[发明专利]一种含有4‑氨基‑(1H)‑吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201610630147.8 | 申请日： | 2016-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN106349224A | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 张颖杰;徐文方;梁学武 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D487/04;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了含有4‑氨基‑(1H)‑吡唑的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构，本发明提供了该类化合物的具体制备方法以及在预防或治疗炎症、肿瘤、血液相关疾病的应用；所述的与炎症、肿瘤、血液相关疾病包括银屑癣、风湿性关节炎、真性红细胞增多症、局限性脱发、原发性血小板增多症、溃疡性结肠炎、化生性骨髓纤维化、严重综合免疫缺陷症、各种白血病、各种实体瘤等。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 氨基 吡唑 结构 jak 激酶 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
含有4‑氨基‑(1H)‑吡唑环的JAK激酶抑制剂，其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，具有如下通式Ⅰ或Ⅱ所示的结构：其中：R1是氢、烷基、卤素、硝基或三氟甲基；R2、R3、R4各自独立的选自卤素、氢、醚的取代基、烷烃或取代氨基；n为0，1，2或3；环为五元芳杂环、六元芳环或六元芳杂环。
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