“宁波人健医药化工有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种头孢母核中间体的制备方法-CN201510223363.6有效
发明人：顾华平;郑飞;丁同健;周立 -专利权人： 宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D205/095 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种头孢母核中间体的制备方法，头孢母核中间体为对甲氧基苄基2-（3-苯乙酰氨基-4-苯磺酰硫代-2-氮杂环丁酮-1-基)-3-氯甲基-3-丁烯酸，以对甲氧基苄基2-（3-苯乙酰氨基-4-苯磺酰硫代-2-氮杂环丁酮-1-基)-3-甲基-3-丁烯酸为原料，其在有机溶剂中，以氯化铜和活性炭为催化剂，通入氯气，进行氯化反应制得头孢母核中间体。本发明氯化反应采用氯化铜和活性炭双催化剂进行催化，降低了氯化副产物的生成，提高了氯化反应的收率，得到的产品GCLE-5含量高，杂质小，且工艺温度为20℃-25℃避免了低温反应需求，大大降低了生产能耗，更能适合工业化规模生产。
一种头孢中间体制备方法

[发明专利]一种安倍生坦的合成方法-CN201510252569.1有效
发明人：丁同健;顾华平;郑飞;陈柯松 -专利权人： 宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种安倍生坦的合成方法，属于医药化工技术领域，以消旋化合物1为反应物，化合物1经L-脯氨酸甲酯盐酸盐拆分得化合物2的粗品，化合物2的粗品与化合物3发生亲核反应得到化合物4。本发明化合物1经过拆分滤去化合物2的对映异构体后，利用盐酸游离滤液萃取所得的甲基叔丁基醚相蒸干溶剂得化合物2的粗品直接与化合物3亲核，再经过后续工艺纯化处理(包括脱色和成盐)得到合格的化合物4，简化工艺操作，增强了工艺的稳定性，避免因甲苯结晶或多次结晶造成化合物2的损失，大大降低工艺物料成本。本发明创新性地使用氢氧化锂代替氨基锂及钠氢，安全性更高，成本更低，氢氧化锂碱性适中，反应体系杂点很少，更适合工业化放大生产。
一种安倍生坦合成方法

[发明专利]抗精神病药奥氮平的制备方法-CN201110149626.5有效
发明人：顾华平;鲍继胜 -专利权人： 宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及抗精神病药奥氮平的制备方法，其包括三步，第一步，以硫、丙醛和丙二腈为原料，三乙胺作催化剂，关环得5-甲基-2-氨基-3-氰基噻吩；第二步，5-甲基-2-氨基-3-氰基噻吩与邻硝基氟苯在氢化钠作用下生成5-甲基-2-(2-硝基苯氨基)-3-氰基噻吩；第三步，溶剂环境中，在三氯化铁/活性炭催化剂存在下，5-甲基-2-(2-硝基苯氨基)-3-氰基噻吩与水合肼及N-甲基哌嗪作用，发生还原关环反应，一锅法生成目标化合物奥氮平。本发明方法所用原料价廉易得，步骤少，工艺简单。第三步进行一锅反应，反应过程产生的中间态化合物无需分离或除去，它们都能转化为目标化合物，可高收率高纯度地获得奥氮平。整个过程便于在工业生产规模上进行，产品收率高，成本降低，后处理方便。
精神病药奥氮平制备方法

[发明专利]利用空气氧化制备比卡鲁胺的环氧化物中间体新工艺-CN201010161341.9有效
发明人：顾华平;鲍继胜 -专利权人： 宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明公开的是一种利用空气氧化制备比卡鲁胺的环氧化物中间体新工艺，该工艺以N-(4-氰基-3-三氟甲基苯基)-2-甲基丙烯酰胺为化合物原料，溶于反应溶剂中，再加入醛、自由基引发剂和催化剂，反应温度在-20～70℃条件下以空气氧化反应5～48h制得比卡鲁胺的环氧化物中间体；反应溶剂的质量用量是化合物原料质量的3～15倍；醛的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.1～4.0；自由基引发剂的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.05～5％；催化剂的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.01～2％。其优点是只消耗空气中的氧气，原子经济性极大提高，成本大大降低；反应所需设备仪器简单，易于操作，后处理方便；产品收率在80～95％之间，纯度高达99％，色泽好；绿色环保，反应中产生的酸可回收，对环境不污染；没有爆炸危险，安全性高，宜于工业化生产。
利用空气氧化制备卡鲁胺环氧化物中间体新工艺

[发明专利]利用空气氧化比卡鲁胺硫醚中间体制备比卡鲁胺新工艺-CN201010161337.2有效
发明人：顾华平;郑飞 -专利权人： 宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07C317/46 文献下载
摘要：本发明公开的是一种利用空气氧化比卡鲁胺硫醚中间体制备比卡鲁胺新工艺，该工艺以N-(4-氰基-3-三氟甲基苯基)-3-(4-氟苯硫基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺为化合物原料，溶于反应溶剂中，再加入醛、自由基引发剂和催化剂，反应温度在-20～50℃条件下以空气氧化反应1～25h制得比卡鲁胺；反应溶剂的质量用量是化合物原料质量的3～10倍；醛的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.1～5.0；自由基引发剂的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.05～5％；催化剂的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比：金属类催化剂为0.01～1％；非金属类催化剂为0.01～2％。其优点是只消耗空气中的氧气，原子经济性提高，成本降低；不产生环境污染，达到绿色环保；后处理简单，易于操作，产生的酸可回收利用；产品直接过滤即得，收率接近100％，HPLC纯度高达99％以上，安全性高，宜于工业化生产。
利用空气氧化卡鲁胺硫醚中间体制备卡鲁胺新工艺