[发明专利]杂环化合物有效
| 申请号： | 201510301187.3 | 申请日： | 2012-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN105037339B | 公开（公告）日： | 2018-11-20 |
| 发明（设计）人： | 门间裕史;北野靖;下垣智子;大泽信晴;瀬尾哲史 | 申请（专利权）人： | 株式会社半导体能源研究所 |
| 主分类号： | C07D409/10 | 分类号： | C07D409/10;C07D405/10;C07D403/10;C09K11/06;H01L51/54;H05B33/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 贾成功 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明的一个方式提供一种新的杂环化合物，在发光元件中，该杂环化合物可以用作使发光层的发光物质分散的主体材料。本发明的一个方式提供由通式(G1)表示的杂环化合物。在通式中，A表示取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基或者取代或未取代的咔唑基，R11至R19分别表示氢、碳数为1至4的烷基或者取代或未取代的碳数为6至13的芳基，并且，Ar表示取代或未取代的碳数为6至13的亚芳基， |
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| 搜索关键词： | 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.一种由以下通式表示的化合物：![]()
其中：Q1是硫；Ar选自以下结构中：![]()
以及R11至R19和R21至R27分别选自氢、具有1至4个碳原子的烷基和具有6至13个碳原子的芳基中。
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本发明合成路线具有反应条件温和，工艺简单，反应时间短，副产物少，收率良好，能得到高纯度产物等优点。
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- 2015-04-30 - 2016-12-07 - C07D409/10
- 本发明提供了一种伊格列净的合成方法，包括：(1)、以4‐氟‐3‐(2‐苯并噻吩)甲基苯基卤代物5为原料，5在适当的溶剂中与烷基锂反应，随后与锌盐反应制成有机锌试剂‐二[4‐氟‐3‐(2‐苯并噻吩)甲基苯基]锌，再与2,3,4,6‐四‐O‐特戊酰基‐α‐D‐溴代吡喃葡萄糖4发生亲核取代反应制得伊格列净中间体3；(2)、化合物3经有机碱脱去特戊酰基保护基制得伊格列净2；其中，所述以4‐氟‐3‐(2‐苯并噻吩)甲基苯基卤代物5结构中的X选自溴或者碘；合成路线为：
本发明方法避免了糖环端基碳上羟基甲基化、糖环上羟基乙酰化、端基碳上甲氧基还原步骤，以及超低温反应温度，合成过程得到很大简化，合成成本大幅降低，产物收率和化合物纯度均较高，适合于工业化生产。
- (2S，3R，4R，5S，6R)-2-(3-((5-(4-氟苯基)噻吩-2-基)甲基)-4-甲基苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3，4，5-三醇的L-脯氨酸和柠檬酸共晶体-201280022526.9
- M.阮;E.A.科里尔 - 詹森药业有限公司
- 2012-05-09 - 2016-10-26 - C07D409/10
- 本发明涉及(2S，3R，4R，5S，6R)‑2‑(3‑((5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑基)甲基)‑4‑甲基苯基)‑6‑(羟甲基)四氢‑2H‑吡喃‑3，4，5‑三醇的L‑脯氨酸和柠檬酸共晶体、包含所述共晶体的药物组合物、以及它们在治疗葡萄糖相关失调诸如2型糖尿病和X综合征中的用途。
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