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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]复方吉西他滨组合物及应用-CN202211486954.9在审
发明人：雷晓光;汪晓明;廖道红;黄道飞;张秀国 -专利权人：江苏集萃分子工程研究院有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明提供一种具有协同增强作用的抗肿瘤药物组合物，具体提供一种复方吉西他滨组合物及应用，属于肿瘤药物治疗领域。该组合物包括有效剂量的抗肿瘤药物吉西他滨，合适比例的5‑FU类抗肿瘤药物，减少5‑FU类药物用量的吉美嘧啶。本发明证实吉西他滨+5‑FU类+吉美嘧啶的组合具有协同增强作用，其抗肿瘤效果远远大于二个单药的总合，协同增强作用显著，毒性没有明显增加。组成的复方制剂从多靶点作用在肿瘤细胞，是高效、低毒、广谱的最有效化疗药物之一，具有明显的使用价值。
复方组合应用

[发明专利]三氟胞苷和盐酸替吡嘧啶组合和应用-CN202011508618.0有效
发明人：雷晓光;汪晓明;廖道红;张秀国;黄道飞 -专利权人：江苏集萃分子工程研究院有限公司
申请日： 2020-12-19 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟胞苷和盐酸替吡嘧啶的组合，所述组合中，两者重量比为1:0.6‑0.9，所述组合，包括两者混合在一起制成的药物组合物，其中盐酸替吡嘧啶被制备成脂质体，三氟胞苷为非脂质体。在治疗肿瘤时，两种药物同时服用，每日2次，每次间隔12小时。
三氟胞苷盐酸嘧啶组合应用

[发明专利]吉西他滨单磷酸酯溶液制剂和应用-CN202011452561.7有效
发明人：雷晓光;汪晓明;廖道红;张秀国;黄道飞 -专利权人：江苏集萃分子工程研究院有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及吉西他滨单磷酸酯溶液制剂和应用，其中所述吉西他滨单磷酸酯溶液制剂，吉西他滨单磷酸酯在水溶液中的浓度为400mg/ml，溶液的pH值为5.0‑6.0。该制剂无刺激性、急性毒性小、稳定性好，适合于快速静脉给药，明显提高抗肿瘤活性。
磷酸酯溶液制剂应用

[发明专利]一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的新方法-CN201410122655.6有效
发明人： 黄道飞;周瑾;李冬明;徐骥 -专利权人：宁波天衡药业股份有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备盐酸右美托咪定关键中间体4-(2，3-二甲基苯甲酰基)-1-三苯甲基咪唑的方法，其特征在于以1-三苯甲基-4-(N-甲基-N-甲氧基)咪唑甲酰胺为原料，和2，3-二甲基卤代苯的格氏试剂反应制得4-(2，3-二甲基苯甲酰基)-1-三苯甲基咪唑。该方法步骤简单，反应可以很好的停留在“酮”上，收率高，而且原料来源丰富方便，可有效用于工业规模化生产。
一种制备盐酸右美托咪定关键中间体新方法

[发明专利]一种制备盐酸溴己新的新方法-CN201410544731.2在审
发明人： 黄道飞;费志刚;徐骥;崔正华 -专利权人：宁波天衡药业股份有限公司
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备盐酸溴己新的新方法，其特征在于以2-氨基-3，5-二溴苯甲醇为原料，与溴代试剂反应生成2，4-二溴-6-溴甲基苯胺，所得的2，4-二溴-6-溴甲基苯胺与N-甲基环己胺进行缩合反应，然后与盐酸成盐，制得盐酸溴己新。该方法起始原料便宜易得，工艺操作简单，对环境友好，成品收率高，纯度好。
一种制备盐酸溴己新新方法

[发明专利]通过构型转换法实现高立体选择性合成托瑞米芬-CN201010569789.4无效
发明人：吕刚;黄道飞 -专利权人：宁波市天衡制药有限公司
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C217/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高立体选择性合成托瑞米芬(Z-型)的合成方法，通过对其中间体三芳基丁烯醇在酸催化下进行构型转换，同时利用溶解度的差别使所需要的Z-型三芳基丁烯醇不断析出，从而破坏平衡，使其中的E-型三芳基丁烯醇不断转化为Z-型三芳基丁烯醇。获得的Z-型三芳基丁烯醇经氯化亚砜氯化后即得抗肿瘤药托瑞米芬。
通过构型转换法实现立体选择性合成托瑞米芬

[发明专利]Swern氧化法制备黄皮酰胺中间体-CN201110058595.2有效
发明人： 黄道飞;李冬明 -专利权人：广州诺浩医药科技有限公司;宁波市天衡制药有限公司
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种Swern氧化法制备黄皮酰胺中间体的方法，属医药化工领域，该方法包括以下步骤：将化合物N-甲基-N-(2-羟基-2-苯基)乙基-3-苯基缩甘油酰胺(I)在溶剂中，在碱性条件下氧化为化合物N-甲基-N-苯甲酰甲基-3-苯基缩甘油酰胺(II)。
swern 氧化法制黄皮中间体

[发明专利]基于硼氢化钠还原法制备吉西他滨中间体-CN201010238488.3有效
发明人：张海成;邱玉峰;章玲丽;黄道飞 -专利权人：宁波市天衡制药有限公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原2-脱氧-2，2-二氟-3，5-二苯甲酰基-D-呋喃核糖酸内酯来制备吉西他滨重要中间体2-脱氧-2，2-二氟-3，5-二苯甲酰基-D-呋喃核糖的方法。该方法以硼氢化钠为还原剂，辅以冰醋酸或Lewis酸或两者的结合。还原所得的产物纯度高，收率高。和其他方法相比具有试剂易得，操作简单安全之特点。
基于氢化还原法制备中间体

[发明专利]去甲托品醇的新制备方法-CN200810170113.0有效
发明人：费志刚;张海诚;黄道飞 -专利权人：宁波市医药技术研究有限公司
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产和制备去甲托品醇的新方法。以N-烷氧羰基去甲托品醇为原料，采用较少量的氢氧化钾(2～10当量)，在高温(100～160℃)高压(1～10大气压)下快速水解，反应结束后冷却到-5～10℃，过滤收集析出的产物，经乙酸乙酯重结晶而得纯度＞99％的产品。经GC检测，该产物全部为外向型结构。该方法具有以下优点：1.氢氧化钾用量减少到原用量的10～25％，节约了成本。2.省略了氯仿萃取的烦琐操作，既节约了溶剂，节省了大量劳动力，又减少了污染。3.高压釜操作时的实际压力仅5kg左右，相对还是安全的，消除了氯仿和氢氧化钾反应产生的爆炸危险。4.产品的色泽和纯度更高。
去甲托品醇制备方法

[发明专利]制备格拉司琼中间体的新方法-CN03100765.1有效
发明人：费志刚;孙海滨;张海城;黄道飞 -专利权人：宁波市天衡制药厂
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1－甲基吲唑－3－羧酸的新方法。该化合物是合成5－HT受体抑制剂，如格拉司琼(Granisetron)等的重要中间体。在含水的混合溶剂中，碱存在下，用甲基化试剂对吲唑－3－羧酸进行甲基化，是简便、安全、高效的制备1－甲基吲唑－3－羧酸的方法，适合于工业化大规模生产。
制备格拉司琼中间体新方法

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