[发明专利]一种头孢菌素C酰化酶突变体有效
| 申请号： | 201610097370.0 | 申请日： | 2016-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN105543201B | 公开（公告）日： | 2018-11-20 |
| 发明（设计）人： | 王金刚;梁岩;陈舒明;任亮 | 申请（专利权）人： | 山西新宝源制药有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/80 | 分类号： | C12N9/80;C12N15/55;C12N1/21;C12N1/19;C12P35/02;C12R1/19;C12R1/125;C12R1/865;C12R1/84 |
| 代理公司： | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人： | 贾师英 |
| 地址： | 037010*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明通过点突变法构建了头孢菌素C酰化酶，相比Pseudomonas sp.GK16来源的野生型头孢菌素C酰化酶，本发明的头孢菌素C酰化酶的酶活力提高了20.5倍至150倍，可用于一步酶法生产7‑ACA。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢菌素 酰化酶 突变体 | ||
【主权项】：
1.一种头孢菌素C酰化酶，其氨基酸序列为：SEQ ID NO:3，其为SEQ ID NO:1第240位的V替换为F的突变体；SEQ ID NO:7，其为SEQ ID NO:1第240位的V替换为F、第306位的A替换为T、第623位的H替换为T的突变体；SEQ ID NO:8，其为SEQ ID NO:1第240位的V替换为F、第306位的A替换为T、第553位的R替换为L、第623位的H替换为T的突变体；或者SEQ ID NO:9，其为SEQ ID NO:1第215位的I替换为V、第228位的F替换为V、第240位的V替换为F、第306位的A替换为T、第323位的Y替换为T、第347位的F替换为L、第552位的V替换为L、第553位的R替换为L、第623位的H替换为T的突变体。
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- 本发明提供一种从刀豆中提取尿素酶的方法，主要解决了现有技术中工艺复杂，产品的失活率高，回收率低，不适合工业化生产。该从刀豆中提取尿素酶的方法包括以下步骤1]提取；2]沉降；3]中和；4]微滤；5]超滤。该方法工艺简单，易操作，可有效地降低产品的失活率，且成本低，污染小，样品回收率高，有利于工业化生产。
- 一种组蛋白脱乙酰化酶及其编码基因和应用-201510124763.1
- 段俊;赵金会;张建霞;吴坤林;张新华 - 中国科学院华南植物园
- 2015-03-20 - 2017-12-12 - C12N9/80
- 本发明公开了一种组蛋白脱乙酰化酶及其编码基因和应用，属于基因工程技术领域。本发明从水稻(Oryza Sativa L.)中克隆得到了组蛋白脱乙酰化酶基因OsHDA704，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示第93位到1964位碱基；编码组蛋白脱乙酰化酶OsHDA704，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因属于水稻组蛋白脱乙酰化酶家族RPD3/HDA1亚家族，其作为正调控因子参与了水稻对高盐和干旱胁迫的应答过程。通过转基因及功能鉴定证实超量表达OsHDA704能提高水稻对高盐和干旱的抗性，OsHDA704基因在培育抗逆植物尤其是水稻新品种方面具有非常重要的理论及应用价值。
- 一种水稻组蛋白脱乙酰化酶及其编码基因和应用-201510224205.2
- 段俊;赵金会;张建霞;吴坤林;曾宋君;张新华 - 中国科学院华南植物园
- 2015-05-05 - 2017-10-27 - C12N9/80
- 本发明公开了一种水稻组蛋白脱乙酰化酶及其编码基因和应用，属于基因工程技术领域。本发明从水稻(Oryza Sativa L.)中克隆得到了组蛋白脱乙酰化酶基因OsHDA705，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示第73位到1449位碱基；编码组蛋白脱乙酰化酶OsHDA705，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因属于水稻组蛋白脱乙酰化酶家族RPD3/HDA1亚家族，其作为正调控因子参与了水稻对干旱胁迫的应答过程。通过转基因及功能鉴定证实超量表达OsHDA705能提高水稻对干旱的抗性，OsHDA705基因在培育抗旱植物尤其是水稻新品种方面具有非常重要的理论及应用价值。
- 一种通电促进巴氏芽孢杆菌诱导沉积碳酸钙的方法-201710539622.5
- 陈彦瑞;雷学文;毛炎炎;李勇;张浪;吴苇凌 - 武汉科技大学
- 2017-07-04 - 2017-09-15 - C12N9/80
- 本发明公开了一种通电促进巴氏芽孢杆菌诱导沉积碳酸钙的方法。本发明方法为通电培养巴氏芽孢杆菌的方法，通电电压为0.4‑1.6V。通过通电培养可以促进巴氏芽孢杆菌产生更多的脲酶，其培养液在含氯化钙和尿素的体系中诱导产生的碳酸钙的速率也会相应提高，因此通电培养巴氏芽孢杆菌可用于诱导沉积碳酸钙，以应用于多孔介质材料的堵漏、松散砂颗粒的固化以及其他与MICP技术有关的实际应用中。将本发明与电渗灌浆法相结合具有良好的发展前景。
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