[发明专利]一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法有效
申请号: | 201410208804.0 | 申请日: | 2014-05-16 |
公开(公告)号: | CN104004002A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 王京;刘秀忠;陈钊;史静宏;李惠敏;马忠青;张欣巧;姚振勇;刘东 | 申请(专利权)人: | 河北天俱时生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D499/42 | 分类号: | C07D499/42;C07D499/18;C12P37/06 |
代理公司: | 北京天盾知识产权代理有限公司 11421 | 代理人: | 陈红燕 |
地址: | 050035 *** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于生物医药领域,涉及一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法。现有的6-氨基青霉烷酸的制备方法存在环境污染大,能耗消耗高,产品收率低等技术不足,为了克服上述技术不足,本发明提供一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法,该方法避免了乙酸丁酯和正丁醇等有机溶剂的使用,提高了产品的收率,同时降低了制备过程中能量消耗,是一种绿色节能的6-氨基青霉烷酸生产方法,非常适合在工业上推广应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 青霉素 发酵 直接 制备 氨基 青霉 方法 | ||
【主权项】:
一种由青霉素发酵液直接制备6‑氨基青霉烷酸的方法,其包括如下步骤:a、向青霉素发酵液中加入青霉素酰化酶进行裂解反应,反应结束后得到包含6‑氨基青霉烷酸、苯乙酸和青霉素菌丝的混合液;b、将混合液依次经过微滤、超滤分离除去青霉素菌丝和大分子物质,将溶液经过纳滤浓缩得到6‑氨基青霉烷酸和苯乙酸的浓缩混合溶液;c、将6‑氨基青霉烷酸和苯乙酸的浓缩混合溶液进行脱色处理后,使用树脂将浓缩混合溶液中的苯乙酸吸附分离,得到6‑氨基青霉烷酸的水溶液;d、调节6‑氨基青霉烷酸的水溶液的pH值至6‑氨基青霉烷酸的等电点即可得到6‑氨基青霉烷酸结晶,过滤洗涤干燥后即可得到本发明6‑氨基青霉烷酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北天俱时生物科技有限公司,未经河北天俱时生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410208804.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于形状记忆聚合物的流体混合器
- 下一篇:一种自动加料的糖化锅及其糖化工艺
- 同类专利
- 6‑氨基青霉烷酸的制备方法-201610182670.9
- 任巍;张丹;张恒;张戈 - 西藏百年汉克药业有限公司
- 2016-03-28 - 2018-03-16 - C07D499/42
- 本发明公开了一种制备6‑氨基青霉烷酸的方法,生产效率得到提高,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种从6‑APA母液中回收6‑APA和盐的工艺-201610129123.4
- 陈顺记;陈英新;眭谦;王继明;郭建明;韩贺东;张冀;袁照勋;卜发兵 - 内蒙古常盛制药有限公司
- 2016-03-07 - 2018-02-06 - C07D499/42
- 本发明涉及一种从6‑APA母液中回收6‑APA和盐的方法,属于制药技术领域。该工艺包括用纳滤膜对6‑APA母液进行浓缩,从纳滤浓缩液中回收6‑APA,从6‑APA纳滤透析液中回收氯化铵或氯化钠,同时在蒸发结晶过程中回收冷凝水的步骤。与现有技术相比,本发明的优点在于从6‑APA母液中回收了6‑APA、氯化钠或者氯化铵,同时通过蒸发回收盐的同时,得到了料液的蒸汽凝水,该凝水可以回用到车间,实现了6‑APA母液的资源化利用。
- 一种6‑APA无溶媒洗涤干燥的工艺技术-201610128790.0
- 郭建明;陈英新;眭谦;陈顺记;张冀;王继明;韩贺东;彭涛;谢文貌 - 内蒙古常盛制药有限公司
- 2016-03-07 - 2018-02-06 - C07D499/42
- 本发明涉及一种6‑APA无溶媒洗涤干燥的工艺,属于医药化工技术领域。该工艺技术通过离心过滤+微波干燥等操作,实现了6‑APA的无溶媒洗涤干燥技术,避免了使用易燃易爆的丙酮,降低了生产成本,消除了安全隐患。同时不产生丙酮废水,无需使用蒸馏塔进行蒸馏回收丙酮,减少了蒸汽的用量,降低了能源消耗;此外无需使用蒸馏塔,不产生丙酮釜残,减少了车间总排污量,实现了源头减排。
- 一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法-201410208804.0
- 王京;刘秀忠;陈钊;史静宏;李惠敏;马忠青;张欣巧;姚振勇;刘东 - 河北天俱时生物科技有限公司
- 2014-05-16 - 2014-08-27 - C07D499/42
- 本发明属于生物医药领域,涉及一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法。现有的6-氨基青霉烷酸的制备方法存在环境污染大,能耗消耗高,产品收率低等技术不足,为了克服上述技术不足,本发明提供一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法,该方法避免了乙酸丁酯和正丁醇等有机溶剂的使用,提高了产品的收率,同时降低了制备过程中能量消耗,是一种绿色节能的6-氨基青霉烷酸生产方法,非常适合在工业上推广应用。
- 包含β内酰胺化合物的组合物-200880101545.4
- 威廉·普鲁吉;卡雷尔·亨德里克·柯伊伯斯;约翰尼斯·艾伯特·扎尔姆·范德尔 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2008-07-29 - 2010-07-07 - C07D499/42
- 本发明涉及包含至少90wt%β-内酰胺化合物的组合物,其特征在于,其含有0.02和5wt%之间的氯化铵和/或相应量的有机胺盐酸盐。
- 7-氨基头孢烷酸溶媒回收工艺-200810231433.2
- 乔晓光;江国华;王新峰 - 焦作健康元生物制品有限公司
- 2008-12-18 - 2010-06-23 - C07D499/42
- 本发明提供一种成本低、安全可靠、回收率高的7-氨基头孢烷酸溶媒回收工艺及设备。将含有有机溶媒的7-氨基头孢烷酸溶媒湿粉投入到干燥器中,通过真空管道将干燥器中的真空度降低到-0.04MPa~-0.05MPa,然后加热到50℃~60℃,然后将湿粉充分混匀,含有有机溶媒的气体通过真空管道输送入回收装置,经过冷凝,有机溶媒冷凝到收集罐中,在收集罐中进行分水处理,其中真空带入的粉尘经过缓冲罐和旋风分离器进行分离。采用本发明降低了设备故障率和检修率,减少了挥发,减少了大气污染,降低了成本,同时还保护了操作人员的健康。
- 一种直通式6-氨基青霉烷酸制备工艺-200810079725.9
- 李秋元;王分良;王华瑞;刘丹;吴立强;刘华;王欣;刘亚红 - 华北制药股份有限公司
- 2008-11-11 - 2010-06-16 - C07D499/42
- 本发明公开了一种新的6-氨基青霉烷酸制备工艺,它包括以下步骤:a、将青霉素发酵液过滤、酸化、丁醇提取浓缩、脱色得青霉素丁酯提取液;b、青霉素丁酯提取液经碱性溶液反萃,得青霉素盐水溶液(简称重相或RB);c、在真空减压状态下,将青霉素盐水溶液连续灌入脱酯塔,丁酯从青霉素水溶液中转入气相,脱酯后的青霉素水溶液从塔底排出减压系统、进入带有冷却装置的储罐,冷却后备用;d、将脱酯青霉素盐水溶液酶转化后,加入6-APA晶种,养晶,结晶、干燥;本发明工艺流程简单、易操作,生产效果好,成本低。
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物