[发明专利]杂芳基取代的二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用有效
申请号: | 201310410130.8 | 申请日: | 2013-09-10 |
公开(公告)号: | CN103664899A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 张英俊;刘辛昌;任青云;王超磊;S·戈尔德曼 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;C07D413/14;C07D403/14;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/541;A61P31/20;A61P35/00;A61P1/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种杂芳基取代的二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或它们的对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或它们的对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐或其药物组合物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 杂芳基 取代 嘧啶 化合物 及其 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种如式(I)或(Ia)所示的化合物,
或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中:A为一个键、-O-、-S-、或-N(R5)-;R为-X-Z;X为-(CR7R7a)m-或-C(=O)-;Z为如式(II)所示的子结构式:
其中,B为一个键、-(CR7R7a)m-、或-C(=O)-;W为CR7、或N;Y为-(CR7R7a)m-、-O-、-S-、-S(=O)q-或-N(R6)-;R1为芳基或杂芳基;R2为氢、氘、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基或烷氧羰基;R3为含3或4个氮原子的5元杂芳基,其中所述含3或4个氮原子的5元杂芳基可以任选被氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、烷氨基、芳基烷基、卤代烷基、氰基、羟基、硝基、氨基、三氟甲氧基、或三氟甲磺酰基单取代或相同或不同的多取代;其中,R3不为
R4为氢、氘、或者C1-C4烷基;R5为氢、氘、烷基、-(CR7R7a)m-C(=O)O-R8、烯基或炔基;R6为氢、氘、烷基、-(CR7R7a)m-C(=O)O-R8、-(CR7R7a)m-C(=O)R8、-(CR7R7a)m-C(=O)-(CR7R7a)m-OR8、-(CR7R7a)m-C(=O)-(CR7R7a)m-O-(CR7R7a)m-O-R8、-(CR7R7a)m-C(=O)-(CR7R7a)m-N(R8R8a)、烯基或炔基;各R7a和R7独立地为氢、氘、F、Cl、Br、烷基、卤代烷基、或芳基;或R7、R7a和与之相连的C原子一起形成环烷基;各R8和R8a独立地为氢、氘、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、或杂环基烷基;各R9独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、烷氨基、卤代烷基、氰基、羟基、硝基、氨基、-(CR7R7a)m-N(R8R8a)、或三氟甲氧基;各n独立地为0、1、2或3;各m独立地为0、1、2、3、或4;各q独立地为0、1或2;和其中,所述的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷氧羰基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基可以任选被氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、烷氨基、芳基烷基、卤代烷基、氰基、羟基、硝基、氨基、三氟甲氧基、或三氟甲磺酰基单取代或相同或不同的多取代。
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