[发明专利]利用固定化酶合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的方法无效
申请号: | 201210434517.2 | 申请日: | 2012-11-02 |
公开(公告)号: | CN103103234A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 张琦 | 申请(专利权)人: | 邦泰生物工程(深圳)有限公司 |
主分类号: | C12P19/32 | 分类号: | C12P19/32;C12N9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518102 广东省深圳市宝安区西*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产方法技术领域。本发明公开利用固定化酶促合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的方法。该方法包括如下步骤:a)克隆烟酰胺核苷腺苷酰转移酶(nicotinamide-nucleotide adenylyltransferase)基因;b)于大肠杆菌中表达重组的烟酰胺核苷腺苷酰转移酶;c)提取重组的烟酰胺核苷腺苷酰转移酶的粗提物或其纯酶;d)固定化重组烟酰胺核苷腺苷酰转移酶的粗提物或其纯酶;e)用固定化重组烟酰胺核苷腺苷酰转移酶催化,以烟酰胺核苷酸和三磷酸腺苷二钠(ATP)为底物制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。 | ||
搜索关键词: | 利用 固定 合成 烟酰胺腺 嘌呤 核苷酸 nad 方法 | ||
【主权项】:
一种利用固定化酶促合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的方法,其特征在于利用固定化烟酰胺核苷腺苷酰转移酶,以烟酰胺核苷酸和三磷酸腺苷二钠(ATP)为底物制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。
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- 深田宽朗;浅原贵之;桥口贤一 - 味之素株式会社
- 2010-08-10 - 2015-04-01 - C12P19/32
- 本发明涉及5’-鸟苷酸的生产方法。使用微生物高效率地生产5’-鸟苷酸(GMP)。使XMP与经过修饰而使得nagD基因无法正常发挥功能、且经过修饰而增大了GMP合成酶的活性的细菌反应来得到GMP。
- 氧化型辅酶I制备方法-201410792996.4
- 郁庆明 - 郁庆明
- 2014-12-20 - 2015-04-01 - C12P19/32
- 本发明涉及一种氧化型辅酶I制备方法,所述方法是将核糖先进行溴代,再和烟酰胺进行偶联,得到烟酰胺核糖;再用基因工程的方法,在大肠杆菌里表达人NRK1和NNMT酶,用镍离子螯合柱纯化得到二个酶;在缓冲体系内,以合成的烟酰胺核糖为底物,加入二种酶和ATP反应,即可制备氧化型辅酶I。本发明是一个低成本的工业化制备氧化型辅酶I的方法。
- 一种利用枯草芽孢杆菌生产环磷腺苷的方法-201310311307.9
- 朱晓宏;朱晓慧;魏薇;单志萍;孟妤;陆茂林;杨晓伟;司竑飞 - 江苏省微生物研究所有限责任公司
- 2013-07-24 - 2015-02-11 - C12P19/32
- 本发明公开了一种生产作为药物和生化试剂有用的环磷腺苷的工业方法,编码具有腺苷酸环化酶活性的蛋白并可用于上诉生产方法的基因,含有该基因的重组DNA,含有该重组DNA的新菌株,和使用该新菌株生产环磷腺苷的方法。
- 一种光可控ATP生物合成体系及其制备方法-201410264588.1
- 李峻柏;冯熙云;蔡鹏;贾怡;费进波;董伟光;李洁龄 - 中国科学院化学研究所
- 2014-06-13 - 2014-09-24 - C12P19/32
- 本发明公开了一种光可控ATP生物合成体系及其制备方法。该方法包括如下步骤:(1)制备光系统Ⅱ微球或光系统Ⅱ胶囊;(2)将所述光系统Ⅱ微球或所述光系统Ⅱ胶囊分散到含有二醛交联剂的2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液中进行吸附;然后继续分散于含有光系统Ⅱ的2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液中进行吸附;(3)将经步(2)处理后的光系统Ⅱ微球或光系统Ⅱ胶囊分散到含有ATP合成酶的蛋白脂质体溶液中进行吸附,即得到所述光可控ATP生物合成体系。本发明中,光系统II在3D(微纳米球和微纳米胶囊)表面固定,增大作用面积和适用性;尺寸、结构和功能可调控:可根据实际需要,通过选择不同的合成方法任意改变球或胶囊的尺寸、结构并包裹额外的功能性囊壁成分。
- 次黄嘌呤核苷酸的生产方法-201310106699.5
- 应汉杰;曹治;陈勇;陈晓春;吴菁岚;谢婧婧 - 南京工业大学
- 2013-03-28 - 2013-12-18 - C12P19/32
- 本发明提供一种次黄嘌呤核苷酸的生产方法,所述方法包括采用固定于阴离子树脂的腺苷酸脱氨酶催化腺苷酸生成次黄嘌呤核苷酸。该方法以腺苷酸为底物,原料供应充足,而且对设备要求低,分离提取方便,能够实现次黄苷酸的半连续生产,底物方便易得且转化彻底,成本较低。
- 专利分类