[发明专利]吡啶酮化合物在审
申请号: | 201380069373.8 | 申请日: | 2013-12-06 |
公开(公告)号: | CN104884435A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 中村梨菜;荒武诚士;内田贤司;上野公久;本泽真麻;壁谷尚宏 | 申请(专利权)人: | 协和发酵麒麟株式会社 |
主分类号: | C07D213/82 | 分类号: | C07D213/82;A61K31/4545;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/06;A61P17/10;A61P17/16;A61P43/00;C07D401/06;C07D401/12;C07D405/14;C07D409/14;C07D413/ |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 杨青;穆德骏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的吡啶酮化合物或其可药用盐可用作用于例如皮肤病等的预防和/或治疗药剂等。本发明提供了一种由通式(I)表示的吡啶酮化合物或其可药用盐等,其可用作皮肤病的预防和/或治疗药剂。(在所述式中,R1表示任选被取代的环烷基等;R2表示氢原子等;R3表示羟基等,并且R4A表示式(R4A-1)(其中,R4与R5相同或不同,并各自表示氢原子等)等)。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 化合物 | ||
【主权项】:
一种由式(I)表示的吡啶酮化合物或其可药用盐,其中,R1表示任选地具有取代基的环烷基、任选地具有取代基的芳基、任选地具有取代基的芳香族杂环基、任选地具有取代基的脂族杂环基、任选地具有取代基的芳烷基,或任选地具有取代基的杂环烷基,R2表示氢原子、氰基、硝基、卤素、任选地具有取代基的低级烷基或‑NR1aR1b(其中,R1a与R1b相同或不同,并各自表示氢原子、任选地具有取代基的低级链烷酰基或任选地具有取代基的低级烷基氨甲酰基),R3表示羟基、任选地具有取代基的低级烷基、任选地具有取代基的低级链烯基、任选地具有取代基的低级炔基、任选地具有取代基的低级烷氧基、任选地具有取代基的环烷基、任选地具有取代基的杂环烷基或‑NR3aR3b(其中,R3a与R3b相同或不同,并各自表示氢原子、任选地具有取代基的低级烷基、任选地具有取代基的环烷基、任选地具有取代基的芳基或任选地具有取代基的芳烷基,或者R3a和R3b与相邻的氮原子一起形成任选地具有取代基的含氮杂环基),R4A表示由下式(R4A‑1)、(R4A‑2)、(R4A‑3)或(R4A‑4)表示的基团中的任一基团(其中,R4与R5相同或不同,并各自表示氢原子、任选地具有取代基的芳基或任选地具有取代基的低级烷氧基,或者R4和R5与相邻的碳原子一起形成任选地具有取代基的脂族杂环基,R6和R7表示任选地具有取代基的芳基,R8与R9相同或不同,并各自表示氢原子、任选地具有取代基的芳基或任选地具有取代基的低级烷氧基,或者R8和R9与相邻的碳原子一起形成任选地具有取代基的脂族杂环基)。
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- 本发明公开了一种含氟烟酰基脲类化合物,其结构式如下:式(I)中,苯环上的H被取代基R单取代或多取代;n为1~5的整数,表示苯环上取代基R的个数;n=1时,表示苯环上的H被取代基R单取代;n=2~5时,表示苯环上的H被取代基R多取代,不同取代位置上的取代基R相同或者不同。本发明还同时提供了上述含氟烟酰基脲类化合物的制备方法和用途:作为杀菌剂,用于抑制黄瓜灰霉菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌或苹果轮纹病菌。
- 一种吡氟酰草胺生产的后处理方法-201810781007.X
- 岳晟;顾建波;李明 - 江苏禾裕泰化学有限公司
- 2018-07-17 - 2018-12-21 - C07D213/82
- 本发明公开了一种吡氟酰草胺生产的后处理方法,包括以下处理步骤:先往5000L的缩合反应釜中抽入2‑氯烟酰胺和反应溶剂,升高反应釜温度,向反应釜中加入碱,在碱性条件下滴加间三氟甲基苯酚进行缩合反应,得到缩合产物;将缩合产物打入压滤机,经过压滤处理后进行固液分离,得到滤饼和滤液;将漂洗溶剂放入容器中,升高容器温度,然后将滤饼放入容器中进行漂洗,漂洗后的滤饼送入烘箱中进行烘干,干燥后得到副产物无机盐;滤液经冷却结晶后,得到吡氟酰草胺产品。本发明的处理过程无废水、无污染,且提高了产品的收率。
- 一种啶酰菌胺合成工艺-201810595522.9
- 朱兆勇;陈月;王晓军;徐尚成;张文娟 - 江苏澄扬作物科技有限公司
- 2018-06-11 - 2018-12-14 - C07D213/82
- 本发明涉及化学合成技术领域,尤其涉及一种啶酰菌胺合成工艺,以对氯溴苯和邻氯硝基苯等为原料经过反应、分层、脱溶、过滤和水洗等多个步骤合成啶酰菌胺,与现有技术相比,本发明的有益效果:本发明采用的合成路线所涉及的反应均为常规化学反应,反应条件温和,操作简单,适用于工业化;同时以对氯溴苯为原料依次合成二氯苯硼酸、2‑(4‑氯苯基)硝基苯、2‑(4‑氯苯基)苯胺和啶酰菌胺的合成路线,产率更高。
- SHIP1调节剂及与其相关的方法-201810634778.6
- 洛艾德·F·麦肯齐;托马斯·B·马克路瑞;柯蒂斯·哈维格;大卫·博古奇;杰夫·R·雷蒙德;杰里米·D·佩蒂格鲁 - 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司
- 2014-02-27 - 2018-11-27 - C07D213/82
- 本文描述了式(II)化合物:其中R1、R2、R5和R13如本文所述,或其立体异构体、对映异构体或互变异构体或其混合物,或其药物可接受的盐或溶剂化物,以及其他化合物。这些化合物具有作为SHIP1调节剂的活性,并因此可以用于治疗多种可受益于SHIP1调节的疾病、病症或疾病状况。还公开了包含本发明的化合物的组合物,同时公开了向有此需要的动物施用此类化合物的SHIP1调节的方法。
- 专利分类