[发明专利]杀真菌的取代的1-{2-环基氧基-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物有效
申请号: | 201280037077.5 | 申请日: | 2012-08-14 |
公开(公告)号: | CN103717577A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | J·迪茨;R·里格斯;N·布戴;J·K·洛曼;I·R·克雷格;E·哈登;E·M·W·劳特瓦瑟尔;B·米勒;W·格拉梅诺斯;T·格尔特 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08;A01N43/653 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及如说明书所定义的式I的取代的1-{2-环基氧基-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物及其N-氧化物和盐,制备这些化合物的方法和中间体以及包含至少一种该化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物和组合物在防治有害真菌中的用途以及涂有至少一种该化合物的种子。 | ||
搜索关键词: | 真菌 取代 环基氧基 卤代苯氧基 苯基 乙基 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其N-氧化物和可农用盐:其中X1、X2相互独立地选自卤素;R1为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4链烯基或苯基-C2-C4炔基;R2为C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4链烯基或苯基-C2-C4炔基;其中R1和/或R2的脂族结构部分可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra,后者相互独立地选自:Ra:卤素、CN、硝基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基;其中R1和/或R2的环烷基和/或苯基结构部分可以带有1、2、3、4、5或至多最大数目的相同或不同基团Rb,后者相互独立地选自:Rb:卤素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基。
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- 2017-02-22 - 2019-04-26 - C07D249/08
- 本发明公开了一种青成色剂中间体的制备方法,以4‑叔丁基苯甲酰肼和3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯为原料,包括以下步骤:使4‑叔丁基苯甲酰肼和3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯在低级脂类溶剂中于50~100℃反应,反应结束后冷却至室温,过滤,得到作为过渡中间产物的3‑[2‑(4‑叔丁基苯基)‑酰肼基]‑3‑亚氨基丙酸乙酯;将3‑[2‑(4‑叔丁基苯基)‑酰肼基]‑3‑亚氨基丙酸乙酯在碱性水溶液中于70~90℃反应,反应结束后冷却至室温,经卤代酸中和处理后,过滤,干燥,得到作为青成色剂中间体的2‑[3‑(4‑叔丁基苯基)‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑5]‑丙酸。
- 一种三氮唑钠盐的制备方法-201811400751.7
- 王爱国;滕冬成;匡悦 - 湖南湘硕化工有限公司
- 2018-11-22 - 2019-03-19 - C07D249/08
- 本发明公开了一种三氮唑钠盐的制备方法,涉及三氮唑的金属盐技术领域,该制备方法依次包括(1)向甲酸中通入氨气,然后滴加水合肼,蒸馏得到三氮唑混合物;(2)向获得的三氮唑混合物中滴加氢氧化钠水溶液,pH为10‑13时停止滴加,搅拌,析出三氮唑钠粗产品;(3)将三氮唑钠粗产品进行阶梯式升温得到三氮唑钠盐,得到三氮唑钠高纯产品。本发明得到的三氮唑钠盐纯度高,且不管是在前期的反应过程中,还是后期的结晶、干燥过程中,均未使用有机溶剂,工艺简单,成本低。
- 金属有机框架及其制备和用途-201480014455.7
- G·清水;R·韦迪雅那桑;S·伊莱蒙格;K·迪肯;J-B·林;K·W·道森 - 乌第有限合伙公司
- 2014-03-11 - 2019-03-19 - C07D249/08
- 具体可用于吸附CO2的金属‑有机框架(MOF)材料。更具体地,所述MOF具有孔且包含锌离子、草酸盐和环偶氮二价碳基化合物。优选的环偶氮二价碳基化合物为1,2,4‑三唑酯。用于制造多孔MOH的方法和利用所述多孔MOH吸附CO2的方法。
- 一种环唑醇的制备方法-201811400114.X
- 肖亮;肖啸;封宇 - 湖南湘硕化工有限公司
- 2018-11-22 - 2019-02-22 - C07D249/08
- 本发明公开了一种环唑醇的制备方法,包括以下步骤:(1)在硫酸二甲酯和乙腈溶液中滴加二甲硫醚,得到溶液A;(2)往溶液A中添加甲醇钠,然后滴加a‑甲基‑4‑氯苯基环丙基甲基酮的乙腈溶液,混合后得到溶液B;(3)将溶液B减压处理,加入水和乙酸乙酯萃取,处理得到环氧化物;(4)将三氮唑和环氧化物在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中混合,加入氢化钠,处理得到溶液C;(5)将溶液C经氯仿萃取,处理后得到环唑醇。本发明工艺简单,生产成本较低。
- 一种粉唑醇的连续化制备方法-201811293486.7
- 朱振亚;李超;何永利;胡春红;邵培吉 - 江苏七洲绿色化工股份有限公司
- 2018-11-01 - 2019-02-15 - C07D249/08
- 本发明涉及一种粉唑醇的连续化制备方法,将1,2,4‑三唑和1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷在有机溶剂和可溶性碱的存在下反应制得所述的粉唑醇,所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的反应时间短,自动化生产水平高,提升了企业的竞争力,合成目标产物的过程中,安全隐患小,降低了危险系数,目标产物收率高,后处理简单,固废少,实现了更加清洁、环境友好型的生产工艺。
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