[发明专利]蝉花牛蒡口服液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510271479.7 申请日: 2015-05-25
公开(公告)号: CN104872758B 公开(公告)日: 2018-03-16
发明(设计)人: 李继武;邵颖;陈安徽;陈尚龙;巫永华;张传丽;刘书斌;郑秀文 申请(专利权)人: 安徽亳药千草国药股份有限公司
主分类号: A23L2/02 分类号: A23L2/02;A23L2/52;A23L2/84;A23L2/74;A23L33/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 代理人: 汤东凤
地址: 236000 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种蝉花牛蒡口服液的制备方法,属于植物营养成分提取技术领域。所述的蝉花牛蒡口服液的制备方法包括以下步骤(1)蝉花虫草液体种子的制备;(2)蝉花虫草的栽培;(3)粗粉碎后热水提取、匀浆;(4)湿法高剪切超微粉碎;(5)纤维素酶、淀粉酶、果胶酶水解;(6)过滤、浓缩、灌装,获得蝉花牛蒡口服液。本发明产品生产周期短,产品生产过程中原料无损失,生产过程中无废弃物排放,是一种产品产出率高、生产工艺简单、绿色环保的生产方法。此外,本发明蝉花牛蒡口服液保健型功能食品可以作为日常保健长期饮用,还可以作为相关疾病辅助治疗的产品,拓宽了蝉花虫草和牛蒡根的应用领域。
搜索关键词: 牛蒡 口服液 制备 方法
【主权项】:
一种蝉花牛蒡口服液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)蝉花虫草液体种子的制备;(2)蝉花虫草的栽培;(3)粗粉碎后热水提取、匀浆;(4)湿法高剪切超微粉碎;(5)纤维素酶、淀粉酶、果胶酶水解;(6)过滤、浓缩、灌装,获得蝉花牛蒡口服液;步骤(1)所述的蝉花虫草液体种子的制备,具体步骤如下:蝉花虫草培养液体种子培养基,采用10%苹果汁、10%香蕉汁、10%土豆汁按照1:1:5的体积比将三种液体混合复配、灭菌后接种培养,液体培养基装入500ml三角瓶,每三角瓶装液量为200ml,于121℃灭菌15min~20min,接入蝉花孢子粉,接种量0.05g孢子粉/200ml液体培养基,19℃恒温震荡培养箱培养3~5d;步骤(2)所述的蝉花虫草的栽培,具体步骤如下:蝉花虫草的固体培养采用小麦粒和干蝉粉为固体料,二者按照质量为50:1的比例混匀后,置入虫草栽培盆中,加入营养液,每1kg固体料中营养液加入量为1.1L,121℃灭菌20min~30min,冷却后接种培养;接种量为:每千克固体料中蝉花虫草液体种子的接种量为50ml,固体培养基表层接种后,20℃恒温光照培养箱暗培养3~5d,待菌丝长满表层,即可见光培养,光强为1000Lux,每天光照12h;光照培养20d,固体培养基质长出大量蝉花孢梗束、并开始产孢子,收集蝉花孢梗束、孢子粉、培养基质;步骤(2)所述的干蝉粉为蝉幼虫干燥后粉碎获得;步骤(2)所述的营养液为5%苹果汁和5%香蕉汁体积比1:4混合获得;步骤(3)所述的粗粉碎后热水提取、匀浆,具体步骤如下:将鲜蝉花2~8份、鲜牛蒡根10~15份、酒黄精2~8份、大枣3~5份、猴头菇1~5份、枸杞子1~5份、山药1~4份、浮小麦1~4份的比例将原料混合,使用粉碎机粉碎物料,粉碎后物料的粒度达到80~100目;步骤(3)所述的鲜蝉花为孢子粉、孢梗束、培养基质质量比为1:5:15;步骤(4)所述的湿法高剪切超微粉碎,具体步骤为:将粉碎后原料置于反应釜中,以料液比为1:20~30的比例加入纯水,于智能微波消解仪中,控制压力0.3MPa,80W~90W微波处理80s~120s,浸提过后的料液使用高速匀浆器于5000r/min条件下匀浆处理10min;步骤(5)所述的纤维素酶、淀粉酶、果胶酶水解,具体步骤为:匀浆后的料液经双级剪切式胶体磨进一步超微破碎,使料液中固体颗粒直径小于1μm,使用柠檬酸–柠檬酸钠缓冲溶液调节匀浆后的料液pH值处于5~7的范围内,加入酶进行酶解,酶解所用酶为纤维素酶38~100U/g、淀粉酶500~800U/g、果胶酶50~80U/g,于40~50℃的温度条件下对物料恒温振荡酶解1~2h,酶解后,将获得的酶解液升温至80℃并保温10min以破坏酶的活性;步骤(6)所述的过滤、浓缩、灌装,具体步骤为:灭酶后的料液采用0.45um的陶瓷膜过滤澄清处理后,经反渗透膜浓缩后、无菌灌装,即得红棕色的蝉花牛蒡口服液;具体制备步骤如下:(1)蝉花虫草培养液体种子培养基,采用10%苹果汁、10%香蕉汁、10%土豆汁按照1:1:5的体积比 将三种液体混合复配、灭菌后接种培养,液体培养基装入500ml三角瓶,每三角瓶装液量为200ml,于121℃灭菌15min~20min,接入蝉花孢子粉,接种量0.05g孢子粉/200ml液体培养基,19℃恒温震荡培养箱培养3~5d;(2)蝉花虫草的固体培养采用小麦粒和干蝉粉,二者按照质量为50:1的比例混匀后,置入虫草栽培盆中,加入营养液,每1kg固体料营养液加入量为1.1L,121℃灭菌20min~30min,冷却后接种培养;接种量为:每千克固体料接种量为50ml,固体培养基表层接种后,20℃恒温光照培养箱暗培养3~5d,待菌丝长满表层,即可见光培养,光强为1000Lux,每天光照12h;光照培养20d,固体培养基质长出大量蝉花孢梗束、并开始产孢子,收集蝉花孢梗束、孢子粉、培养基质;所述的营养液为5%苹果汁和5%香蕉汁体积比1:4混合获得;(3)将鲜蝉花2~8份、鲜牛蒡根10~15份、酒黄精2~8份、大枣3~5份、猴头菇1~5份、枸杞子1~5份、山药1~4份、浮小麦1~4份的比例将原料混合,使用粉碎机粉碎物料,粉碎后物料的粒度达到80~100目;所述的鲜蝉花为孢子粉、孢梗束、培养基质质量比为1:5:15;(4)将粉碎后原料置于反应釜中,以料液比为1:20~30的比例加入纯水,于智能微波消解仪中,控制压力0.3MPa,80W~90W微波处理80s~120s,浸提过后的料液使用高速匀浆器于5000r/min条件下匀浆处理10min;(5)匀浆后的料液经双级剪切式胶体磨进一步超微破碎,使料液中固体颗粒直径小于1μm,使用柠檬酸–柠檬酸钠缓冲溶液调节匀浆后的料液pH值处于5~7的范围内,加入酶进行酶解,酶解所用酶为纤维素酶38~100U/g、淀粉酶500~800U/g、果胶酶50~80U/g,于40~50℃的温度条件下对物料恒温振荡酶解1~2h,酶解后,将获得的酶解液升温至80℃并保温10min以破坏酶的活性;(6)灭酶后的料液采用0.45um的陶瓷膜过滤澄清处理后,经反渗透膜浓缩后、无菌灌装,即得红棕色的蝉花牛蒡口服液。
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