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[发明专利]一种制备2,2-二氟-3-羟基-1,4-二酮类化合物的方法-CN202111420794.3有效
发明人： 杨健国;刘赛梅;洪鹏;李金山;任君;王治明 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明公开一种制备2,2‑二氟‑3‑羟基‑1,4‑二酮类化合物的方法。该方法以二氟烯醇硅醚类化合物和取代乙二醛水合物为原料，在六氟异丙醇催化作用下，以甲苯为溶剂，室温下反应，合成目标化合物。该合成方法简单、收率较高、条件温和、无需金属催化剂，具有良好的应用前景。
一种制备羟基酮类化合物方法

[发明专利]一种3-氟-苯并呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物及其合成方法-CN202111396827.5有效
发明人：王治明;李金山;吴海建;杨健国 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法，该合成方法包括以下步骤：在酸的作用下，氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应，反应结束之后，加碱进行处理，然后经过分离得到所述的3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单，并且收率高，并且得到的产物活性高。
一种呋喃吡啶化合物及其合成方法

[发明专利]一种瑞舒伐他汀中间体及其制备方法-CN202211730299.7在审
发明人： 杨健国;张晶;吴海建;王治明;林义;颜剑波 -专利权人：浙江乐普药业股份有限公司;台州学院;台州学院温岭研究院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞舒伐他汀中间体及其制备方法。包括两步反应，第一步，将2‑氯‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基嘧啶‑5‑羧酸甲酯与叔胺、溶剂按一定比例加入到反应瓶中，混合均匀后在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。过滤除去溶剂后得到中间体3。第二步，中间体3、氮甲基甲磺酰胺、溶剂按一定比例加入到反应瓶中，混合均匀后在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。减压浓缩除去溶剂、重结晶纯化后得到目标产物4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基甲基磺酰胺基)嘧啶‑5‑羧酸甲酯。本发明具备产品收率高、质量好；操作工艺简单、环境污染小的特点，符合工业化清洁生产的要求。
一种瑞舒伐中间体及其制备方法

[发明专利]一种恩赛特韦关键中间体的制备方法-CN202211737617.2在审
发明人： 杨健国;张晶;吴海建;王治明;林义;颜剑波 -专利权人：浙江乐普药业股份有限公司;台州学院;台州学院温岭研究院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D249/10 文献下载
摘要：本发明提供一种抗新冠病毒药物恩赛特韦关键中间体1‑甲基‑3‑羟甲基‑1,2,4‑三氮唑的合成方法。包括两步反应，第一步，将1,2,4‑三氮唑‑3甲酸甲酯与多聚甲醛按一定比例加入到溶剂中，混合均匀后加入一定量的催化剂，在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。冷却反应液，减压浓缩除去部分溶剂后过滤得到羟甲基化中间体。第二步，将固体催化剂前体装入固定床反应器中，通入氮气置换后通入氢气加热，原位还原得到催化加氢用催化剂。将第一步反应产物用溶剂溶解后以一定的流速通入到反应器中。反应器末端流出的反应液经冷却、减压浓缩除去溶剂、纯化后得到目标产物1‑甲基‑3‑羟甲基‑1,2,4‑三氮唑。本发明具备产品收率高、质量好、环境污染小的特点，符合工业化清洁生产的要求。
一种恩赛特韦关键中间体制备方法

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙基因毒性杂质的制备方法-CN202211730287.4在审
发明人： 杨健国;张晶;吴海建;王治明;林义;颜剑波 -专利权人：浙江乐普药业股份有限公司;台州学院;台州学院温岭研究院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞舒伐他汀钙基因毒性杂质Cl‑A、Cl‑B的制备新方法。包括两步反应，第一步，将4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(甲基氨基)嘧啶‑5‑甲醛与氯甲基磺酰氯按照一定比例加入到溶剂中，混合均匀后加入一定量的催化剂，在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。减压浓缩除去溶剂后柱色谱纯化得到目标产物Cl‑A、将Cl‑A加入到溶剂中，混合均匀后加入一定量的还原剂，在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。减压浓缩除去溶剂后柱色谱纯化得到目标产物Cl‑B。本发明具备产品步骤简单、收率高、制备纯化简单，产品质量好的特点，对瑞舒伐他汀钙的中间体生产、质控具有重要意义。
一种瑞舒伐基因毒性杂质制备方法

[发明专利]一种3-氨基4-羟基咔唑类化合物、制备方法及应用-CN202110693703.7有效
发明人：曹冬冬;杨健国;陈钢;陈定奔;夏智军;李宗阳 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开一种制备3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物、制备方法及应用。所述化合物的结构式如下：本发明可以制备一种3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，本发明的优势在于：首次合成3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，原料容易制备，反应条件温和，操作简便，不需要金属催化剂。本发明所述化合物可以用于制备一类有机发光材料核心结构和潜在药物活性分子。
一种氨基羟基咔唑类化合物制备方法应用

[发明专利]一种确定汽车风噪贡献量分布的测试分析方法-CN202211346404.7在审
发明人：曹亮;刘华;张思文;杨健国;杨亮;万玉平 -专利权人：重庆长安汽车股份有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01M9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种确定汽车风噪贡献量分布的测试分析方法，通过围绕整个车身外表面布置风噪声源采样测点，在车内关注的噪声接收位置布置车内噪声接收点，并且进行至少两次布点方案设计与选取，选取对测试分析结果的准确结果最优的布点方案，再根据测试数据进行隔吸声分布云图制作，并通过平面麦克风阵列风噪声源定位风洞试验，得到平面阵列定位结果，最后计算风噪贡献分布并制作云图，由此评估汽车风噪到车内接收点的贡献量沿车体分布，可以获得贡献量分布的更加真实准确的情况，为汽车的低风噪设计方案提供更加准确的依据。
一种确定汽车贡献分布测试分析方法

[发明专利]一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法-CN202110691728.3有效
发明人： 杨健国;曹冬冬;陈钢;陈定奔;夏智军;李宗阳 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法。该方法以3‑硝基吲哚类化合物或者3‑硝基苯并噻吩和亚烷基吖内酯为原料，在碳酸钾作用下，四氢呋喃/正己烷(1:2,v/v)为溶剂，在氮气保护下，反应温度为40‑60℃，反应24‑36h，合成目标化合物，该方法反应条件温和、原料制备简洁、不需要过渡金属参与和操作简便。
一种制备咔唑类化合物噻吩方法

[发明专利]汽车A柱型面风噪性能的评价方法-CN202011079573.X有效
发明人：刘华;万玉平;杨亮;张思文;杨健国;王亦默;曹亮 -专利权人：重庆长安汽车股份有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G06F30/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种汽车A柱型面风噪性能的评价方法，包括以下步骤：步骤1、A柱断面提取；步骤2、A柱型面上点坐标提取；步骤3、A柱型面的趋势线数学表达式求取；步骤4、A柱型面趋势线各点切线的倾斜角求和B，B越小，说明A柱型面越“鼓”，风噪性能越好，反之风噪性能越差。本发明能够定量地将A柱型面对风噪的影响进行评估，避免了之前定性评价的不准确性，提高了项目开发效率。
汽车柱型面风噪性能评价方法

[发明专利]一种布置在汽车座舱内的定向发声系统及汽车-CN202110742439.1有效
发明人：张思文;杨健国;庞剑;贾文宇 -专利权人：重庆长安汽车股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： B60R16/037 文献下载
摘要：本发明提供一种布置在汽车座舱内的定向发声系统及汽车，以解决超声波定向发声装置解调距离导致的刺耳声音或乘员无法听到的问题。该系统包含多组包含左声道和右声道的超声波定向发声装置，在车内的每一个乘员位置的前方区域、顶部区域和头枕区域分别布置有一组所述超声波定向发声装置；对于位于车辆前排的乘员位置，每一个乘员位置的前方区域和顶部区域布置的所述超声波定向发声装置布置在对应位置的空调风管内部，每一个乘员位置的头枕区域布置的所述超声波定向发声装置布置在对应座椅内部预设的管道内。
一种布置汽车座舱定向发声系统

[发明专利]一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法-CN202110267724.2有效
发明人：孙嫚嫚;杨健国;吴海建;张晶 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法，包括：在钯催化剂和助催化剂的作用下，苯甲酰胺类化合物或丙烯酰胺类化合物与苯丙烯类化合物在有机溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物。该方法原料简单易得、条件温和、转化高效、区域选择性高、原子利用率高且操作简单。
一种合成喹啉酮类化合物吡啶方法

[发明专利]一种3,5-二硝基-2-甲基苯甲酸的制备方法-CN202110271069.8有效
发明人：王治明;杨健国;王磊;陈仁尔;马永敏 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C205/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸的制备方法，包括：利用负载型光催化剂，可见光作用下邻甲基苯甲酸与亚硝酸盐在有机溶剂和水的混合溶剂中发生硝化反应，反应结束经后处理得到3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸。该方法具有原料易得、反应条件温和易控制、催化剂可以循环利用、收率高、对环境相对友好等特点，具有重要的应用意义。
一种硝基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种车辆声学包装系统的布置方法-CN202110741772.0有效
发明人：张思文;杨健国;庞剑;贾文宇 -专利权人：重庆长安汽车股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G06F30/15 文献下载
摘要：本发明公开一种车辆声学包装系统的布置方法，步骤包括车体结构参数化、声学包装系统的均衡设计及声学材料的菜单化设计和布置方法，基于该方法，能够实现针对车体各隔声系统的声学包装参数化设计和最优布置，以避免整车明显的隔声缺陷和声学材料布置上的冗余，实现精准设计，从而能够提升汽车噪声水平以及降低原材料成本，能够为汽车NVH开发中声学包装系统的精准设计提供有效的指导。
一种车辆声学包装系统布置方法

[发明专利]一种碘普罗胺中间体的制备方法-CN201910191138.7有效
发明人：陈钢;俞永浩;应安国;杨健国;王奇 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种碘普罗胺中间体3‑[(2,3‑二羟丙胺基)甲酰基]‑2,4,6‑三碘‑5‑[(甲氧基乙酰基)氨基)]‑苯甲酸甲酯的制备方法。以5‑氨基‑2,4,6‑三碘异酞酸单甲酯为原料经氯化，制得苯甲酰氯，用甲氧基乙酰氯酰化，再与3‑氨基丙二醇进行氨解反应得到碘普罗胺中间体。本发明提供的碘普罗胺中间体制备方法具有选择性高，副产物少，产品纯度高，收率高，操作简便，适合工业化生产等优点。
一种普罗中间体制备方法

[发明专利]一种选择性还原α-酮酰胺酮羰基制备α-羟基酰胺的方法-CN201910593688.1有效
发明人：郝飞跃;吴家守;薛瑞琪;刘古月;杨健国 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C235/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性还原α‑酮酰胺酮羰基制备α‑羟基酰胺的方法。α‑酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于100‑130℃条件下反应6‑12个小时，选择性地还原α‑酮酰胺的酮羰基，得到α‑羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的α‑羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
一种选择性还原酮酰胺酮羰基制备羟基方法

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