[发明专利]被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物有效
| 申请号： | 201280030830.8 | 申请日： | 2012-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN103748093A | 公开（公告）日： | 2014-04-23 |
| 发明（设计）人： | M.A.阿什维尔;C.布拉萨;A.菲利科夫;J.希尔;S.克尔纳;J-M.拉皮埃尔;刘彦斌;N.纳姆德夫;R.奈斯万格;R.帕尔马;M.坦顿;D.文塞尔;松田明久;饭村信;吉田贤一;山崎高典;北村贵博;礒山毅 | 申请（专利权）人： | 艾科尔公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D401/04;C07D413/14;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 邹雪梅;李进 |
| 地址： | 美国麻*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物和合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物和通过将这些化合物和药物组合物施用于有需要的个体而治疗细胞增殖性病症诸如癌症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 吡啶 氨基 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
(I)，或其药学可接受的盐或酯，其中：X是NRNRN’、ORO、SRS 或![]()
，其中![]()
在由 “**”表示的位置上与式I的咪唑并吡啶基环连接；RO 和 RS各自独立地是未被取代或被取代的C6-C10芳基；RN 是(CH2)mRhc 或未被取代或被取代的C6-C10芳基；RN’ 是H；或RN 和RN’，与它们所连接的氮原子一起形成未被取代或被取代的吗啉；m是1、2、3或4；Rhc是包含一个6-元环和1或2个选自N、O和S的杂原子的未被取代或被取代的杂环；且Rph是被取代的C3-C6 烷基或未被取代的C4-C6 烷基。
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