
- 具有抗灰葡萄孢菌活性的DHIS的制备方法和应用-201811294336.8
- 于志国;王保娟 - 沈阳农业大学
- 2018-11-01 - 2019-03-26 - C12P7/22
- 本发明涉及具有抗灰葡萄孢菌活性的DHIS的制备方法和应用，属于生物来源杀菌剂和农药加工工艺领域，具有抗灰葡萄孢菌活性的DHIS的制备方法，包括制备发光杆菌发酵液、DHIS的分离与纯化、结构鉴定，并提供了发光杆菌发酵液中DHIS含量分析的方法，以及用于防止由灰葡萄孢菌引起的植物灰霉病的应用及使用方法。本发明优化了对发光杆菌的发酵条件，大大提高了3,5‑二羟基‑4‑异丙基‑二苯乙烯的产量，本发明制备的DHIS对黄瓜和番茄灰霉病具有优异的防治效果，这为开发抗灰霉病的药剂奠定了基础，在配药剂时添加了抗氧化剂作为保护，有效防止了由于DHIS在空气中不稳定而导致的防效降低。
- 一种制备（R）-2-氯-1-（3;4-二氟苯基）乙醇的方法-201710784540.7
- 竺伟;包蕾;胡集铖 - 尚科生物医药（上海）有限公司
- 2017-09-04 - 2019-03-08 - C12P7/22
- 本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体的领域。一种制备（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇的方法，2‑氯‑1‑( 3,4‑二氟苯基)乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇。该方法通过筛选出特定氨基酸序列的酮还原酶用于催化制备（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇，实现底物99%以上的转化率，所制备的产物ee值为100%。并且后续产物分离提纯简单，后处理成本低，整个工艺流程环境友好度高，原子利用率高。
- 利用腐败希瓦氏菌选择性加氢制备肉桂醇的方法-201610039007.3
- 吕飞;丁玉庭;魏倩倩;刘璘 - 浙江工业大学
- 2016-01-20 - 2019-03-05 - C12P7/22
- 本发明公开了一种利用腐败希瓦氏菌选择性加氢制备肉桂醇的方法，所述方法为：以腐败希瓦氏菌(Shewanella putrefaciens)经扩大培养的菌悬液为催化剂，以肉桂醛为底物，以吐温‑80为助剂，在pH值4.5‑7.5、20‑40℃、100‑200rpm条件下进行催化加氢反应，反应完全后，将反应液分离纯化，获得肉桂醇；本发明所述的利用腐败希瓦氏菌催化由肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的方法与现有技术相比，具有反应条件温和，成本低廉，选择性好，转化率高等优点，肉桂醇的得率在80％以上。
- 一种2-苯乙醇的生物制备方法-201610256845.6
- 诸葛斌;王玉芹;陆信曜;宗红 - 江南大学
- 2016-04-22 - 2019-03-01 - C12P7/22
- 本发明公开了一种2‑苯乙醇的生物制备方法。即选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes CCTCC M 93018)转化L‑苯丙氨酸发酵生产2‑苯乙醇。该酵母对2‑苯乙醇的耐受性可达4g/L，有效克服了2‑苯乙醇对宿主生产菌的生长抑制，2‑苯乙醇的产量达到5g/L、转化率达到0.71(g/g)。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。
- 一种生产羟基酪醇的方法-201811234787.2
- 蔡宇杰;刘金彬;李朝智;丁彦蕊;白亚军;郑晓晖 - 江南大学
- 2018-10-23 - 2019-02-01 - C12P7/22
- 本发明公开了一种基因工程菌，属于生物工程技术领域。本发明的基因工程菌导入了L‑α‑氨基酸转氨酶、L‑谷氨酸基因、α‑酮酸脱羧酶基因、醇脱氢酶基因的酶基因，可应用于生物合成羟基酪醇。本发明还公开了重组大肠杆菌基因工程菌的构建方法和应用，进一步地，通过敲除或强化表达大肠杆菌基因组上的相将关基因促进底物的转运及减少产物的分解，提高了重组菌的生产效率。利用本发明的重组菌转化生产羟基酪醇的方法，具有操作简单，成本低，产物合成效率高的特点，具有良好的产业化前景。
- 一种虎杖毛状根生产白藜芦醇及扩大培养的方法-201410443907.5
- 洪汉君;熊小灿 - 成都市三禾田生物技术有限公司
- 2014-09-03 - 2019-02-01 - C12P7/22
- 本发明属于生物技术领域，涉及涉及一种虎杖毛状根的诱导及利用生物反应器扩大培养的方法，具体为一种虎杖毛状根生产白藜芦醇及扩大培养的方法。本发明以虎杖植株野生带芽茎段为外植体，成功诱导出虎杖组培苗，并建立了虎杖组织培养体系，并成功诱导出虎杖毛状根体系，且建立了虎杖毛状根生产白藜芦醇体系，成功通过气升式生物反应器使虎杖毛状根生产白藜芦醇，并对白藜芦醇进行了含量测定及提取分离。通过虎杖毛状根生产白藜芦醇，与现今生产方式相比，具备在无激素培养基上快速生长的特性。因此该方法操作简单、成本较低、不受气候、土地等自然条件的限制等优点，为今后进行工业化生产提供了可靠地来源和物质基础。
- 一种蛹虫草发酵转化女贞子中红景天苷生成酪醇的方法-201810526255.X
- 张学兰;韩春超 - 山东中医药大学
- 2018-05-18 - 2018-11-20 - C12P7/22
- 本发明公开了一种蛹虫草发酵转化女贞子中红景天苷生成酪醇的方法，包括以下步骤：S1、蛹虫草种子液的制备：取蛹虫草菌丝块接种于PDA培养基中，放置于恒温培养箱中，进行蛹虫草菌种活化；将活化后的蛹虫草菌种接种于种子液培养基中培养，得到蛹虫草种子液；S2、蛹虫草转化红景天苷生成酪醇：取干燥好的女贞子，将其粉碎后；将筛选后的女贞子加入配料制成发酵培养基；将蛹虫草种子液接种于灭菌后的发酵培养基中，经过发酵后将红景天苷转化为酪醇。本发明通过蛹虫草发酵转化红景天苷制备酪醇，产物转化率高，且具有反应条件温和、工艺简单、操作性强、无有机溶剂残留、无环境污染等特点。
- 一种白藜芦醇合成白藜芦醇二聚体的生物催化方法-201810586948.8
- 何静;朱蓬勃;李桂亮;王英飒;雷建都 - 北京林业大学
- 2018-06-08 - 2018-10-30 - C12P7/22
- 本发明公开了一种白藜芦醇合成白藜芦醇二聚体的生物催化方法。该生物催化方法是利用漆酶与Cu2+合成具有纳米级孔径和微米级尺寸的花状生物催化剂，在一定温度以及通入空气条件下进行催化合成。具体包括如下步骤：(1)利用酸酐对漆酶进行适当的化学修饰，然后利用Cu2+对修饰漆酶进行固定化得到花状纳米生物催化剂；(2)以白藜芦醇为底物，纳米花生物催化剂为催化剂，在一定温度下通入空气催化反应一段时间，经过滤、萃取、旋蒸得到白藜芦醇二聚体。本发明利用纳米花生物催化剂催化合成白藜芦醇二聚体的方法，该方法优点，缩短了反应时间，产物单一，产率达到41.0％远高于化学催化剂；纳米花生物催化剂可以循环使用，降低生产成本。
- 胡萝卜组织或愈伤不对称还原p-苯丙酮类化合物的方法及用途-201810094618.7
- 杨妮;郭钫元 - 杨妮
- 2018-01-31 - 2018-08-17 - C12P7/22
- 本发明提供一种胡萝卜组织及愈伤细胞不对称还原p‑苯丙酮类化合物的方法，包括：p‑苯丙酮类化合物标准品的制备、胡萝卜组织提取、培养基的制备、胡萝卜组织对底物的还原、胡萝卜愈伤培养、培养液的缓冲、胡萝卜愈伤对底物的不对称还原。本发明还提供上述应用。相对于现有技术，本发明对手性药物的制备及绿色化学的实现具有重大的经济和生态学意义。
- 一种咪康唑中间体的生物合成方法-201810049746.X
- 唐云平;丁国芳;余方苗;杨最素;黄芳芳 - 浙江海洋大学
- 2018-01-18 - 2018-08-14 - C12P7/22
- 一种咪康唑中间体的生物合成方法，其特征在于所述的生物合成方法是利用实验室所具有的羰基还原酶酶库中的羰基还原酶对底物2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮进行催化制备高手性ee值(ee＞99)的咪康唑中间体[(R)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇]；所述的羰基还原酶为Candida macedoniensis AKU 4588；羰基还原酶的添加量为20‑100U/L；催化合成的条件是：在pH 7.6‑8.8的缓冲液中，于温度30‑40℃、Zn2+存在条件下催化底物2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮反应合成咪康唑中间体[(R)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇]；本发明主要是替代传统的化学合成方法，减少生产成本及对环境的污染，利用生物酶催化法制备高手性ee值(ee＞99)的咪康唑中间体。
- 一种利用羰基还原酶催化生产(S)-3-氯代苯丙醇的方法-201810442767.8
- 唐云平;周亚锋;陈艳;余方苗;杨最素;黄芳芳;丁国芳 - 浙江海洋大学
- 2018-05-10 - 2018-07-31 - C12P7/22
- 一种利用羰基还原酶催化生产(S)‑3‑氯代苯丙醇的方法，其特征在于所述的方法包括如下步骤：利用现有的羰基还原酶作催化剂，对底物3‑氯代苯丙酮进行催化生产高手性ee值(ee＞99)的(S)‑氟西汀中间体(S)‑3‑氯代苯丙醇；所述的羰基还原酶ChKRED20作催化剂，其中的反应体系为：pH=6.0‑8.0，0.1M磷酸钾缓冲液，羰基还原酶ChKRED20，NADH(还原型辅酶I)或者NADPH(还原型辅酶Ⅱ)以及底物；它利用生物酶催化法制备高手性ee值(ee＞99)的(S)‑氟西汀中间体(S)‑3‑氯代苯丙醇，以替代传统的化学合成方法，减少生产成本及对环境的污染。
- 芳族化合物及其衍生物的制造方法-201680048974.4
- 野田修平;白井智量 - 国立研究开发法人理化学研究所
- 2016-08-24 - 2018-07-31 - C12P7/22
- 本发明提供以较高的生产性通过微生物来制造水杨酸等的芳族化合物及其衍生物的方法。本发明提供：改变了糖代谢途径的微生物的制造方法，所述方法包括：抑制编码微生物的磷酸转移酶系酶的基因的表达，抑制编码该微生物的丙酮酸激酶的基因的表达，而且将编码该微生物可由分支酸或异分支酸合成芳族化合物的酶的1或多个基因导入到微生物中；通过该方法所得的改变了的微生物；以及，芳族化合物及其衍生物的制造方法，所述方法包括：培养该微生物，从培养液中回收芳族化合物等。
- 梅岭霉素合成基因簇中酮还原酶MeiF在手性芳香醇生产中的应用-201410130983.0
- 郑舰艇;季俊杰 - 中国科学院过程工程研究所
- 2014-04-02 - 2018-07-24 - C12P7/22
- 本发明公开了一种表达纯化酮还原酶MeiF生物制备手性芳香醇的方法，及其在以芳香酮为底物生物制备手性芳香醇中的应用。以纯化的该酮还原酶和葡萄糖还原酶GDH作为催化剂，在只需要添加NADP+的条件下实现了以芳香酮为底物高效生物制备手性芳香醇。
- 一种卢立康唑中间体的酶法制备方法-201711498035.2
- 唐云平;郑佳文;余芳苗;杨最素;丁国芳 - 浙江海洋大学
- 2017-12-27 - 2018-07-17 - C12P7/22
- 一种卢立康唑中间体的酶法制备方法，所述方法以2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮为底物，在酮还原酶、辅因子及氢供体的存在下，发生不对称还原反应生成(S)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇，包括如下步骤：(1)酮还原酶的制备：将含有酮还原酶基因的重组大肠杆菌单菌落接种到含有卡那霉素抗性的液体LB培养基中，37℃过夜培养；将活化后得到的培养物接种到含有卡那霉素的液体LB培养基中，37℃振荡培养至OD600为0.6‑0.8，加入终浓度为0.1M的IPTG，于25℃下诱导培养8‑10h；离心，收集菌体，超声破壁后即获得重组酮还原酶；(2)(S)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇的制备：将底物2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮加入到缓冲液中并加入一定量的辅因子NAD(P)及异丙醇，加入重组酮还原酶于30℃进行生物催化反应，待反应结束后，加入乙酸乙酯进行萃取，即获得产物(S)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇。
- 一种将消旋体芳基邻二醇转化为手性芳基邻二醇的方法-201410735876.0
- 徐毅;陈颖;陈建波;许林菊;陈晨;邱静雯;何丽;杨靖文;刘文旖;叶恩侃;方达通;韩微 - 上海应用技术学院
- 2014-12-08 - 2018-07-06 - C12P7/22
- 本发明公开一种将消旋体芳基邻二醇转化为手性芳基邻二醇的方法，即首先利用氧化剂在添加β‑环糊精的水相体系中控制温度为60℃进行氧化反应4‑12h后，加入碱性物质调pH为7.0，然后将毕赤酵母菌Pichia sp.SIT2014细胞加入，控制温度为30℃,180rpm进行不对称还原反应6‑48h,所得反应液控制转速为12000r/min离心分离5min，所得上清液用等体积的乙酸乙酯萃取、干燥、旋转蒸发后，即得手性芳基邻二醇；所述毕赤酵母菌Pichia sp.SIT2014,其保藏编号为CGMCC NO.9300。所得到产物手性芳基邻二醇的产率＞99％，光学纯度ee值＞99%。
- 水稻愈伤组织不对称还原p-苯丙酮类化合物的方法-201711006654.5
- 张逸菲;杨根生;郭钫元 - 浙江工业大学
- 2017-10-25 - 2018-06-29 - C12P7/22
- 本发明提供一种水稻愈伤组织不对称还原p‑苯丙酮类化合物的方法，包括：p‑苯丙酮类化合物标准品的制备、水稻组织提取、培养基的制备、水稻组织对底物的还原、水稻愈伤培养、培养液的缓冲、水稻愈伤对底物的不对称还原。本发明的原料利用常见的植物‑水稻的愈伤组织，本发明所利用的是水稻的种子和根部，其获取途经简单经济，反应试剂普及且成本低廉，反应条件简便且容易实现，对手性药物的制备及绿色化学的实现具有重大的经济和生态学意义。
- 一种从虎杖中提取白藜芦醇的方法-201510431956.1
- 刘剑锋 - 四川维尔仕生物科技有限公司
- 2015-07-21 - 2018-06-26 - C12P7/22
- 本发明公开一种从虎杖中提取白藜芦醇的方法，包括粉碎、发酵、提取、一次浓缩、二次浓缩、干燥粉碎的操作步骤，其中发酵过程的温度控制在30—40℃，发酵时间为4—6天，通过连续式逆流螺旋提取器提取3次，采用一次浓缩、二次浓缩的方法进行进一步提纯，使白藜芦醇的收率达到0.9％，纯度达99％，且发酵时间大大减少，提高了生产效率，简化了生产过程。
- 专利分类
