[发明专利]梯度溶氧发酵提高酿酒酵母超氧化物歧化酶产量的方法无效

专利信息
申请号: 201410022299.0 申请日: 2014-01-17
公开(公告)号: CN103773742A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 王克文;孙爱君;郗宏波;黄福山;朱学金;张桂远;胡森 申请(专利权)人: 中兴能源(天津)有限公司
主分类号: C12N9/02 分类号: C12N9/02;C12R1/865
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 陆艺
地址: 300457 天津市滨*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了梯度溶氧发酵提高酿酒酵母超氧化物歧化酶产量的方法,包括如下步骤:1)菌种活化糖液准备;2)发酵基础培养基和补料液准备;3)菌种复水与活化;4)发酵培养和溶氧定向诱导:将复水与活化后的菌液接种于发酵基础培养基发酵,在发酵3小时,开始流加补料液,补料与溶氧量联动;5)超氧化物歧化酶粗酶液提取。本发明的方法定向地诱导细胞生产SOD,使天然酵母SOD产量显著提高,降低生产成本,使SOD产品能够成为普通人群所能接受的健康食品、医药或美容护肤品。为实现酿酒酵母SOD的产业化提供了强有利的技术支持。
搜索关键词: 梯度 发酵 提高 酿酒 酵母 超氧化物歧化酶 产量 方法
【主权项】:
梯度溶氧发酵提高酿酒酵母超氧化物歧化酶产量的方法,其特征包括如下步骤:1)菌种活化糖液准备:将浓度为15‑25g/L葡萄糖水溶液,高压灭菌15‑25min,冷却至室温;2)发酵基础培养基和补料液准备,其中:发酵基础培养基:葡萄糖20‑50g/L,蛋白胨5‑15g/L,酵母膏10‑20g/L,KH2PO40.3‑1.0g/L,CuSO4·5H2O0.3‑1.0g/L,ZnSO4·7H2O0.3‑1.0g/L,MgSO4·7H2O2‑10g/L,余量为水,自然pH,121℃灭菌20‑25min;补料液是20‑50g/L葡萄糖水溶液;3)菌种复水与活化:酿酒高活性干酵母按质量1%接种于所述菌种活化糖液中,置于摇床,于30‑34℃,150‑200rpm,复水与活化1‑2小时;4)发酵培养和溶氧定向诱导:将复水与活化后的菌液按体积30%‑60%接种于发酵基础培养基,在转速300‑700rpm,30‑32℃起始发酵,在发酵3小时,开始流加补料液,补料与溶氧量联动,在发酵3‑40小时,控制溶氧量在10%以下,补料液流加速度相当于每升发酵基础培养基每分钟补葡萄糖0.1‑0.2g;在发酵40.01‑45小时,控制溶氧量在10%‑25%,补料液流加速度相当于每升发酵基础培养基每分钟补葡萄糖0.05‑0.1g;在发酵45.01‑55小时,控制溶氧量在25%‑35%,补料液流加速度相当于每升发酵基础培养基每分钟补葡萄糖0.02‑0.04g;发酵55.01‑65小时,控制溶氧量35%‑45%,补料液流加速度相当于每升发酵基础培养基每分钟补葡萄糖0.004‑0.02g;65.01‑70小时,控制溶氧量在50%以上;5)超氧化物歧化酶粗酶液提取:将步骤4)获得的发酵液以7000‑10000rpm室温离心10‑20分钟,收集细胞;按细胞与水之比为1g:3‑5ml的比例,将细胞重悬于水中,超声破壁;将破壁液在7000‑10000rpm室温离心10‑20分钟,收集上清,得到超氧化物歧化酶粗提液。
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