[发明专利]2,3‑环氧丁二酰胺类化合物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310210954.0 | 申请日： | 2013-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN104211666B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 李松;肖军海;张献;钟武;郑志兵;王莉莉;谢云德;李行舟;周辛波;王晓奎 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D303/48 | 分类号： | C07D303/48;C07D301/00;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/336;A61K31/427;A61K31/428;A61P31/14;A61P31/16 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 王贵杰 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及可用作抗小RNA病毒感染药物的式I的2,3‑环氧丁二酰胺类化合物、其制备方法和用途。 | ||
| 搜索关键词： | 环氧丁二酰胺类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
式I所示的化合物、其旋光异构体或药学可接受的盐，其中，Y为‑N(R4)‑或羟基，其中当Y为羟基时，Ar不存在；R4为氢；Ar为苯基、萘基、咪唑基、噁唑基或噻唑基，其任选且独立地被1、2或3个R1单或多取代；R1独立地为氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基、氰基、氨基、C1‑6烷氧羰基或硝基；R2为苯基或萘基，其任选且独立地被1、2或3个取代基单或多取代，所述取代基独立地为氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基或氨基；R3独立地为氢或式的基团；R5为氢；W为‑N(R6)‑，其中R6为氢。
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- 本发明公开了一种如式(I)所示的氮杂环丁酮衍生物的制备方法，该方法是在反应溶剂中，由式(II)所示的(2R，3R)-环氧丁酸和活性试剂反应生成混合酸酐，在缚酸剂存在下，再与式(III)所示的N-芳基乙酸烷基酯反应，反应完毕反应液经后处理得目标化合物(I)，所述的活性试剂为特戊酰氯，所述傅酸剂为下列一种或两种任意比例的混合：三乙胺、4-甲基吡啶、吡啶、N，N-二甲氨基吡啶、N-甲基吗啉、碳酸钠、碳酸钾，所述反应在-25℃至60℃之间温度进行。本发明方法反应条件更温和，操作简便，成本降低，收率更高，适于工业化生产。
- 环氧化马来酸单酯及其合成方法-200910014373.3
- 张志良;姜继堃;李天铎 - 山东轻工业学院
- 2009-02-26 - 2009-09-30 - C07D303/48
- 公开了一种环氧化马来酸单酯及其合成方法，该化合物作为一种化工中间体，由于其的特殊的化学结构，具有巨大的潜在应用价值，有望在塑料、涂料、印染、皮革、化妆品等化工助剂领域有较大应用前景。
- 六氟环氧丙烷的制造方法-200780039661.3
- 中谷英树;浅野道男;斋藤秀哉 - 大金工业株式会社
- 2007-10-23 - 2009-09-09 - C07D303/48
- 本发明提供一种六氟环氧丙烷的制造方法，该方法是一种能够获得更高收率的新制造方法。该方法将在有机溶剂中含有六氟丙烯(HFP)的有机相和在水中含有含氧氧化剂的水相，优选与相间移动催化剂一起供给微小空间，在微小空间中，使有机相与水相接触，优选通过相间移动催化剂的作用，使六氟丙烯(HFP)与含氧氧化剂反应，生成六氟环氧丙烷(HFPO)，从微小空间抽出反应后的有机相和水相，得到含有六氟环氧丙烷(HFPO)的有机相。
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