[发明专利]杂芳基取代的二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201310410130.8 申请日: 2013-09-10
公开(公告)号: CN103664899A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 张英俊;刘辛昌;任青云;王超磊;S·戈尔德曼 申请(专利权)人: 广东东阳光药业有限公司
主分类号: C07D403/04 分类号: C07D403/04;C07D413/14;C07D403/14;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/541;A61P31/20;A61P35/00;A61P1/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523808 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种杂芳基取代的二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或它们的对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或它们的对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐或其药物组合物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
搜索关键词: 杂芳基 取代 嘧啶 化合物 及其 药物 中的 应用
【主权项】:
1.一种如式(I)或(Ia)所示的化合物,或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中:A为一个键、-O-、-S-、或-N(R5)-;R为-X-Z;X为-(CR7R7a)m-或-C(=O)-;Z为如式(II)所示的子结构式:其中,B为一个键、-(CR7R7a)m-、或-C(=O)-;W为CR7、或N;Y为-(CR7R7a)m-、-O-、-S-、-S(=O)q-或-N(R6)-;R1为芳基或杂芳基;R2为氢、氘、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基或烷氧羰基;R3为含3或4个氮原子的5元杂芳基,其中所述含3或4个氮原子的5元杂芳基可以任选被氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、烷氨基、芳基烷基、卤代烷基、氰基、羟基、硝基、氨基、三氟甲氧基、或三氟甲磺酰基单取代或相同或不同的多取代;其中,R3不为R4为氢、氘、或者C1-C4烷基;R5为氢、氘、烷基、-(CR7R7a)m-C(=O)O-R8、烯基或炔基;R6为氢、氘、烷基、-(CR7R7a)m-C(=O)O-R8、-(CR7R7a)m-C(=O)R8、-(CR7R7a)m-C(=O)-(CR7R7a)m-OR8、-(CR7R7a)m-C(=O)-(CR7R7a)m-O-(CR7R7a)m-O-R8、-(CR7R7a)m-C(=O)-(CR7R7a)m-N(R8R8a)、烯基或炔基;各R7a和R7独立地为氢、氘、F、Cl、Br、烷基、卤代烷基、或芳基;或R7、R7a和与之相连的C原子一起形成环烷基;各R8和R8a独立地为氢、氘、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、或杂环基烷基;各R9独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、烷氨基、卤代烷基、氰基、羟基、硝基、氨基、-(CR7R7a)m-N(R8R8a)、或三氟甲氧基;各n独立地为0、1、2或3;各m独立地为0、1、2、3、或4;各q独立地为0、1或2;和其中,所述的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷氧羰基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基可以任选被氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基、烷氧基、烷氨基、芳基烷基、卤代烷基、氰基、羟基、硝基、氨基、三氟甲氧基、或三氟甲磺酰基单取代或相同或不同的多取代。
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