[发明专利]替可克肽的制备方法有效
| 申请号： | 201310100839.8 | 申请日： | 2013-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN103159850A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 潘俊锋;覃亮政;刘建;马亚平;袁建成 | 申请（专利权）人： | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/695 | 分类号： | C07K14/695;C07K1/20;C07K1/14;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人： | 唐华明 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及多肽合成领域，特别涉及替可克肽的制备方法。该方法通过取第一固相载体与Pro偶联获得固相载体-Pro，再逐步偶联氨基酸，获得第一多肽-第一固相载体，第一多肽的序列如SEQ ID No.1所示；取第二固相载体与氨基酸偶联，获得第二多肽-第二固相载体，第二多肽的序列如SEQ ID No.2所示；取第二多肽-第二固相载体经第一裂解，获得第二多肽，经第一纯化后，与第一多肽-第一固相载体偶联，经第二裂解、第二纯化、冻干，即得。该方法操作简单，反应时间短，收率高，D-Ser消旋杂质少，易于纯化。 | ||
| 搜索关键词： | 替可克肽 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种替可克肽的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、取第一固相载体与Pro偶联获得固相载体‑Pro，再逐步偶联氨基酸，获得第一多肽‑第一固相载体，所述第一多肽的序列如SEQ ID No.1所示；步骤2、取第二固相载体与氨基酸偶联，获得第二多肽‑第二固相载体，所述第二多肽的序列如SEQ ID No.2所示；步骤3、取所述第二多肽‑第二固相载体经第一裂解，获得第二多肽，经第一纯化后，与所述第一多肽‑第一固相载体偶联，经第二裂解、第二纯化、冻干，即得。
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