[发明专利]嘧啶衍生物、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201410471403.4 | 申请日： | 2014-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN105481778B | 公开（公告）日： | 2019-06-04 |
| 发明（设计）人： | 鲁先平;余金迪;杨千姣;李志斌;潘德思;山松;朱江飞;王祥辉;刘湘衡;宁志强 | 申请（专利权）人： | 深圳微芯生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07D401/12;A61K31/505;A61K31/541;A61K31/5377;A61K31/506;A61P37/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P19/08;A61P37/06;A61P19/02;A61P25/0 |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人： | 王仲凯 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明提供了式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有JAK激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性，可以用于制备JAK3激酶抑制剂，用于制备预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病的药物，从而预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病。 |
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| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.式(I)、式(11)、式(12)、式(13)或式(14)所示的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐：![]()
其中，R1为卤素；R2选自氢、羟基、羧基、氰基、苯基、吡啶基、吗啉基或式(a)所示的取代基；![]()
R3为氢或氟；R4为氢或甲基；X为NH；n为5到7的整数。
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或‑COR5；R3选自卤素、烷基和烷氧基；R4、R5各自独立地为C3‑C6饱和或不饱和环烷基、芳基或杂芳基；所述环烷基、芳基或杂芳基是取代的或未被取代的，所述取代基选自卤素、硝基、烷基和取代烷基；或者，式(X)化合物的异构体或其药学上可接受的盐。
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- 专利分类
