[发明专利](R)-3-氨基哌啶(I)的不对称合成方法及相关中间体

摘要

本发明涉及一种(R)-3-氨基哌啶(I)的不对称合成方法，是将式(III)化合物还原得到式(II)化合物，然后将式(II)化合物脱除手性辅基和氨基保护基得到(R)-3-氨基哌啶(I)，其中，R为氨基保护基，特别是通过水解或氢化可脱除的C1-4烷氧羰基或苄基。较佳地，式(III)化合物通过3-哌啶酮与手性胺(R)-1-苯乙胺脱水反应得到。本发明还涉及新化合物（II）。本发明的(R)-3-氨基哌啶(I)的不对称合成方法工艺合理，路线简洁，利用手性诱导以较高的ee值得到了所要的产品，而且原料便宜，无需拆分，实现了无废弃异构体排放，适合于大规模工业化生产。

主权项

1.一种(R)-3-氨基哌啶(I)的不对称合成方法，其特征在于，将式(III)化合物还原得到式(II)化合物，然后将式(II)化合物脱除手性辅基和氨基保护基得到(R)-3-氨基哌啶(I)，其中，R为氨基保护基，特别是通过水解或氢化可脱除的C_1-4烷氧羰基或苄基。