[发明专利]一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂有效
| 申请号： | 201510546085.8 | 申请日： | 2015-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN105250240A | 公开（公告）日： | 2016-01-20 |
| 发明（设计）人： | 梁卓旺;尹登科;苏丽;徐亮亮 | 申请（专利权）人： | 江苏先科药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/62 | 分类号： | A61K9/62;A61K31/485;A61K31/4402;A61P11/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226200 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂，本发明的口服缓释制剂由含有氢可酮和氯苯那敏的缓释微丸填装在胶囊壳中而成，制备时在空白丸芯外先裹上含氢可酮层，然后包裹隔离层，接着是含氯苯那敏层，最后是包衣层得到氢可酮氯苯那敏缓释微丸，再将氢可酮氯苯那敏缓释微丸装入胶囊壳中即得。本发明药物释放均匀，可达到长效镇咳、提高疗效的目的，也可在维持同等药效时减少给药次数、降低给药量，从而减少服用药物给患者带来的副作用，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 氢可酮 氯苯 口服 制剂 | ||
【主权项】：
一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂，由氢可酮氯苯那敏缓释微丸填装在胶囊壳中而成，所述氢可酮氯苯那敏缓释微丸由空白丸芯、包裹在空白丸芯外的含氢可酮层、隔离层、包裹在隔离层外的含氯苯那敏层、包衣层组成，其特征在于，按重量百分比计：![]()
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- 2015-09-02 - 2018-04-20 - A61K9/62
- 本发明涉及一种三七总皂苷的肠溶制剂及其制备方法，所述三七总皂苷的肠溶制剂包括上药丸芯及依次包衣在所述上药丸芯上的隔离层和肠溶层；所述上药丸芯中包括以下重量份的成分三七总皂苷40份、空白丸芯40‑120份、崩解剂4‑8份、粘合剂2‑3.5份、滑石粉3‑5份。本发明在所述肠溶层与上药丸芯中间增加隔离层包衣的原因是可使上药丸芯表面更加平整，包覆更加完整易于肠溶包衣，另外原料三七总皂苷具有一定的吸湿性，增加隔离层包衣也可以提高微丸的稳定性。此外，本发明采用流化床底喷法，通过处方优化，成功地解决了由于三七总皂苷理化性质而导致粘丸的问题，得到了一种高质量的肠溶制剂。
- 吲达帕胺缓释剂制备方法-201510515921.6
- 龙世松;曹祺 - 广东安诺药业股份有限公司
- 2015-08-20 - 2018-03-27 - A61K9/62
- 本发明公开了一种吲达帕胺缓释剂制备方法，其先将微晶纤维素、乳糖、吲达帕胺和淀粉预混，然后将丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和滑石粉用水制成混悬液，在高搅拌速度和高切断速度下将大部分混悬液以雾化方式喷到预混料中，然后降低搅拌速度后加入剩余混悬液，继续以低速搅拌制备得缓释小丸，结合药学上可接受的药用辅料，采用压片包衣或填充空心胶囊制成缓释制剂。该方法解决了上药率低、活性物质易晶型转化、稳定性降低的缺点；还解决了高粘度缓释骨架材料制备颗粒时大量有机溶剂使用所造成生产安全性低、不环保等问题，本发明生产过程简便且安全环保，避免了活性成分物质的损失，所得药物服用后能保持恒定的释放速度，能持续平稳降血压。
- 一种盐酸普拉克索组合微丸胶囊及其制备方法-201510252651.4
- 尹莉芳;马超;张婷婷;吴志军;秦超;朱春莉;代琳男 - 中国药科大学
- 2015-05-15 - 2018-02-23 - A61K9/62
- 本发明涉及一种盐酸普拉克索组合微丸胶囊及其制备方法，所述胶囊的内容物由速释微丸和缓释微丸组成，且以活性成分计，速释微丸部分占主药量的5‑30％，其余为缓释微丸部分。通过调节两种不同释药速率的微丸的比例以及缓释微丸的处方，均可达到与市售制剂相似的体外释放行为。通过药动学试验表明本发明提供的盐酸普拉克索组合微丸胶囊具有明显的缓释性，可保持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，有利于降低药物的毒副作用，进而保证药物使用的有效性和安全性，并可以减少服药次数，提高患者服药顺应性。
- 一种普拉格雷药物组合物及其制备方法-201610607453.X
- 严洁;王志凤 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
- 2016-07-29 - 2018-02-06 - A61K9/62
- 本发明公开了一种普拉格雷药物组合物及其制备方法，其特征在于该普拉格雷药物组合物处方重量百分比计为5%‑10%普拉格雷、30%‑60%填充剂、2%‑20%骨架材料、1%‑10%粘合剂、1%‑10%崩解剂、2%‑5%润滑剂。本发明普拉格雷药物组合物降低了制剂的副作用，提高了制剂的安全性，同时药物稳定性好，溶出迅速，释放度好，减少了给药频率，增加了患者的顺应性。该制备方法简单，适合工业化生产，市场前景广阔。
- 一种麦白霉素肠溶胶囊及制备方法-201410675958.0
- 苏娜 - 广东东阳光药业有限公司
- 2014-11-21 - 2018-01-23 - A61K9/62
- 本发明涉及一种麦白霉素肠溶胶囊，包括以下重量份的组分麦白霉素40‑45份，共聚维酮30‑32份，异丙醇210‑220份，滑石粉35‑45份，丙烯酸树脂260‑270份，柠檬酸三乙酯6‑8份，氧化镁6‑8份，聚山梨酯801‑4份，单双硬脂酸甘油酯3‑5份，羟丙基甲基纤维素3‑4份，纯化水330‑360份。本发明所述的麦白霉素胶囊安全有效、肠道中溶出效果好。本发明另公开了一种麦白霉素肠溶胶囊的制备方法，介绍了各包衣层的配比，该工艺简单可行，适合工业化生产。
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