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[发明专利]一种制备肽基晶体材料的方法-CN202010805799.7有效
发明人：李峻柏;薛慧敏;费进波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备肽基晶体材料的方法。该方法包括：将肽基凝胶转移至密闭容器内，向其中持续通入气体，得到所述肽基单晶。上述方法中，所述气体选自水蒸气、氨气、二氧化碳和硫化氢中至少一种；所述相转变可在常温常压下进行，相转变后所得晶体为高质量单晶。该方法简单易行，所得晶体材料结晶度高，晶型独特，可作为一种氨基酸或蛋白类晶体材料的通用制备方法。
一种制备晶体材料方法

[发明专利]一种基于二肽的仿生漆酶的制备方法及应用-CN202010037263.5有效
发明人：李峻柏;王晨蕾;费进波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： B01J31/04 文献下载
摘要：本发明涉及涉及一种基于二肽的仿生漆酶的制备方法及应用。所述的基于二肽的仿生漆酶以金属离子作为催化活性中心，以二肽为有机骨架，具有类漆酶活性；所述的基于二肽的仿生漆酶为二肽‑交联剂‑金属复合物。所制备的仿生漆酶有以下优点：制备过程简单且制备条件温和；所制备的仿生漆酶具有模拟天然漆酶的催化活性；催化效率远高于天然漆酶；稳定性高，生物相容性好。此系列基于二肽的仿生漆酶的制备对于开发工业用途如废水处理、纺织漂白以及食品安全等方面具有潜在的应用。
一种基于二肽生漆制备方法应用

[发明专利]一种二肽气凝胶及其制备方法与应用-CN201910237388.X有效
发明人：李峻柏;李现宝;费进波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二肽气凝胶及其制备方法。所述二肽气凝胶的比表面积为20‑60m2/g；密度为1.5‑5mg/cm3；孔隙率为99.5％‑99.85％。其制备方法包括如下步骤：将二肽的有机凝胶经过溶剂置换转变为醇凝胶，再将所述醇凝胶置换为水凝胶，最后将水凝胶冷冻干燥即得。本发明得到的气凝胶稳定性好，比表面积大，密度低，具有良好的油水分离效果，可作为一种新型、安全、高效的油水分离材料。
一种二肽凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种pH响应性肽基水凝胶及其制备方法与应用-CN201710130499.1有效
发明人：李峻柏;袁婷婷;费进波;许有前 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学
申请日： 2017-03-07 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有pH响应性的可释放蛋白分子的水凝胶及其制备方法与应用。本发明的水凝胶由生物肽、蛋白质与交联剂反应制备得到；所述生物肽为二苯丙氨酸；所述蛋白质可为血红蛋白、牛血清蛋白及人血清蛋白；所述交联剂可为脂肪族二醛或含有二醛结构的聚合物。制备方法包括如下步骤：将生物肽溶液与所述交联剂溶液及蛋白溶液混合，静置，即可。本发明的水凝胶稳定性好，具有pH响应性，可缓释蛋白分子，可用作药物释放载体材料。
一种 ph 响应性肽基水凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种光敏药物纳米颗粒及其制备方法与应用-CN201610591294.9有效
发明人：李峻柏;秦晨晨;费进波;崔巍 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种光敏药物纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明所述光敏药物纳米颗粒包括带有氨基的光敏药物和交联剂反应制备得到；所述带有氨基的光敏药物和所述交联剂的质量比为1：0.1～4.0。它的制备方法，包括如下步骤：将所述带有氨基的光敏药物和所述交联剂混合，调节上述体系的pH值，反应，即得所述光敏药物纳米颗粒。本发明光敏药物纳米颗粒制备方法简单；能够在癌细胞内有效积累，能应用于制备治疗肿瘤的药物。
一种光敏药物纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种具有pH响应的可快速释放客体分子的纳米载体及其制备方法与应用-CN201610591713.9有效
发明人：李峻柏;费进波;张鹤;秦晨晨 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有pH响应的可快速释放客体分子的纳米载体及其制备方法与应用。本发明纳米载体由生物肽或生物氨基酸与交联剂反应制备得到；所述生物肽包括二苯丙氨酸和/或二苯丙氨酸羧基端酰胺化的盐酸盐；所述生物氨基酸包括苯丙氨酸；所述交联剂包括脂肪族二醛。它的制备方法，包括如下步骤：将生物肽溶液或生物氨基酸溶液与交联剂溶液混合进行席夫碱反应，即得到所述具有pH响应的可快速释放客体分子的纳米载体。本发明纳米载体的粒径可调控，稳定性好，能pH响应的超快速释放，药物的封装能力高。
纳米载体快速释放制备生物氨基酸苯丙氨酸客体分子生物肽交联剂交联剂溶液粒径可调控席夫碱反应脂肪族二醛盐酸盐羧基端酰胺化封装应用

[发明专利]一种金纳米材料及其制备方法和应用-CN201510212702.0有效
发明人：李峻柏;秦晨晨;费进波;王安河 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种金纳米材料及其制备方法和应用。它由金纳米棒、包覆在金纳米棒上的介孔二氧化硅和吸附在介孔二氧化硅表面的脂质体组成。其制备方法包括如下步骤1)将金纳米棒包覆介孔二氧化硅，得到介孔二氧化硅包覆的金纳米棒；2)将介孔二氧化硅包覆的金纳米棒与脂质体溶液混合，吸附即得金纳米材料。本发明应用在制备治疗肿瘤药物或药物载体中，该药物由金纳米材料和辅料组成。本发明金纳米材料包覆了脂质体能够在癌细胞内快速积累，能在该纳米粒子外面负载上功能性分子，或者内部负载上不同的生物药物或者大分子，用于制备治疗肿瘤的药物中；本发明金纳米材料可长时间保存。
一种纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种核壳型金纳米材料及其制备方法和应用-CN201510214183.1有效
发明人：李峻柏;秦晨晨;费进波;王安河 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种核壳型金纳米材料及其制备方法和应用。它由金纳米棒、包覆在金纳米棒上的介孔二氧化硅、吸附在介孔二氧化硅里面的光敏剂和吸附在介孔二氧化硅表面的脂质体组成。其制备方法将金纳米棒包覆介孔二氧化硅，得到介孔二氧化硅包覆的金纳米棒；然后介孔二氧化硅包覆的金纳米棒与光敏剂甲醇溶液混合，吸附得到吸附光敏剂的介孔二氧化硅包覆的金纳米棒；再与脂质体溶液混合，吸附，即得。本发明应用在制备治疗肿瘤药物中，该药物由核壳型金纳米材料和辅料组成。本发明将具有光热治疗效果的金纳米粒子与近红外区有吸收的光敏剂有效结合，不仅能够在癌细胞内快速积累；而且双光子照射下，实现了光热治疗与光动力治疗的联合药物制备应用。
一种核壳型金纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种光可控ATP生物合成体系及其制备方法-CN201410264588.1有效
发明人：李峻柏;冯熙云;蔡鹏;贾怡;费进波;董伟光;李洁龄 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种光可控ATP生物合成体系及其制备方法。该方法包括如下步骤：(1)制备光系统Ⅱ微球或光系统Ⅱ胶囊；(2)将所述光系统Ⅱ微球或所述光系统Ⅱ胶囊分散到含有二醛交联剂的2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液中进行吸附；然后继续分散于含有光系统Ⅱ的2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液中进行吸附；(3)将经步(2)处理后的光系统Ⅱ微球或光系统Ⅱ胶囊分散到含有ATP合成酶的蛋白脂质体溶液中进行吸附，即得到所述光可控ATP生物合成体系。本发明中，光系统II在3D(微纳米球和微纳米胶囊)表面固定，增大作用面积和适用性；尺寸、结构和功能可调控：可根据实际需要，通过选择不同的合成方法任意改变球或胶囊的尺寸、结构并包裹额外的功能性囊壁成分。
一种可控 atp 生物合成体系及其制备方法

[发明专利]铁羟基氧化物和铁氧化物分级纳米结构材料及其制备方法与应用-CN201210012511.6无效
发明人：李峻柏;费进波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C01G49/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁羟基氧化物和铁氧化物纳米材料以及它们的制备方法与应用。所述铁羟基氧化物和氧化物纳米材料，分别为α-FeOOH和α-Fe2O3，具有海胆状三维自组装分级纳米结构。其制备方法为：1)将硫磺的醇类溶剂饱和溶液与铁盐水溶液混合，搅拌，得到硫磺和铁盐的混合胶粒悬浊液；2)将所述混合胶粒悬浊液进行超声处理，得到铁羟基氧化物和硫磺的混合胶粒分散液；3)对分散液进行离心，收集沉淀，洗涤除去硫磺并干燥，得到铁羟基氧化物纳米材料；4)对铁羟基氧化物纳米材料进行煅烧得到的铁氧化物纳米材料。本发明提供的铁羟基氧化物和氧化物纳米材料可用于环境治理中，以除去水中的有机污染物。
羟基氧化物分级纳米结构材料及其制备方法应用

[发明专利]一种血红蛋白微胶囊血液代用品及其制备方法-CN201110195447.5有效
发明人：李峻柏;贾怡;崔岳;费进波;杨洋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-07-13 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种血红蛋白微胶囊及其制备方法。该血红蛋白微胶囊是基于西佛碱键层层组装制成的生物相容、血液相容的血红蛋白微胶囊血液代用品；其所用囊壁成分为生物相容和生物可降解的多糖衍生物和血红蛋白，囊壁成分之间形成了西佛碱键，未使用额外的有毒的交联剂。本发明得到的血红蛋白微胶囊血液代用品兼备稳定性好，生物相容，血液相容，生物可降解，无毒，无需使用交联剂，并且尺寸、结构和功能可调控。
一种血红蛋白微胶囊血液代用品及其制备方法

[发明专利]自发荧光微胶囊及其制备方法与应用-CN201210206279.X无效
发明人：李峻柏;高靓;费进波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种自发荧光微胶囊及其制备方法及其应用。该自发荧光微胶囊，由胱胺二盐酸盐交联部分氧化的聚多糖而得。该微胶囊由含有醛基的带负电性的聚多糖的聚多糖氧化衍生物和带正电性的小分子交联剂胱胺二盐酸盐交联剂层层交联而得。该微胶囊借助CaCO3等模板粒子的表面多孔、内部疏松的结构，可以富集疏水性的抗肿瘤药物并在除核后将药物晶体负载在胶囊的囊壁上，并且实现细胞内胶囊的刺激响应性的释放药物而起到抗肿瘤的目的。
自发荧光微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种层层组装的微胶囊及其制备方法-CN201010228510.6有效
发明人：李峻柏;贾怡;费进波;崔岳 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-07-14 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物兼容性微胶囊及其制备方法，尤其涉及一种基于西佛碱键层层组装生物兼容性微胶囊及其制备方法，其特征在于所用囊壁成分为生物兼容和生物可降解的多糖及其衍生物，囊壁成分之间形成了西佛碱键，未使用额外的有毒的交联剂。相比以往制备的微胶囊，本发明得到的微胶囊兼备稳定性好，生物兼容，生物可降解，无毒，自发荧光以及pH响应的通透性，且无需使用交联剂。
一种层层组装微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种用于电解金属锰表面处理的钝化剂及其制备方法-CN200610018760.0无效
发明人：皮振邦;田熙科;杨超;罗东岳;费进波;裴芳 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C23C22/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于电解金属锰表面钝化处理的钝化剂及其制备方法。一种用于电解金属锰表面处理的钝化剂，其特征在于它主要由硅酸盐、助溶剂、缓蚀剂、加速剂和水原料制备而成，各原料所占重量百分比为：硅酸盐70～80、助溶剂0.1～0.2、缓蚀剂0.3～0.5、加速剂0.05～0.1、水为余量，各原料所占重量百分比之和为100。本发明提供的钝化剂不含铬及其他重金属污染离子、无臭味、无腐蚀性、无刺激性，极大地改善了工人的操作环境，减少了有害废水的排放。使用本发明提供的钝化工艺，免去了钝化过程中的二次冲洗，减少了用水量，降低了成本。本发明从源头上解决了电解锰厂铬污染严重的问题。
一种用于电解金属锰表面处理钝化剂及其制备方法

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