[发明专利]6-乙酰基-2-啶甲酸酯的合成方法有效
| 申请号： | 201210374498.9 | 申请日： | 2012-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN102875459A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 亢兴龙;伍睿 | 申请（专利权）人： | 爱斯特（成都）生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/803 | 分类号： | C07D213/803 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 611137 四川省成都市温江*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于化学领域，具体涉及6-乙酰基-2-啶甲酸酯的合成方法。本发明要解决的技术问题是现有合成6-乙酰基-2-啶甲酸酯的方法收率低、成本高。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种6-乙酰基-2-啶甲酸酯的合成方法，包括以下步骤：a、将吡啶-2,6-二甲酸二乙酯溶于乙酸乙酯，加入叔丁醇钾，回流反应2～6小时，反应后水洗乙酸乙酯层至中性，分液除去水层，脱去乙酸乙酯得油状物；b、上述油状物在含水二甲基亚砜中回流反应3～15小时；c、将回流反应的反应物倒入冰水中，萃取、重结晶，得6-乙酰基-2-啶甲酸乙酯。本发明提供了一种合成6-乙酰基-2-啶甲酸酯的新方法，收率高，成本低，并提高其化学纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰 甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
6‑乙酰基‑2‑啶甲酸酯的合成方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：a、将吡啶‑2,6‑二甲酸二乙酯溶于乙酸乙酯，加入叔丁醇钾，回流反应2～6小时，反应后水洗乙酸乙酯层至中性，分液除去水层，脱去乙酸乙酯得油状物；b、将上述油状物在含水二甲基亚砜中回流反应3～15小时；c、将回流反应后的反应物倒入冰水中，用石油醚萃取，干燥石油醚层后脱去石油醚，再用石油醚重结晶，得到6‑乙酰基‑2‑啶甲酸乙酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱斯特（成都）生物制药有限公司，未经爱斯特（成都）生物制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210374498.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
