[发明专利]反-1,2-环己二胺衍生物催化不对称Knoevenagel反应的方法在审
| 申请号： | 201510542963.9 | 申请日： | 2015-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN105152831A | 公开（公告）日： | 2015-12-16 |
| 发明（设计）人： | 陆鸿飞;唐演;谷晓玉 | 申请（专利权）人： | 江苏科技大学 |
| 主分类号： | C07B53/00 | 分类号： | C07B53/00;B01J31/02;C07C67/343;C07C69/618;C07C69/65;C07C69/734 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 212003 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供一种反-1,2-环己二胺衍生物催化不对称Knoevenagel反应的方法，以龙葵醛衍生物和活性亚甲基化合物为原料，反-1,2-环己二胺衍生物作为催化剂，在有机溶剂中缩合，即得缩合产物，合成路线如下： |
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| 搜索关键词： | 己二胺 衍生物 催化 不对称 knoevenagel 反应 方法 | ||
【主权项】：
反‑1,2‑环己二胺衍生物催化不对称Knoevenagel反应的方法，其特征在于，以龙葵醛衍生物和活性亚甲基化合物为原料，反‑1,2‑环己二胺衍生物作为催化剂，在有机溶剂中缩合，即得缩合产物，合成路线如下：![]()
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- 一种光活性吡咯或光活性哌啶的合成方法-201210548788.0
- 史一安;李利君;李泽全;黄德顺;王海宁 - 中国科学院化学研究所
- 2012-12-17 - 2013-04-03 - C07B53/00
- 本发明公开了式Ⅰ所示光活性吡咯或式II所示光活性哌啶的合成方法。包括如下步骤：在联二萘酚衍生手性磷酸作为催化剂和式V所示苯硫氧甲基作为硫源的条件下，式III所示的氨基烯烃经分子内硫胺环化反应即得所述光活性吡咯或光活性哌啶；式Ⅰ、式II和式III中，R均选自下述基团中的任意一种：直链烷基、支链烷基、苯基、烷基取代的苯基、(CH2)mOTBDPS、(CH2)pOAc和萘基，其中TBDPS表示叔丁基二苯基硅基，Ns表示4-硝基苯磺酰基，m和p均为1~6之间的自然数；式Ⅰ和式III中n为1或2；式Ⅰ和式II中，Ph表示苯基。本发明提供的方法，采用采用硫胺环化的方式，以普通易得的手性酸为催化剂，以不同结构的氨基烯烃为底物，合成光活性吡咯或哌啶；本发明的方法的原料价格低廉，反应条件温和，底物使用范围广，具有较大的工业化潜力。
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