[发明专利]取代的吡啶并嘧啶化合物及其作为FLT3抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201380025782.8 | 申请日： | 2013-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN104428298B | 公开（公告）日： | 2017-03-01 |
| 发明（设计）人： | 金宏宇;李希奎;宋浩俊;李宰奎;高钟盛;金政浩;金世园;李任勇 | 申请（专利权）人： | 奥斯克技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人： | 王朋飞,刘成春 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了式(I)的化合物和用于抑制激酶包括脾酪氨酸激酶的方法。还公开了通过对个体施用治疗有效量的式(I)的化合物治疗激酶介导的疾病或病症的方法。式(I)。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡啶 嘧啶 化合物 及其 作为 flt3 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物，其中：R1是苯基、甲基或卤素取代的苯基、苄基或C5‑C6环烷基；X是H、F、或CH3；Y是氯、或溴；R2是C4‑C7杂环烷基，其中C4‑C7杂环烷基的C4‑C7杂环烷基环中具有1个氮原子，且在氮处由R5取代；以及R5是C1‑C3烷基；或其药学上可接受的盐。
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