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[发明专利]需求排期方法、装置、电子设备及存储介质-CN202210095901.8在审
发明人：张本翔;董向彬;李海涛;戴一挥;黄慎;温智民;王树杰;陈冬枝;陈琼香;冯子锷;胡波;黄佩坤;黄萍萍;贾珍;赖文斌;李丹宇;李东蔧;林青娴;刘云鹰;卢胜容;陆锦苹;吕嘉欣;潘燃伟;唐明;王钊;吴李连;吴伟楷;杨杏桃;叶思含;朱发 -专利权人：广东省农村信用社联合社
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：本发明提供一种需求排期方法、装置、电子设备及存储介质，所述方法包括：确定待排期需求；基于功能点分析FPA方法，对所述待排期需求进行排期。本发明通过基于FPA方法对待排期需求进行排期，不仅可以为待排期需求的全生命周期排期提供科学依据，而且可以有效缩短待投产耗时，实现对待排期需求进行高效智能的合理化排期。
需求方法装置电子设备存储介质

[实用新型]一种隔音效果好的铝合金窗-CN202021125741.X有效
发明人： 陈冬枝 -专利权人：佛山市世昌铝业工程有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： E06B5/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种隔音效果好的铝合金窗，包括铝合金窗，铝合金窗一侧配套设置有合页，合页另一侧配套设置有铝合金框，铝合金框内部密封设置有玻璃，铝合金框活动设置有推拉把手。本实用新型中，采用了活动的“C”状的推拉杆，配合一组橡胶头和二组橡胶头可以使得铝合金框与铝合金窗之间的连接更加的紧密，相对于现有的窗框，此种半包围的设置，进一步的增强了铝合金框与铝合金窗之间的密封性，具有更实用的可行性，可以给专用户提供一个良好的环境。
一种隔音效果铝合金

[实用新型]一种抗弯曲性能好的铝合金板-CN202021125815.X有效
发明人： 陈冬枝 -专利权人：平湖格宁科技股份有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： B32B3/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种抗弯曲性能好的铝合金板，属于铝合金板技术领域，包括铝合金板，铝合金板的一侧紧密贴合有抗弯曲层，抗弯曲层的一侧紧密贴合有防水层，防水层一侧紧密贴合有隔热层，隔热层一侧紧密贴合有防腐层，铝合金板的另一侧紧密贴合有防火层。本实用新型中，通过设置防水层的材料为单组分聚氨酯防水层，隔热层的材料为微纳隔热板隔热层，接着，防水层可以阻绝水对铝合金板的腐蚀，从而保护铝合金板的结果不受破坏，隔热层可以将铝合金板一侧传过来的热量进行阻挡和反弹，使热量无法通过隔热层传到铝合金板的另一侧，这样就解决了现有的铝合金板在防水和隔热方面的措施不够完善的问题。
一种弯曲性能铝合金

[实用新型]一种抗冲击力好的铝合金板-CN202021124305.0有效
发明人： 陈冬枝 -专利权人：江西峰海铝业有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： B32B27/32 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种抗冲击力好的铝合金板，属于铝合金板技术领域，包括铝合金板，铝合金板的一侧紧密贴合有防水层，防水层的一侧紧密贴合有减震层，减震层的一侧紧密贴合有隔音层，隔音层的一侧紧密贴合有防腐层，铝合金板的另一侧紧密贴合有防火层，防火层的一侧紧密贴合有杀菌层。本实用新型中，通过设置防水层的材料为单组分聚氨酯防水层，防腐层的材料为环氧树脂涂料防腐层，首先，在铝合金板的使用过程中，防水层可以防止水对铝合金板的腐蚀，破坏铝合金板的结构，防腐层可以防止酸碱液体对铝合金板的腐蚀，能够让铝合金板长时间的使用，这样就解决了现有的铝合金板在防水和防腐的措施不够完善的问题。
一种冲击力铝合金

[发明专利]一种4-氯-2-溴苯甲酸叔丁酯的合成方法-CN201910490571.0在审
发明人：毛晶;杨云龙;王密;刘爽;汪永生;陈冬枝;韩冰洋;于凌波;马汝建 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C67/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑氯‑2‑溴苯甲酸叔丁酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明为一步，是化合物4‑氯‑2‑溴苯甲酸和叔丁基三氯乙酰亚胺酯于溶剂二氯甲烷中作用得到化合物4‑氯‑2‑溴苯甲酸叔丁酯。反应式如下：。
苯甲酸叔丁酯合成三氯乙酰亚胺酯工业化合成苯甲酸二氯甲烷反应式叔丁基溶剂

[发明专利]一种2-(5-甲基苯并呋喃-2-基)苯甲腈的合成方法-CN201910490310.9在审
发明人：毛晶;王密;杨云龙;刘爽;汪永生;陈冬枝;庞洲;张宏伟;于凌波;马汝建 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(5‑甲基苯并呋喃‑2‑基)苯甲腈的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明为1步，由化合物1和化合物2于溶剂N,N二甲基甲酰胺和乙醇中在乙醇钠的作用下反应得到最终化合物3。反应式如下：。
苯甲腈合成二甲基甲酰胺甲基苯并呋喃工业化合成反应式乙醇钠溶剂乙醇

[发明专利]乙基-5-Boc-氨基-4;5;6;7-四氢苯并[d]异恶唑-3-羧酸酯的制法-CN201910503794.6在审
发明人：王密;杨云龙;龙洁;毛晶;刘爽;陈冬枝;庞洲;张宏伟;于凌波;马汝建 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙基‑5‑叔丁氧羰基‑氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并[d]异恶唑‑3‑羧酸酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，第一步，由化合物1和2于溶剂甲苯中在对甲苯磺酸的作用下反应得到化合物3，第二步，第二步，化合物3和化合物4于溶剂二氯甲烷在三乙胺作用下得到化合物5，第三步，化合物5于溶剂二氯甲烷在三氟乙酸作用下反应得到化合物6，第四步，第四步，对化合物6于溶剂二氯甲烷在三乙胺作用下进行叔丁氧羰基保护得到最终化合物7；反应式如下：。
二氯甲烷溶剂氨基三乙胺羧酸酯恶唑氢苯乙基制法叔丁氧羰基保护对甲苯磺酸工业化合成叔丁氧羰基溶剂甲苯三氟乙酸反应式

[发明专利]一种2-（1H-1;2;4-三氮唑-1-乙基）醋酸的合成方法-CN201910490309.6在审
发明人：汪永生;杨云龙;王密;毛晶;刘爽;陈冬枝;庞洲;韩冰洋;于凌波;马汝建 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑（1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑乙基）醋酸的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分两步，第一步，首先由化合物1和溴乙酸苄酯于溶剂乙腈中在碳酸铯的作用下反应得到化合物P1，第二步，化合物P1在乙酸的作用下氢化得到目标化合物2。反应式如下：。
醋酸三氮唑乙基合成乙酸工业化合成目标化合物溴乙酸苄酯反应式碳酸铯溶剂氢化乙腈

[发明专利]一种1 -(乙氧羰基)咪唑并[1; 5]吡啶-6-羧酸的合成方法-CN201910490314.7在审
发明人： 陈冬枝;王密;杨云龙;毛晶;刘爽;庞洲;汪永生;韩冰洋;于凌波;马汝建 -专利权人：无锡合全药业有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶‑6‑羧酸的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，首先由化合物1和Boc酸酐于溶剂四氢呋喃中在4‑二甲氨基吡啶的作用下反应得到化合物2，化合物2和氰基乙酸乙酯于溶剂N,N‑二甲基甲酰胺中在碳酸铯的作用下反应得到化合物3，化合物3在盐酸乙酸乙酯的作用下得到1‑(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶‑6‑羧酸。反应式如下：。
乙氧羰基咪唑羧酸溶剂合成二甲氨基吡啶二甲基甲酰胺氰基乙酸乙酯工业化合成四氢呋喃乙酸乙酯反应式碳酸铯盐酸

[发明专利]Boc-1-(苯甲基)-3-碘-[1;8]二氮杂螺[4;5]庚烷-8-羧酸酯制法-CN201910503795.0在审
发明人：刘爽;王密;杨云龙;毛晶;陈冬枝;汪永生;庞洲;张宏伟;于凌波;马汝建 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁氧羰基‑1‑(苯甲基)‑3‑碘‑[1,8]二氮杂螺[4,5]庚烷‑8‑羧酸酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，第一步，由化合物1和苄胺于溶剂甲苯中在碳酸钾的作用下反应得到化合物2，第二步，化合物2甲苯中在烯丙基溴化镁的作用下得到化合物3，第三步，化合物3在碳酸氢钠，碘于溶剂乙腈中反应得到最终化合物4，反应式如下：。
二氮杂螺苯甲基羧酸酯庚烷烯丙基溴化镁工业化合成叔丁氧羰基溶剂甲苯碳酸氢钠反应式碳酸钾甲苯溶剂乙腈制法苄胺合成

[发明专利]一种N-叔丁氧羰基-7-（胺甲基）-6-氧杂-2-螺[4.5]癸烷的合成方法-CN201410659548.7有效
发明人： 陈冬枝;高明飞;周强;张永丽;王瑞乐;牛彦霞;冯建龙;白雪;于凌波;徐学芹;毛延军;何振民;马汝建 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑叔丁氧羰基‑7‑（胺甲基）‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷的合成方法。主要解决目前缺少工业化合成N‑叔丁氧羰基‑7‑（胺甲基）‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷的方法。本发明合成步骤如下：以常规工业原料N‑叔丁氧羰基‑3‑吡咯烷酮为起始原料通过与戊烯格氏试剂反应得到N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基‑3‑戊烯吡咯，其与间氯过氧苯甲酸关环得到N‑叔丁氧羰基‑7‑（羟甲基）‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷，在碱性条件下，N‑叔丁氧羰基‑7‑（羟甲基）‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷在二氯甲烷与甲基磺酰氯在室温搅拌即可得到N‑叔丁氧羰基‑7‑（甲磺酰氧甲基）‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷，而后与氨水在乙醇回流的条件下，得到N‑叔丁氧羰基‑7‑（胺甲基）‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷。
一种叔丁氧羰基甲基 4.5 癸烷合成方法

[发明专利]一种2‑(叔丁氧羰基)八氢环戊[c]吡咯‑5‑羧酸的制备方法-CN201310047745.9有效
发明人：于凌波;胡红雨;付新雨;王潇雨;张涛;陈冬枝;张双双;庞洲;冯建龙;王琏 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(叔丁氧羰基)八氢环戊[c]吡咯‑5‑羧酸的制备方法，主要解决现有的合成工艺中路线长，成本高，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以4‑氧六氢环戊[c]吡咯‑2(1H)‑甲酸叔丁酯为起始原料，经过六步反应制备2‑(叔丁氧羰基)八氢环戊[c]吡咯‑5‑羧酸。反应式如下本发明获得的2‑(叔丁氧羰基)八氢环戊[c]吡咯‑5‑羧酸是合成具有结合和调节神经元的活性烟碱乙酰胆碱受体治疗潜力的化合物的关键中间体。
一种叔丁氧羰基八氢环戊吡咯羧酸制备方法

[发明专利]一种2‑叔丁氧羰基‑10‑羰基‑8‑氧代‑2,11‑二氮杂螺[5.6]十二烷的合成方法-CN201511006888.0有效
发明人：于凌波;张大为;刘雨雷;韩华欣;陈佩;姚宝元;潘永萍;付新雨;高明飞;陈冬枝;白有银;周强;徐学芹;毛延军;尚慕宏;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑叔丁氧羰基‑10‑羰基‑8‑氧代‑2,11‑二氮杂螺[5.6]十二烷的合成方法。主要解决过度保护基团的转化的技术问题。本发明采用了廉价易得的原料1‑N‑BOC‑3‑氰基哌啶，通过烷基化反应，氢化反应，保护基脱出等七步反应合成2‑叔丁氧羰基‑10‑羰基‑8‑氧代‑2，11‑二氮杂螺[5.6]十二烷，本路线为众多螺环化合物合成的提供了良好的借鉴作用。
一种叔丁氧羰基 10 11 二氮杂螺 5.6 十二合成方法

[发明专利]一种5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2,5‑二氮杂螺[3,5]壬烷基‑2,5‑二羧酸的合成方法-CN201710068203.8在审
发明人：于凌波;王瑞乐;周强;徐学芹;张大为;白有银;陈冬枝;高明飞;姚宝元;韩华新;付新雨;马汝建 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2，5‑二氮杂螺[3，5]壬烷基‑2，5‑二羧酸的合成方法。主要解决没有工业化合成路线的技术问题。本发明用丁烯酮与邻苯二甲酰亚胺在乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂中回流反应得到化合物1；化合物1在甲苯中回流反应将酮变为化合物2；化合物2与水合肼在甲醇中回流反应得到化合物3；化合物3与叔丁氧羰基保护的氮杂环丁酮反应得到化合物4；最后一步反应在酸性条件下将化合物4中乙缩酮脱去再保护胺基得到目标化合物5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2，5‑二氮杂螺[3，5]壬烷基‑2，5‑二羧酸。本发明获得的化合物为药物中间体。
一种苄基丁基二氮杂螺壬烷二羧酸合成方法

[发明专利]一种环丙丙酸的制备方法-CN201410185149.1有效
发明人：王瑞乐;周强;陈冬枝;高明飞;张永丽;牛彦霞;冯建龙;白雪;于凌波;徐学芹;毛延军;何振民;马汝建;陈民章;傅小勇;王文贵 -专利权人：上海合全药业股份有限公司;常州合全药业有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2014-05-05 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07C53/134 文献下载
摘要：本发明涉及一种环丙丙酸的合成方法。解决既知方法合成操作困难，原料昂贵的技术问题。以常规工业原料环丙甲醛为起始原料通过与磷酰基乙酸三乙酯进行维悌反应得到3‑环丙基‑丙烯酸乙酯，其与硼氢化钠在路易斯酸存在条件下还原双键得到3‑环丙基‑丙酸乙酯，在碱性条件下水解得到环丙丙酸。化学反应式如下：。
一种丙酸制备方法

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