[发明专利]一种磁性氧化钯‑钒酸铋复合可见光光催化剂的制备方法有效
| 申请号： | 201610009752.3 | 申请日： | 2016-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN105664940B | 公开（公告）日： | 2018-02-27 |
| 发明（设计）人： | 张燕;呂宪俊;化春雨;曹雅琪 | 申请（专利权）人： | 山东科技大学 |
| 主分类号： | B01J23/648 | 分类号： | B01J23/648;B01J35/02 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司37205 | 代理人： | 邵朋程 |
| 地址： | 266590 山东省青*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种磁性氧化钯‑钒酸铋复合可见光光催化剂的制备方法，包括以下步骤a以硝酸铋和钒酸铵为原料，制得钒酸铋；b以氧化铁和氢氧化钠为原料，制得磁性氧化铁；c将氯化钯溶于蒸馏水中，持续搅拌，加入浓盐酸，完全溶解得到氯化钯溶液；d将钒酸铋、氯化钯溶液和磁性氧化铁依次加入坩埚中，用玻璃棒不断搅拌使其混合均匀，置于干燥箱内，于100‑110℃干燥，取出，置于马弗炉中，于400℃煅烧0.5h，取出煅烧产物研磨，得到磁性氧化钯‑钒酸铋复合可见光光催化剂。本发明制得的催化剂具有磁性作用，使其可以在保持催化剂活性的同时，方便后续的回收再利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 磁性 氧化 钒酸铋 复合 可见光 光催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种磁性氧化钯‑钒酸铋复合可见光光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：a将硝酸铋溶于稀硝酸中，加热至50‑70℃，得到溶液一；将钒酸铵溶于去离子水中，加热至50‑70℃，得到溶液二；将溶液一和溶液二边搅拌边混合，得到混合溶液，向混合溶液中加入氨水，调节pH至6.5‑7.5，静置分层，倒出上层清液得到黄色沉淀，用蒸馏水洗涤黄色沉淀；将洗涤后的黄色沉淀用蒸馏水稀释成悬浮液，置于聚四氟乙烯内衬的密闭不锈钢反应釜中进行热处理，温度为180‑200℃，时间为6h；处理完毕后，将热处理产物冷却干燥，得到钒酸铋；b将氯化铁溶于蒸馏水中，然后加入聚乙二醇，得到溶液三；将氢氧化钠溶于蒸馏水中，然后加入聚乙二醇，得到溶液四；将溶液四迅速倒入溶液三中，搅拌30‑45min，随后过滤，将滤出物洗涤后置于烘箱干燥，烘箱温度为70‑100℃，干燥时间为5‑7h，干燥完成后，将滤出物置于马弗炉中进行煅烧，煅烧温度为300℃，时间为1h，煅烧完成后将煅烧产物取出，降至室温，进行研磨，得到磁性氧化铁；c将氯化钯溶于蒸馏水中，持续搅拌，加热至50‑70℃，随后加入浓盐酸，完全溶解得到氯化钯溶液；d将步骤a制得的钒酸铋置于坩埚中，然后向坩埚中加入步骤c制得的氯化钯溶液，再加入步骤b制得的磁性氧化铁，用玻璃棒不断搅拌使其混合均匀，随后置于干燥箱内干燥，干燥箱温度为100‑110℃，干燥完成后将干燥物取出，置于马弗炉中进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为0.5h，煅烧完成后将煅烧产物取出研磨，得到磁性氧化钯‑钒酸铋复合可见光光催化剂；步骤b中：氯化铁和氢氧化钠的质量比为5‑6∶2‑3；所述溶液三和溶液四的配制过程中，聚乙二醇的添加量均为4‑5ml；步骤d中：钒酸铋与氯化钯溶液的用量比为1g∶1‑4ml；钒酸铋与磁性氧化铁的质量比为1∶0.01‑0.5。
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- 本发明公开了一种新型摩托车触媒，其包括载体和涂覆在所述载体上的内层浆料和外层浆料；所述的内层浆料以质量分数计，包括以下成分的各组份20％‑50％的Al2O3，30％‑60％的CeZrO2，以CeO2计量2％‑10％铈的前驱体，以ZrO2计量2％‑10％锆的前驱体，以BaO计量2％‑10％钒的前驱体；所述的外层浆料以质量分数计，包括以下成分的各组份30％‑60％的Al2O3，30％‑50％CeZrO2复合氧化物，以CeO2计量2％‑10％铈的前驱体，以ZrO2计量2％‑10％锆的前驱体，以BaO计量2％‑10％钒的前驱体。本发明能够有效降低摩托车排放物含量，防止摩托车排放物对环境的污染，改善环境空气质量。
- 包含改性剂的碳载催化剂和制备碳载催化剂的方法-201580076612.1
- A·哈斯 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-12-21 - 2017-10-13 - B01J23/648
- 本发明涉及一种碳载催化剂，其包含‑具有400平方米/克至2000平方米/克的BET表面积的含碳载体，‑包含至少一种含铌和钛的混合金属氧化物和/或含氧化铌和氧化钛的混合物的改性剂，‑催化活性金属化合物，其中所述催化活性金属化合物是铂或包含铂和第二金属的合金或包含铂和第二金属的金属间化合物，第二金属选自钴、镍、铬、铜、钯、金、钌、钪、钇、镧、铌、铁、钒和钛。本发明还涉及制备所述碳载催化剂的方法。
- 直接合成双金属纳米材料的方法-201310376329.3
- 高爽;杨华;李军;吕迎 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2013-08-23 - 2017-09-26 - B01J23/648
- 本发明涉及一种双金属纳米材料制备的方法，以VO(acac)2、Pd(OAc)2、N‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮为原料，通过氢气还原的方法，在60℃，50%的醋酸作为溶剂，一步合成目标材料。将该方法合成的纳米催化材料用于苯直接氧化制备苯酚的反应，在温和的反应条件展现了该材料良好的稳定性能。
- 臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-201710275691.X
- 朱明;丁瑶;江燕妮 - 四川师范大学
- 2017-04-25 - 2017-08-04 - B01J23/648
- 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用毛沸石、石榴石、硅藻纯、蓝晶石、钠硝石和白云岩作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十二烷基三甲基铵在超声波作用下进行表面活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三[N,N‑双(三甲基硅烷)胺]铒，催化活性中心前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、丙酮酸异烟酰腙钒、乳酸锌和四氯二水合铱，在乳化剂氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
- 臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-201710276057.8
- 朱明;丁瑶;江燕妮 - 四川师范大学
- 2017-04-25 - 2017-08-04 - B01J23/648
- 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用毛沸石、石榴石、硅藻纯、蓝晶石、天河石和锂灰石作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十二烷基三甲基铵在超声波作用下进行活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三氟甲烷磺酸铥(III)，催化活性中心前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、丙酮酸异烟酰腙钒、乳酸锌和二氯二氨合铂，在乳化剂二甲基十六烷基乙基硫酸乙酯铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
- 臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-201710276484.6
- 朱明;丁瑶;江燕妮 - 四川师范大学
- 2017-04-25 - 2017-08-04 - B01J23/648
- 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法，属环保和化工催化剂技术领域。用毛沸石、石榴石、硅藻纯、蓝晶石、镁尖晶石和橄榄岩作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十二烷基三甲基铵在超声波作用下进行活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)，催化活性中心前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、丙酮酸异烟酰腙钒、乳酸锌和二氯四氨合钯，在乳化剂Β‑羟乙基二甲基十二烷基硫酸铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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